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工作总结|药企qc工作总结(集合十五篇)

发布时间:2022-01-27

药企qc工作总结(集合十五篇)。

▣ 药企qc工作总结 ▣

药企QC工作计划


随着医疗水平的不断提高和人们对健康意识的增强,药品质量控制成为药企发展过程中的一项重要工作。药企质量控制(QC)团队的任务是确保生产的药品符合法规要求并达到高质量标准。下面将详细介绍一种针对药企QC工作的计划。


第一阶段:制定质量控制计划


在开始实施QC计划之前,药企需要首先制定一个全面的质量控制计划。在这个计划中,各个部门需要明确各自的职责和目标,并确保所有环节都能够流程化、标准化和规范化。例如,生产部门负责确保生产过程符合GMP要求,质量控制部门负责对药品进行抽样和检验,研发部门负责研发新产品并进行质量验证。质量控制计划的制定需要考虑药企的特点和目标,同时结合自身的实际情况,确保可行性和可执行性。


第二阶段:建立质量控制流程


建立质量控制流程是保证药品质量的关键步骤。药企需要根据质量控制计划中确定的目标和要求,制定并执行一系列的质量控制流程。这些流程包括:原材料采购流程、生产过程控制流程、检验验收流程、数据管理流程等。在每一个流程中,需要明确流程的各个环节和相应的操作规范,以确保质量控制的全面性和严谨性。流程的执行需要建立相关的记录和数据管理系统,以便追溯和分析质量问题的根源。


第三阶段:推行质量控制体系


质量控制不仅仅是一种工作方法,更是一种企业文化。为了确保质量控制的持续性和可持续发展,药企需要推行质量控制体系。质量控制体系的推行包括:培训和教育、质量文化建设、绩效考核等方面。药企需要定期组织质量控制培训,提高员工的质量意识和质量技能。同时,还需要通过一些活动和制度建设,营造积极向上、重视质量、追求卓越的企业文化。在绩效考核中,药企需要将质量指标作为员工绩效考核的重要指标之一,激励员工积极参与质量控制工作。


第四阶段:建立质量控制风险管理机制


随着市场的竞争加剧和监管力度的增强,药品质量控制面临的风险也在不断增加。为了更好地应对各种风险,药企需要建立质量控制风险管理机制。这个机制包括:风险评估、风险预警、风险处理和风险追溯。在制定质量控制风险管理机制时,药企需要根据自身的情况,明确可能出现的风险,制定相应的应对措施,并建立风险追溯机制,以便追溯风险事件的发生和处理情况。


第五阶段:持续改进质量控制


质量控制是一个不断改进的过程,药企需要不断评估和改进质量控制工作。为了实现持续改进,药企可以采用一些工具和方法,如六西格玛、PDCA循环等。通过这些工具和方法,药企可以识别存在的问题和不足,并采取相应的改进措施。药企还可以通过与合作伙伴的交流和经验分享来拓展自身的思路和方法,提高质量控制的水平。


以上是一种针对药企QC工作的计划,通过制定质量控制计划、建立质量控制流程、推行质量控制体系、建立质量控制风险管理机制和持续改进质量控制,药企可以提高药品质量的稳定性和可靠性,满足市场需求,树立良好的企业形象。

▣ 药企qc工作总结 ▣

药企QC工作总结

作为一名药企QC人员,我深知自己的工作职责,也深感药企QC工作的重要性。本文将从以下几个方面对药企QC工作进行总结:工作内容、工作重点、工作心得以及未来发展方向。

一、工作内容

药企QC工作主要包括以下几个方面:原材料检验、中间品检验、成品检验、环境检验、文献管理、样品管理,以及质量体系文件编制和质量管理的相关工作。

1. 原材料检验

原材料检验是保证中间品和成品质量的重要步骤,药企QC人员需要对原材料进行全面的检验,包括外观、标识、含量、杂质等方面的检查,并根据药典或公司标准进行必要的试验。

2. 中间品检验

中间品检验是在生产过程中对中间产物进行检验,以确保产品品质不受影响。药企QC人员需要对各个中间品进行物理化学试验、纯度检测、单体含量检测等。

3. 成品检验

成品检验是药企QC工作的重中之重,需要对药品进行全面的检查,包括外观、标识、含量、杂质、纯度等方面的检查,并根据药典或公司标准进行必要的试验。

4. 环境检验

药企QC人员需要对生产、存储、检验等各环节的环境进行定期的检查和监测,以保证环境符合药品生产和存储的要求。

5. 文献管理

药企QC人员需要对药品相关资料进行管理,包括药品质量标准、药品检验记录、文献资料等。

6. 样品管理

药企QC人员需要对原材料、中间品、成品等各个样品进行分类、标识、储存和管理。

7. 质量体系文件编制和质量管理的相关工作

药企QC人员需要参与质量体系文件的编制、审核、修订和培训工作,以保证质量管理体系的有效性和符合药品生产的要求。

二、工作重点

药企QC工作的重点是保证药品质量和符合法规要求。在工作中,药企QC人员需要优先关注以下几个方面:

1. 药品质量控制和生产质量管理的有效性

药企QC人员需要确保质量控制措施得以实施,生产质量管理措施得到执行,并开展质量控制的监督和内部审核。

2. 药品的生产记录和药品验证记录

药品的生产记录和药品验证记录是药品生产的重要依据,药企QC人员需要确保生产记录和验证记录的准确性和完整性。

3. 标准的执行和变更处理

对于标准执行过程中出现的问题,药企QC人员需要及时调查、判定问题原因、采取措施,并在标准变更时进行相应地审核处理。

4. 我国有关药品法规和法律的执行

药企QC人员需要优先执行我国有关药品法规和法律,确保药品生产符合国家法律要求。

三、工作心得

在工作中,药企QC人员需要根据自己的工作经验和实际情况,总结一些心得和经验。以下是我总结出的几个心得:

1. 细心、认真是做好QC工作的第一要素

药企QC工作需要严格按照标准进行,药企QC人员需要充分认识到这一点,保持细心、认真和耐心,并时刻关注产品的质量。

2. 要有快速、准确的判断能力

药企QC人员需要根据大量的检验数据进行判断,对于情况的变化要有快速、准确的判断能力,并及时采取相应的措施,以避免质量问题。

3. 需要有一定的科研素质

药品生产过程中,技术改进和新技术的应用都非常关键,药企QC人员需要积极参加培训和学习,提升自己的科研素质,以不断改进工作。

4. 要有团队合作精神

药企QC工作需要一定的团队合作精神,药企QC人员需要不断提升和完善团队合作能力,实现工作目标和团队目标的一致性。

四、未来发展方向

随着药品技术的不断发展和人们对药品质量的要求越来越高,药企QC工作也在不断发展和完善。药企QC人员需要关注以下几个方向:

1. 建立质量管理信息系统

药企QC需要积极推进质量管理信息系统的建设,实现质量管理全过程信息化,提升工作效率和质量水平。

2. 增强药物安全性

药品安全是公众健康的保障,药企QC人员需要紧盯药品安全问题,加强质量控制和管理,确保药品安全性。

3. 研究和应用新技术

随着科技的发展,药品生产过程中出现了很多新技术和新工艺,药企QC人员需要积极学习和掌握新技术,优化质量管理流程。

4. 研究和推广新方法

药企QC人员需要不断开展实验研究,探索新的药品质量控制方法和流程,并推广使用,以提高工作效率和质量水平。

总之,药企QC工作的重点在于保证药品质量和符合法规要求。药企QC人员需要在工作中不断总结经验和教训,提高工作效率和质量水平,以实现自身的发展和公司的目标。

▣ 药企qc工作总结 ▣


近期,我在一家大型药企的QA(质量保证)部门工作。在这里,我负责监督和确保公司的药品生产和分销过程符合法规要求和公司内部标准。在这个岗位上,我积累了丰富的经验,并且意识到了QA工作的重要性。


QA工作对于药企来说至关重要。一个合格的药品,不仅需要拥有卓越的治疗效果,还需要具备一系列的质量保证措施。作为QA人员,我们的职责是确保药品的安全性和可靠性,并保证其符合国家和国际质量标准。


我负责制定和更新QA体系的相关政策和流程。在这个过程中,我需要与公司的其他部门合作,例如生产部门、质量控制部门和法规事务部门。我们会共同评估现有的规定,并根据最新的法规和标准进行修订。这样一来,我们就能够确保公司的质量管理体系与最新的行业要求保持一致。


我负责监督和审查生产和分销过程中的质量控制。这包括从原材料和辅料的选择与采购开始,到药品的生产和包装,再到最终的产品分销环节。我会对每个环节进行跟踪并进行实地检查,以确保每个步骤都符合相关的质量标准和规定。我还要协助解决与质量有关的问题,例如产品质量投诉的处理和调查。


另外,我也负责协调公司的质量培训和教育计划。在一个庞大的组织中,员工的素质和专业水平是决定产品质量的重要因素。为了确保员工能够理解并遵守质量要求,我们会定期组织培训和教育活动,以提高员工的质量意识和技能。这些活动包括内部培训课程、定期质量会议以及质量文化的建设。


我还要负责与监管机构和客户进行沟通和协调。作为一家药企,我们需要获得相关政府机构的许可才能进行生产和销售。我会定期向监管机构提交质量报告和审核资料,并与他们进行沟通和协商。我们也需要与客户保持良好的沟通,了解他们的需求和意见,并及时解决他们的问题和投诉。


通过这段时间的工作,我深刻认识到质量在药企中的重要性。只有确保产品的质量安全,公司才能够获得市场的认可和信任,同时也能够为患者提供更好的医疗保健服务。在QA工作中,我也锻炼了自己的专业能力和团队合作能力。我学会了与不同部门和团队合作,有效沟通和解决问题。这些经验将对我的职业发展产生积极的影响。


小编认为,药企QA工作是一项复杂而重要的工作,既需要与团队合作,也需要具备专业的知识和技能。通过这段时间的工作,我深刻理解了质量保证工作的重要性,也进一步提高了自己的专业素养。我相信,在未来的职业生涯中,这些经验将为我带来更多的机会和挑战。

▣ 药企qc工作总结 ▣

当前园区建设原则:300亩生物园产业发展区项目,借鉴台湾新竹、江苏泰州等地建设园区的经验做法,按照集约土地、资源共享的原则,管委会统一规划建设办公楼、单身宿舍、商务中心、餐厅、停车场等公共配套设施,入驻企业采用购买、租用等方式共享共用;入驻企业按照管委会总的规划要求,在所属地块上根据功能要求和生产需求,在确保达标排放的基础上,规划设计厂房、库房等生产设施,城投公司按照市场化运作方式统一负责土建工程,确保工程进度和质量;生物园管理办公室统一搞好项目区域内安保、物业等管理服务工作。通过前期规划,生物医药园加速器确定5个入驻项目。

一、山东xxx科技有限公司新型基因工程抗菌肽项目(以下简称该项目)。该项目用地面积43.5亩,总投资1.1亿元,建筑面积12000平方米,主要建设2个GMP生产车间、实验室和研发中心,购进8条生产装配线、研发实验设备和检测设备等。产品规模化生产后,预计年产3000吨,实现销售收入27000万元,实现利税7700万元。

二、山东xxx骨科医疗器械有限公司骨科内植入物生产项目(以下简称该项目)。该项目用地面积38.4亩,总投资1亿元,建筑面积20000平方米,主要建设两个联合生产车间、实验室和研发中心,购进11条柔性生产装配线、研发实验设备和检测设备等。产品规模化生产后,预计年产万向锁定金属接骨板5万块、金属带锁髓内钉3万支、三维多功能骨科外固定架2万套、金属骨钉50万支,实现销售收入2亿元,实现利税1亿元。

三、潍坊xxx化学品有限公司L-半胱氨酸及其衍生物产业化项目项目(以下简称该项目)。该项目用地面积58.7亩,总投资1.5亿元,建筑面积30000平方米,主要建设两个联合生产车间、实验室和研发中心,购进四条柔性生产装配线、研发实验设备和检测设备等。产品规模化生产后,预计年产2000吨L-半胱氨酸,实现销售收入6亿元,实现利税1.5亿元。

四、潍坊xxx城市建设投资开发有限公司生物医药园综合配套项目。该项目占地31亩,总投资8000万元,建筑面积20000平方米,主要建设办公、商贸、仓储等园区配套工程。该项目主要是为生物园区配套,为生物园区的生产发展起到衔接纽带的作用。

五、潍坊xxx生物有限公司高分子生物多糖类产品系列化生产建设项目。该项目占地30亩,总投资6400万元,新建实验检测中心、生产车间;新建库房、动力车间等配套公用工程。项目达产后可形成年产高分子生物多糖类产品1000吨,预计销售收入7800万元,利润1700万元,上缴税金411万元。

当前进展情况:xxx生物、xxx医药科技、xxx骨科医疗器械、城投综合配套区四个项目均已动工建设,目前均按照项目建设计划顺利实施,形象进度良好。安捷宇生物已经完成围墙圈建、地质勘探,正在进行单体设计,准备近期开工。目前天王药业准备入驻,正在进行土地、规划等前期手续准备。

▣ 药企qc工作总结 ▣

药企QC工作计划


一、


作为一家药企,质量控制(QC)是非常重要的一项工作。QC负责确保的产品符合质量标准和法规要求。为了高效、有序地开展QC工作,制定了以下工作计划。


二、制定明确的质量控制目标


需要确定明确的质量控制目标。这些目标应该包括产品的合规性、安全性和稳定性等方面。通过制定目标,可以引导QC团队的工作,确保所有的质量控制活动都与这些目标相一致。


三、建立有效的质量控制系统


为了实现高质量的QC工作,需要建立一套有效的质量控制系统。这个系统应该包括标准操作程序(SOP)、工作指导书等文件的编制和管理,以及实验室设备的维护和校准等方面。还将加强对QC团队成员的培训,确保他们熟悉并掌握这套质量控制系统。


四、加强原材料的质量控制


作为药企,需要从供应商处购买各种原材料。为了确保产品的质量,将加强对原材料的质量控制。会与供应商建立良好的合作关系,并与他们共同制定质量标准。将定期对原材料进行检验,确保其符合的质量要求。将建立一套合格供应商管理系统,对供应商进行评估和监控。


五、加强生产过程的质量控制


除了对原材料的质量控制外,还要加强对生产过程的质量控制。将建立并执行一套完善的生产工艺和工艺控制程序,确保产品的生产过程符合质量标准。还将对生产设备进行定期维护和校准,以确保其正常运行。同时,会加强对生产操作人员的培训,提高他们的操作技能和质量意识。


六、加强最终产品的质量控制


最终产品的质量控制是QC工作的重要环节。将制定一套严格的检验程序,对最终产品进行全面的检验和评估。还将加强对产品包装的质量控制,确保产品外观和包装符合质量要求。另外,会建立一套追溯体系,对产品的生产过程进行记录和追踪,以便及时发现和解决质量问题。


七、加强质量风险管理


除了日常的质量控制工作外,还需要加强质量风险管理。将建立一套质量风险评估体系,对可能存在的质量风险进行评估和分类。对于高风险的质量问题,将采取有效的应对措施,确保质量问题得到及时解决。还会定期对质量风险进行复评估,确保的质量控制工作始终有效。


八、总结


通过制定上述工作计划,将能够高效、有序地开展药企QC工作。将全面贯彻执行这些计划,并不断进行迭代和改进,以提高的质量控制水平。只有如此,才能为患者提供更安全、更有效的药品,为药企的发展提供有力的支持。

▣ 药企qc工作总结 ▣


作为药企的质量保证(QA)团队成员,我的工作职责是确保公司所生产的药品符合政府法规和质量标准,以保证产品质量和安全。在工作的过程中,我主要负责监督和执行各项质量控制策略,并协助解决可能出现的风险和问题。下面我将详细介绍和总结我的药企QA工作经验。


在进行质量管理和控制过程中,我意识到了合规性的重要性。在药品生产和销售过程中,必须遵守各种国家和地区的药品注册、许可和监管要求。我与公司的其他部门密切合作,确保我们的产品符合这些要求。与政府机构和监管部门保持良好的合作关系对于保持药企的信誉和市场竞争力至关重要。


我们在QA团队中注重持续改进和提高效率。为了避免不符合质量标准的产品进入市场,我与研发部门合作,制定和更新校验项目和流程,确保他们满足目标要求。例如,我们使用了先进的质量管理系统来监测和跟踪生产过程中的关键指标,并及时采取纠正措施来解决潜在问题。这样可以最大程度地减少错误和废品产生,提高生产效率和质量。


QA团队还关注员工的培训和参与。我们持续提升员工的质量意识和技术能力,定期组织培训和知识分享活动,以确保他们了解和遵守公司的质量和安全政策。员工的积极参与能够在早期识别和解决质量问题,降低质量风险和成本。


在日常工作中,我们还积极与供应商和合作伙伴进行沟通和协作。与供应商建立良好的合作关系对于获得高质量原材料和药品很重要。我们与供应商保持密切联系,定期进行审查和评估,以确保他们满足我们的要求和标准。我们还与合作伙伴共同制定和更新质量协议,明确双方的责任和要求。


小编认为,我的药企QA工作主要集中在质量管理和控制方面。通过制定合规和质量策略,提高生产效率和质量,积极进行员工培训和供应商合作,我成功地提高了公司的产品质量和信誉。这种工作方式不仅增加了公司的市场竞争力,还提升了员工的专业能力和满意度。


未来,我会继续学习和探索药企QA工作领域中的最新技术和方法,以更好地应对不断变化的质量挑战。我也希望能与其他行业专家交流和分享经验,不断提高自己的工作表现和质量控制能力。通过不懈努力和持续改进,我相信我可以在药企QA领域取得更大的成果,并为公司的成功发展做出更大的贡献。

▣ 药企qc工作总结 ▣


随着医疗技术的不断发展和人们对健康的关注度不断提高,药企年度计划变得更加重要和必要。一家优秀的药企需要在年初制定明确的目标和计划,以确保公司在不断变化的市场环境中保持竞争力和持续发展。本文将详细介绍一家药企的年度计划,并展望其未来的发展方向。


该药企在年度计划中将重点关注产品创新和研发。在竞争激烈的药品市场中,只有不断推出创新的产品才能吸引消费者和医生的关注。该药企计划增加研发投入,招揽一批具有创新能力和专业知识的科研人员,加强与大学和研究机构的合作,以提高研发效率和质量。同时,该药企还计划加强专利保护,确保自己的研发成果能够得到一定的市场回报。通过技术创新和产品研发的双管齐下,该药企期望能够推出更多高质量、有市场竞争力的产品。


该药企还将注重市场营销和品牌推广。在药品市场中,品牌影响力是吸引消费者和医生选择的重要因素。该药企计划加大在市场营销和品牌推广方面的投入。他们将组建一支专业的市场团队,制定全面有效的营销策略,并加强与医院和诊所的合作关系。该药企还计划加大对医生的培训力度,提高医生对其产品的认知和推荐度。通过持续的市场营销和品牌推广,该药企希望能够提升自己的市场份额和品牌认知度。


该药企还将关注企业文化的建设和员工培养。企业文化是公司发展的重要基石,良好的企业文化能够吸引人才、提高员工的凝聚力和生产力。该药企计划制定并实施一系列员工关怀政策,包括加强培训计划、提供良好的工作环境和福利待遇等。同时,他们还将倡导积极向上的企业文化,鼓励员工发挥自己的才能,提供良好的晋升机会和发展空间。通过关注企业文化建设和员工培养,该药企希望能够吸引更多优秀的人才,提高员工的职业满意度和忠诚度,从而推动公司的持续发展。


该药企还将注重质量管理和合规监督。作为一家药品生产企业,质量管理和合规监督是保障产品质量和企业声誉的重要方面。该药企计划加大质量管理和合规监督的力度,建立全面有效的质量管理体系,并加强与监管机构的合作和沟通。他们还将加强内部培训和质量意识的培养,确保每位员工都能够牢记“质量第一”的原则。通过质量管理和合规监督,该药企期望能够提供更安全、有效的药品,增加消费者的信任和忠诚度。


小编认为,该药企的年度计划聚焦于产品创新和研发、市场营销和品牌推广、企业文化建设和员工培养,以及质量管理和合规监督等方面。通过这些努力,该药企期望在市场竞争中保持竞争力,并实现持续发展。作为一家优秀的药企,他们坚信只有通过不断创新和提高质量,才能够为人类的健康贡献力量。

▣ 药企qc工作总结 ▣

一、采访目的

了解医药企业的招聘信息、对大学生人才的需求、对大学生学业及职业规划的建议等。

二、采访对象及其一般情况:

XX医药集团股份有限公司

职业:如医药研究院 副院长

执业药师

高级工程师

三、人员安排:

1.前期准备。人员:XX、XXX。(了解到XX医药在XX地的大学生招聘会后,XXX与X先生联系,约定时间现场采访,并告之要提问的主要问题及方向。XX准备了要采访的问题及一些细节。)

2.现场采访。人员:XX,XXX。(XX提问,XXX做好录音、记录并补充提问。)

3.后期文稿编辑。人员:XXX,XX。(将采访整理成报告的形式。)

四、采访时间:

20xx年10月21日

五、采访记录:

1.贵公司青睐于怎样的大学生前来就业呢?工资情况如何?亲睐于招聘药学相关专业的本科毕业生,要求毕业生应具有良好的人际沟通能力和扎实的专业水平,以乐观开朗的态度担负起不同部门的工作。工资每月1500元左右。

2.对于前来的应聘者,你们更注重其能力还是德行呢?能力固然重要,但品行更加重要。一个实力再强的人,如果德行有问题,不能与同事和谐相处,不能为公司着想奉献,非但不能与集体共同进步,反而会阻碍个人与企业的发展。因此我们希望大学生还是要培养好德的基础。

3.您主要负责研发部,以前也负责过管理和销售。那么从您的角度上看,什么样的医药人才最抢手?

抢手的是高端人才。医药企业除了一般的销售人员外,需要最多的还是销售副总、行政管理者,以及研发人员。目前,医药行业高端人才缺乏的问题尤为突出,高级销售人员和真正具有创新能力的研发人员,是最急需的两类人才。医药企业招聘的人员除了专业上的要求外,工作经验和研发能力是最重要的,很少有公司费精力去培训新手。例如科研人员,如果带项目来更好。对于这类人才,薪水可以不封顶。

4.您对目前药学专业的环境及评价是怎样的呢?

药学专业的就业方向十分广阔,与药品相关的各个领域(主要包括药品研究开发部门、生产部门、管理部门、营销及使用部门)都需要药学专业的毕业生。具体而言有医院、科研院所、药厂、医药药学专业的就业方向十分广阔,与药品相关的各个领域(主要包括药品研究开发部门、生产部门、管理部门、营销及使用部门)都需要药学专业的毕业生。具体而言有医院、科研院所、药厂、医药公司、国家药品管理机关等单位。药学专业学生毕业后可从事一切与药物有关的工作:科研人员——在研究所、药厂的研究部门,从事药物的研发工作; 医院药剂师——在医院药剂科,从事制剂、质检、临床药学等工作; 药检人员——在药检所从事药物的质量鉴定和制定相应的质量标准; 公司职员——在医药贸易公司或制药企业从事药品生产、流通及国内外贸易公司、国家药品管理机关。

5.那么请您再来为我们分析一下药学专业的现状及前景。

据了解,药学毕业生在选择工作时主要考虑单位的发展方向和知名度、是否能给自己提供充足的发展空间、工作地点和薪酬水平。目前大学毕业生就业大环境普遍不好,他们的就业也日趋理性和务实。学校结合市场需求,开设的专业和招生数量与人才需求基本吻合。学生更注重对自己动手能力的培养,能结合自己的专长,选择适合的工作。 目前药学类专业专科毕业生期望的月薪为1500~2000元,本科生在3000元左右,基本符合用人单位愿意支付的薪酬水平,但相比往年有所下降。就业选择的结构性矛盾突出表现在地域差别上。药学类毕业生主要选择在京、津、沪和浙、苏、粤、鲁的沿海城市、省会城市就业,而一些著名的大型药企由于地域问题,很难招到满意的人才。

6.做为药科类学生,我们未来将会遇到哪些机遇及挑战?

机遇:在全国就业形势不容乐观的情况下,药科类毕业生的就业前景仍然普遍看好。总体来看,药科类毕业生供小于求,各医药公司、制药厂是吸收这类毕业生的大户,制药业对人才的需求是稳中有升。 挑战:医药市场没有形成统一的规范。现在假药经常出现,药品质量得不到保障,导致消费者对很多药品心存怀疑。而且现在越来越多的人开始关注医药行业,导致行业内的竞争十分激烈。一些公司或企业会定期发放感冒药,也使很多商机流失。

7.希望您能对我们提出一些职业规划方面的建议。

“精医术,懂人文,有理想,能创新”是新时期下的药师所应具备的素质。理论学习中,要克己求严,勤奋认真,顺利完成必修课程。在良师益友的指导帮助下,系统掌握药学知识,为日后从业打下扎实基础。作为一名药学专业的学员,只学习书本知识是远远不够的,是不能学以致用的,理论和实践相结合才能把我们所学的知识带给人们,所以,可以深入到基层在药品销售岗位接受锻炼。零售药店与医院药房的不同,医院药房的药师只需凭医师处方发药,而零售药店的顾客大多是对药品认识较少的非专业人员,所以,销售人员在对顾客销售药品时,要尽可能的多向顾客说明药品的用途及性能,对每一个顾客负责。实现自己的价值。

8.感谢您能在百忙之中抽出时间为我们做出如此详细深刻的解答,最后请您针对性的对我们大学生提出提升自我的建议。

你们要注重完善自我,塑造自身生存本能。要改变错误、狭窄、扭曲的自我认知与社会认知。要求大学生加强自我理解与分析以平常心面对,以保持冷静的思维来进行生活中所谓重大的抉择。要孕育真、善、美的感受,持有良好心境,构筑完善情绪情感。排除诸如不满、愤感、嫉妒、焦虑、恐惧等负性情感对正常思维、决策的干扰。要打破传统意义上的“就业一终生职业”和“一锤定终生”的择、就业观。

建立新型就业观,强化择业的自主意识,树立正确的择、就业观,跳出从众、攀比等社会心理陷讲。

六、采访体会:

药学专业毕业生主要分配到制药厂和医药研究所从事各类药物开发、研究、生产质量保证和合理用药等方面的工作,也有很多人从事药品销售代理。

大部分医药企业要求药学专业学生专业基础知识要扎实,并能灵活运用于实践中。因此作为一名药学专业的学生,我们要加强基本技能的培养,加强英语、计算机和文书写作能力等薄弱项的提高,及时掌握新知识,提高创新意识。在今后的大学生活中着重培养自己独立工作的能力、动手操作的能力和语言表达能力。求职过程中,毕业生应及时了解信息,写好求职信,注意仪表和谈吐,过好面试关。 通过对医药企业用人信息的了解,我们有了更深的体会。在步入社会之前,一定要有正确的定位,充分剖析自己,是做研究、开发、生产还是做营销、管理,不能眼睛只盯在眼前利益上。药学毕业生找工作时不仅要看行业,还应该考虑到自身的能力、特长和性格特点,不要因为药品研发行业待遇高就以此为就业对象,衡量一下自己各个方面的能力是否符合要求,再对这个职业所具体从事的工作做一个初步的了解,看看自己的性格是否合适。

▣ 药企qc工作总结 ▣

一、认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。

二、确定本机构用药目录和处方手册。

三、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请。

四、建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作。

五、定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见。

六、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正。

七、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。

▣ 药企qc工作总结 ▣

工作职责:

1、完善公司安全及职业健康系统管理制度,负责所属区域工艺安全和行为安全日常管理;

2、负责对分厂车间安全及职业健康管理人员进行管理制度及方法培训;

3、负责对分厂车间安全及职业健康管理状况进行进行风险识别,并定期审核、诊断、评价、持续改善;

4、负责建设项目职业健康安全“三同时”的管理,及政府申报工作;

5、负责应急预案的编制、评审、实施和演练提高工作;

6、负责牵头事故事件的.调查处理及后续整改的跟踪;

7、安全和职业健康资料、记录、台账的整理、归档;

8、完成领导交代的临时性工作。

任职资格:

1、本科以上学历,安全或医药化工专业,2年以上职业健康防护技术经验,5年以上医药化工安全生产管理工作经验。

2、注册安全工程师、消防工程师优先考虑;

3、熟悉国外先进ehs管理理念者;在工程项目“三同时”手续办理方面有丰富经验者,优先录取;

4、有良好的沟通表达能力,专业技能扎实,看懂工程图纸。

▣ 药企qc工作总结 ▣

光阴似箭,实践如流水,转眼已入司半年之久。在这半年里从认识公司到了解熟悉融入公司仿佛是经历了一场小得战争。收获颇多。下面将近期工作汇报如下:

一、主要工作

在公司各位领导与老同志的教导帮助支持下,现在自己已顺利在大理市场上开展本职工作,拓展业务。

(1)>转变思想,提高认识

进入人福大家庭以来,首先进行了岗前培训。通过学习,认识了公司的主体和发展方向,了解了一个企业不仅仅是创造利益,更为重要的是承担着一个社会性质的责任,创造他人的幸福,创造社会的幸福。对此自己改变了对人福的看法,被企业文化所感染,投入进来,提高了思想认识。同时了解了公司的主要发展方向,产品知识等。

(2)熟悉情况,行业规则,市场动态

做事情为何而做,做的是什么?我想只有把这些问题弄懂了弄清楚了才会有清晰的思路去开展工作。进入公司后,在各位的领导的细心教导与老同志的帮助下很快进入了工作状态。理清了思路。在初期阶段全时由省区经理和老同志带领开展工作,熟悉业务。

在领导与老同志细心的传帮带下,很快便熟悉了当地的市场操作模式和行业规则。公司对产品的定位,发展方向以及竞品厂家的产品分布情况操作境况。摸清了思路,为以后自己开展工作做了良好基础。

在此期间主要按省区经理指示开展工作,熟悉业务。工作日以拜访客户熟悉产品知识为重点。在此期间对米非及左炔类的包装规格,作用原理进行了滚固学习。拜访商业公司36家,熟悉了云南整体的商业模式,和大型企业的商业运转情况。同时为进一步了解产品动向,对连锁企业的部分门店也进行了走访调查。通过在市场上的实践清楚了自己所在办事处的操作模式及基本情况。

就目前看,左炔主要以连锁企业药房为主,有力的控制了市场终端的稳定性。而米非则侧重于商业流通,这样会有更大的市场空间。竞品厂家占有份额则以北京紫竹的占有率,将近2/3,覆盖面广。我公司产品通过几年努力市场占有率逐渐提高。

(3)积极主动开展工作,扩大产品影响

在入职后一个半月,经领导安排,5月份下分在大理市场开展工作。负责所在区域米非司酮类以及左炔类产品的市场销售和客户维护工作。针对所负责区域的具体市场情况结合自身不了解当地商业模式的情况下,分为两个阶段开展了工作。

先是对当地的商业及终端摸底。前几个星期进行流水式作业,通过走访,问,听,知道了大理区域的主要商业公司分布情况和实力情况。我公司产品主要动向。理清了市场开发的大体方向。对可以合作的公司及信誉不好的公司进行了初步划分。同时关注了竞品厂家在当地的销售情况,价格,和活动动态。。

后期则根据前期的调查确定重点拜访对向。在熟悉了市场环境的情况下有规划的进行市场开发,走访终端,扩大产品知名度。至目前,市场上合作的商业有6家。个人开发的终端医院诊所5家,均为xx用药客户。业绩很不理想。对此自己将保持积极的态度继续开展工作,相信只要坚持不懈一定会有潜在的收获和突破,请领导多支持。

二、存在的问题和困难

在市场上的工作情况来看,现阶段存在的较大问题是今年招投标的事情了。由于x市场今年的xx米索没中标而浙江x的又中标。直接导致原有的xx市场出现蒸空状态。新农合市场实行全基本药物制度,产生退货事件。只能在二级以上市场寻求xx市场。公司xx占有率会因此削减,对市场有一定影响。

三、个人体会

作为一名新的员工,目前谈不上什么业绩,更多的是领导和老同志的教诲和帮助让自己在生活与工作中学到不少东西与感悟。

(1)勤奋是工作的助推器,是收获的加油站

刚下到云南市场工作不久,省区经理就告诉我说:“人做什么事情都要先勤奋,能动三分才。”让我感触非常深。是呀,钱财不会掉下来,凡是不努力,不争取哪里会有收获呢?客户摆在那里不去跟进,不去拜访,会有合作合作的可能吗?危险永远是摆在那些不勤奋的人面前的,不拜访客户就意味着永远有危险。我要谢谢省区经理给我的这一席话。我们年轻人常说读万卷书不如行万里路,行万里路不如阅人无数,阅人无数不如民师指路。有一个好的师傅多重要。所以自己因此而体会到,要想有更多的收获就要不停的勤奋,它是进步的加油站,多加油才能走的更远。

(2)善于思考,创新思维。方法是在不断思索与实践中诞生的

刚到市场上,不论是谈话技巧还是工作模式都达不到效果。老同志鼓励说要多思考总结。于是自己就每次拜访完客户,每做完一件事就想想之前是说了哪些话,做了哪些动作才把客户拿下的。经过不断的思考总结,才明白做业务谈话是要讲技巧讲方法的。拼命讲自己的成功案例,给别人温暖,为客户算账,这样成功的几率高多了。效率明显提高。

(3)朝气激情是年轻的资本,状态决定结果

谁都不喜欢看着一个面无血色毫无激情的人在面前,更别说做业务了。工作中我明白了人的长相不是最重要,更重要的是如何去用自己的活力感染到客户,让他也蓬勃起来。这样才好互动。情绪不好做事无疑只有失败,悲惨。

(4)带着结果做事。做手边清楚的事情,不要看远处模糊的风景

在这段时间里悟出一个小的道理。虽然自己还没成功,但是还是想和大家分享一下。做事情一定要有方向,有目的,要带着结果出去,这样才会有结果回来。就拿拜访客户来说吧,如果一开始就没给自己定个目标定个结果,毫无意图的去拜访,想想看是什么后果,哪怕有收获也是收获的意料之外,没有进步。

再者就是要做手边清楚的事情了,要知道哪些是要做的哪些是不该做的,计划好。不空想,不然想也把自己想累了。事情要一件一件做。再高的楼盖起来也是一块砖一块砖码起来的吧。

四、下半年工作计划

(1)服从上级安排,一切工作按计划进行,遵守公司各项制度

在下半年工作中将一如既往的保持积极向上的工作状态,听从安排。不违纪违规,遵守公司各项规定。在思想上提高认识,投入工作。程度的提高效率。

(2)把握重点方向,合理规划市场

在接下,来的工作中将分清市场形势,抓住重点,有方向的去开展业务。深挖潜在客户端。维护好现有的老客户。合理规划市场。

下半年主要放在xx市场的开发工作上。争取二级以上的县市级单位把单方替代下来。配合上级的决策和下达的指示开展工作。

(3)强化自身素质,不断自我学习总结

进步需要不断的学习和总结,为提高自己各方面的水平和素质将会在工作和业余时间随时为自己充电。让自己进步成长。

(4)提高安全意识,避免纠纷

自己一个人在外面会按照公司的行为准则来约束自己,规范自己。不在外面惹事引起纠纷。会注意自己人生交通安全,有情况及时向上级汇报,沟通,不打独立仗,不做个别人。

我相信只要自己不断的努力,坚持不懈,达成一个一个目标,把事情当做事业来做,来经营,成功会向我们招手的!

▣ 药企qc工作总结 ▣

尊敬的各位领导,各位同事:

一年来,在公司领导的大力支持指导下,在各相关部门的积极配合下,我公司各部门严格按照QC小组的活动准则,认真组织开展QC小组活动,取得了明显的成效,有效解决了公司安全生产、质量管理、现场管理、节能降耗、技术革新等工作中的重点和难点问题,极大地促进了我公司全面质量管理工作整体水平的提高。下面就公司一年来QC小组活动工作进行总结如下:

一、基本情况

公司在今年首次将QC小组活动列入年度工作的重要内容。从本年度开展的情况来看,不论是活动的真实性、有效性,还是成果的创新,都取得了显著成效。20xx年,注册登记的各类QC小组28个,课题34个,取得成果23个,共有180人参加了本年度的QC小组活动,普及率为28%,在小组活动中,广大成员热情参与,积极提合理化建议,为小组活动取得成果奠定了坚实的基础。

二、主要特点

(一)领导高度重视,思想认识统一到位

QC小组活动作为一种先进的管理方式,已引起了我公司各部门领导的高度重视,并把它作为实现高效能节能降耗、技术革新目标的有效途径,上至领导,下到普通员工,都能积极投入到QC小组活动。公司领导多次在会议上指出,QC小组活动作为效能建设的一种

重要形式,必须在公司全面开展,各部门要积极创造条件,把开展QC小组活动与建立效能节能降耗、技术革新目标紧密结合起来,切实促进工作效率和产品质量的提高。一是成立领导小组,建立办事机构。以公司技术质量科为领导机构,并专门指定专人负责QC工作,进一步完善了QC小组活动机制。二是从人力和物力方面对QC小组进行支持。为确保小组活动的质量,各单位把最精干的人员配备到QC小组,为激励参与QC小组活动的积极性,制定出台了《公司QC活动办法》和《评审标准》。

(二)强化培训教育,活动水平不断提高

鉴于装备公司是第一次开展QC小组活动,技术质量科购买了50本《QC小组活动指南》发放给已注册的小组,并组织QC小组活动的骨干进行Q C基础知识普及教育培训,显著提高了QC小组成员的整体水平。通过学习,大家对QC小组工作的理念有了新的理解,较好的掌握了开展QC小组活动的相关技巧。不仅提高了从事质量管理人员的业务水平,而且造就出一支思想觉悟高、业务素质好、能正确运用现代管理理论和方法的骨干队伍,为深化全面质量管理,推动QC小组活动的深入发展做出了积极贡献。

在短短大半天的发布时间里,各部门、各单位的选手按照事先抽签顺序,陆续登台进行发布展示,他们胸有成竹、激扬文字,充分利用短短的10分钟左右时间,将优秀的QC小组活动成果生动地介绍给大家,展现了良好的员工风貌和较高的员工素质,经过激烈的竞争,最终评出了设备动力科的《提高车丝机工作效率》荣获一

等奖,二车间的《降低车丝刀具消耗》与技术质量科的《降低地磅故障率》荣获二等奖。

(三)社会效益明显,工作效率显著提高

事实证明,QC小组活动已在开发人才、提高质量、增加效益、节能降耗、技术革新方面发挥着越来越大的作用。从今年的开展情况来看,QC小组活动的成效是明显的,凡是认真开展在开展活动的QC小组均取得了不错的成果,取得了显著的经济效益。QC小组活动已成为促进我公司安全生产、质量管理、现场管理、节能降耗、技术革新等工作不断前进的“加速器”,不仅锻炼了广大员工,提高了他们的素质,使许多重点和难点问题得到了满意的解决,真正实现了高效、务实的目标。

三、不足之处

我公司QC小组活动在过去的一年虽然取得了一些成绩,但也存在一些不足之处。

一是QC小组活动开展不够平衡,各部门之间存在较大差距。活动开展比较好的有设备动力科、技术质量科、二车间等,今年都取得了不错的QC成果,然而在公司一些部门的QC小组活动开展的不是很好,还不善于通过开展QC小组活动来解决工作中的薄弱环节

二是QC成果报告执笔人的整理水平亟待提高。总体来说,今年全公司取得的QC成果比较令人满意,但由于执笔人的整理水平不是很高,缺乏编写技巧,对QC工具方法掌握的不是很到位,致使一些

原本取得成果的课题由于执笔者文字表达能力的欠佳,最后导致成果报告质量一般,成为不小的遗撼。

四、今后工作建议

20xx年公司应该在今年QC小组活动的基础之上,对QC小组活动提出更高的要求,我们要以全新的精神面貌,开创QC小组工作新局面。

(一)强化培训,不断提高整体素质,以满足QC小组活动的需求。进一步强化各部门领导的效率意识和质量意识;举办以QC成果报告执笔人为对象、以掌握整理成果报告技巧为内容的提高班。

(二)提高认识,加强组织领导工作,进一步推广普及QC小组活动,改变目前QC小组活动开展不平稳、少数部门QC小组活动停滞不前的局面。

(三)建立和完善奖惩制度,促进活动的深入开展。对优秀质量工作个人进行精神和物质奖励,对不积极开展活动的单位进行批评,同时制定相应措施,把开展QC小组活动情况与干部考核、评先评优挂钩起来,不断促进QC工作深入开展。

这次QC小组成果的发表是我公司头一次发表,从认知程度和经验方面或多或少存在问题,这些都是难免的。评选和推荐也不一定那么准确,特别是我们的评委在专业知识方面参差不齐,这也给评选结果带来困难和不足。在时间的规定方面也不够仔细,有的QC小组在发表过程中由于时间关系还没有讲透彻。所有这些都没有影响

▣ 药企qc工作总结 ▣



一年如此短暂的时间,药企的工作已经接近尾声,每一颗心都已经有了期待和忐忑。在这个即将结束的一年里,药企在不断地探索、创新、发展与进步。



回顾一年来的工作,首先要针对问题找出原因,做好对未来的规划和决策。一年里面涌现的众多案例和成功经验告诉我们,药企已经取得了不少的积极成果。



药企的业务覆盖面不断扩大,由原来的少数几个市场延伸到更多的区域。通过市场准入,大幅度提升市场份额,并且,我们不断加大品牌力度,让同样优质的产品在更大程度上得到推广。相信在未来的时间里,药企将会更多的耕耘,取得出色的成果。



谈起成果中,除了市场扩张和品牌化,药企在研究和创新方面也有了很多的突破。在解决疾病和增强人体免疫力等多个领域,与科研机构、医疗专家、生物制药企业等进行了紧密合作,设计攻关并实施,力争在最短的时间内取得突破性进展。这些成功的突破不仅仅提高了我们的研发能力,也为我们未来的市场竞争力提供了坚实的基础。



当然,要成为一家真正强大的药企缘于能力的同时,流程管理也很重要。药企强调在生产和研发中的质量管理和监控,大力加强人员素质的提高,并认真考虑了一系列面临的风险和挑战,也不遗余力地加强团队协作与工作效率的提升。



总之,药企在一年的工作中取得了很好的成绩,但在未来中还有很多的机遇和挑战等着我们。衷心希望我们在未来的探索中,无论是在市场扩张、实施创新战略,还是在产品质量、生产流程管理等方面,都能不断迈进。

▣ 药企qc工作总结 ▣

篇1:QC工作总结<\/h2>

一年来,我项目部运用了质量管理理论、思想、方法和手段,改进质量和管理,达到了提高经济效益和管理水平的目的。在指挥部、JL1总监办和第二驻地办的大力支持指导下,项目部各相关部门的积极配合下,我项目部严格按照“记录要真实,材料要详实,成果要扎实,效益要实在”的活动准则,认真组织开展QC小组活动,取得了明显的成效,有效解决了项目部安全生产、质量管理、现场管理、节能降耗、技术革新等工作中的重点和难点问题,极大地促进了我项目部质量管理工作整体水平的提高。下面就项目部一年来质量管理工作进行总结如下:

一、基本情况

项目部在年度计划目标中全面引入了质量管理理念,并将QC小组活动列入年度工作的重要内容。从本年度开展的情况来看,充分发挥QC小组活动的特点是自主性、群众性、民主性和科学性,提倡全员参与质量管理。项目部成立了五个QC小组,每个部门都有活动小组,工程部成立两个QC活动小组。从开展QC小组活动,使广大员工的智力资源得到融合和充分的发挥。在小组活动中,项目部各成员、各施工队热情参与,积极提合理化建议,为小组活动取得成果奠定了坚实的基础。

二、主要特点

(1)领导高度重视,思想认识统一到位

a、QC小组活动作为一种先进的管理方式,引起了项目部各部门领导的高度重视,并把它作为实现技术创新、生产安全、现场管理、提质降耗、节能减排等目标的有效途径,上至领导,下到施工队人员,都能积极投入到QC小组活动。项目经理多次在会议上指出,QC小组活动作为效能建设的一种重要形式,必须在项目部全面开展,各部门要积极创造条件,把开展QC小组活动与技术创新、生产安全、现场管理、提质降耗、节能减排等目标紧密结合起来,切实促进工作效率和产品质量的提高。

b、一是成立以项目经理为组长,总工、项目副经理和各部门负责人为组员的QC小组活动领导小组,以项目部质检部为办公室,质检部长为办公室主任,负责QC工作。

c、从人力和物力方面对QC小组进行支持。为确保小组活动的质量,各单位把最精干的人员配备到QC小组,为激励参与QC小组活动的积极性,制定出台了《项目部QC活动管理办法》对获得成果奖的除了通报表扬外,还发放不等的奖金进行奖励,这些奖励的出台实施,在全项目部引起了强烈反响,也鼓励了更多同志踊跃投入到QC小组活动。

(2)强化培训教育,活动水平不断提高

项目部重点培训QC小组活动的骨干和进行QC普及教育。通过学习,大家对QC小组工作的理念有了新的理解,较好的掌握了开展QC小组活动的相关技巧。

(3)通过QC小组活动提高单位凝聚力。QC小组是由单位内部

的员工围绕质量改进自发建立起的群众性组织,在活动过程中,大家一起努力,为解决问题各抒已见,积极性及创造性得到极大发挥。在QC小组的人员结构组成上,项目部打破了部门、岗位界限,使广大员工拥有了一个自我实现的机会,使自己的智慧和才干得以发挥,潜能得以激发,使小组成员质量意识、参与意识、问题意识、改进意识明显增强,给员工很大的归属感,自然以项目部为家,以企业的事业为自己的事业,其所能做出的成绩和发挥出来的潜能是大不一样的。

(4)提高了QC小组活动各成员能力,从而也提高单位管理和技术水平。开展QC小组活动来解决所存在的问题,就必须要靠技术。一方面是专业技术,就是要解决的这个问题属于什么专业范围,这是专业的技术;另一个方面是管理技术,这就是程序、证据、方法、技巧等。专业技术和管理技术并用,就能使解决问题做到多快好省。每次小组要解决的课题是不同的,因此所涉及的专业技术与和有不同,这时就要求小组成员在活动过程中不断学习相关知识及管理技术,用知识这个有力武器帮助小组攻破一个个难题;同时知识与经验得到不断积累。员工的综合素质提高了,从而带动了单位的管理和技术也就有了长足的进步。

(5)社会效益明显,工作效率显著提高

a、QC小组活动解决了施工现场一些质量和安全问题。如:及时纠正了K27+509~K27+532.5挡墙没有用透水性材料回填的状况;及时对拌合站细集料未搭建雨棚;及时发现并解决了墩柱钢筋间距合格率偏低(合格率为81.43%)和钢筋保护层厚度合格率偏低(合格率

为66.7%)的状况;及时发现并解决了K24+401.5者北立交右幅6-1#柱因脱模时间过早,导致砼局部被粘走,出现缺损,砼外观差等现象,并就质检部检查出的问题QC小组进行了研究,采取措施进行处理,并防止以后发生类似的问题。

b、事实证明,QC小组活动已在开发人才、提高质量、增加效益、节能降耗、技术革新方面发挥着越来越大的作用。从开展的情况来看,QC小组活动的取得了显著的经济效益。QC小组活动已成为促进我公司安全生产、质量管理、现场管理、节能降耗、技术革新等工作不断前进的“加速器”,不仅锻炼了广大员工,提高了他们的素质,使许多重点和难点问题得到了满意的解决,真正实现了高效、务实的目标。

c、通过开展QC小组活动有利于提高效益,减少不必要浪费和消耗。通过开展QC小组活动,从自己身边做起,不断提高服务质量提高工作效率,节约点滴物质消耗,提高物质资源的利用率。不仅可带来直接的降低消耗的效果,更直接的提高了企业效益,增加企业经济收入。

三、不足之处

我项目部QC小组活动在过去的一年虽然取得了一些成绩,但也存在一些不足之处。

(1)QC小组活动开展不够平衡,各部门之间存在较大差距。项目部各职能部门的QC小组活动开展的不是很好,还不善于通过开展QC小组活动来解决工作中的薄弱环节。

(2)各部门的QC小组成员没有经常在一起研究工作中的问题,没有将施工实际和理论结合起来,一些人对工作态度不认真,施工质量控制不用心,而发生了一些质量问题。

四、今后工作设想

明年将对QC小组活动提出更高的要求,我们将以全新的精神面貌,开创QC小组工作新局面。

(1)强化培训,不断提高整体素质,以满足QC小组活动的需求。进一步强化各部门领导的效率意识和质量意识;举办以QC成果报告执笔人为对象、以掌握整理成果报告技巧为内容的提高班。

(2)提高认识,加强组织领导工作,进一步推广普及QC小组活动,改变目前QC小组活动开展不平稳、少数部门QC小组活动停滞不前的局面。

(3)建立和完善奖惩制度,促进活动的深入开展。对优秀质量工作个人进行精神和物质奖励,对不积极开展活动的单位进行批评,同时制定相应措施,把开展QC小组活动情况与干部考核、评先评优挂钩起来,不断促进QC工作深入开展。

篇2:QC工作总结<\/h2>

20XX年,QC在张总、朱部长的带领下,在QC全体员工的共同努力下,圆满的完成了20XX年的工作计划。

1.员工综合素质的提高。QC为自己部门新进员工编制了一套较为完整的培训教材,内容包括了员工工资的计算、质量的奖罚、三好员工的评选、员工的岗位职责、员工的行为准则、FPC不良项目图片及样板、FPC检验标准、QC卫生及5S的管理、5S概述、ISO9000标准概论。通过培训资料的学习,使员工清楚的认识自己作为一名QC检验员所应该尽的责任和义务,使员工在短期内迅速掌握自己的技能和业务水平,并融入到QC这个大集体中。

2. 产品可追溯性得到加强。QC采取了产品责任追究制,把每个检验员都编上相应的检验号,检验员每检一个品种,都要写上板的产品编号、批号和检验号标识,包装根据标识填写部品票,一旦客户反馈不良,可以根据部品票上的标识查到检验员和产品的生产批次,便于对工序上异常问题的查寻和分析。QC在实施责任追究制的同时也在实施奖罚管理制度和三好员工评选制度,做到该奖的奖,该罚的罚,对表现好的员工给予奖励,这大大增强了员工的工作责任心和工作积极性。

3.建立了完善的客户报怨管理体系。自以来,QC建立了完整的客户报怨管理体系。客户投诉由营销部E-mail至品质部及QC,由部长分配人员回复和处理,处理完后由QC统一登记、归档和统计,在每月的前5个工作日内公布上个月的报怨内容和报怨比率, 以及前几个月来的报怨比率。通过这个管理系统的建立,及时了解了客户对产品质量要求的期望,为公司对未来产品的质量改进和工艺改进方案提供了重要的信息来源。

4.FPC数量统计得到进一步加强。QC在FPC的数量统计方面也做了很大努力,由于生产上有返工、返修板,滞留下来的板就造成了很多问题,有时管制卡过来了板没过来,有时板过来了管制卡却没有,有时一下子过来好几张管制卡,有时昨天过来是第9批的管制卡和板,而今天的是第7批的管制卡和板,就连冲切送板的人员也搞不清送的是哪批?所以在QC的分批次和最终合格率统计上造成了极大的麻烦,统计速度很慢,经常需要几批合在一起统数,甚至只能按大概的合格率来分批次,这样一来,那些连续生产的板在最后一批统数时,出现入库数多于投料数或次品数加入库数远远少于投料数的现象,为此,经常与生产部发生争执。今年4月份

后QC与生产部共同商量,最后决定管制卡由原来的每批多张改为每批一张,每完成一批,生产线上彻底清理返工返修品,各工序在每批板首次进板时一定要有管制卡跟随,否则不给进板。到QC后的板,QC按管制卡上的型号、版本、批次在板上作好标示牌,若同时有几个批次的板过来,则在下一批次的板作上很醒目的“请勿动”标示,直到上一个批次完成,然后才把 “请勿动”标示拿掉,这样避免了不同批次的板,混检后所造成各个批次统数的不准确问题。

5.建立了完整的样品和首批板的检验和封样制度。为确保发往客户的产品没有批量性的错误,把问题控制在工厂内部,QC内部建立了样品和首批板的管理制度和封样制度。自实施此制度以来,QC共发现批量性质量问题6起(见下表),避免了不良板的流出。

6.制作当日发货计划一览表。QC每天下午发货,特别是遇到发货品种和数量较多的时候,QC车间与包装显得很乱。由于产品最终合格控制的较高,每批板都必须进行清数才够发货数量,所以包装与QC之间的沟通是非常重要的,以前两边是口头传达的:“××板够了没有?”“××板还差×件”,很费劲,经常会忘记掉,延误了发货。包装也会因为这个时间段的忙乱出现差错,甚至发生口角。为解决这一问题,QC制作了“当日划发货计划一览表”挂在车间供QC和包装传达,包装组长每天上午接到发货通知后填写当天的发货计划,中午和下午两个时间段各填写一次FPC的完成情况。QC通过此表的信息合理安排工作,保证了产品的正常发货。

篇3:qc工作总结<\/h2>

我在外贸验货这行也有xx个年头了,从最初的一线QC,到现在的外企品质经理,一路走来,感受颇多。又是一年年终了,对QC工作来总结下。

一、QC的责任及重要性

产品的质量及货期会直接影响客人对公司的信任度,所以我们每一个判断都会直接或间接影响公司利益的,由于现在的工厂体制、合作模式、工人质素等多方面的转变,QC的工作要求也随而转变,QC跟单相结合,除了监督质量外还要留意进度,两者是有冲突的,要适当着量,如遇到任何一方感到危机或无法解决时,要及早通知公司及有关人员,尽快寻求解决方法。

二、验货QC易犯的错误

说谎、我们的工作一般情况下都是独立自主的,正因为这样,我们很容易酿成一个缺点--说谎。成因一般是由于自身的懒散及遗忘导致工作任务的延误或没完整的完成,待公司追问时,由于一时紧张就会用说谎来掩饰自己的错误,为了完谎可能会说更多的谎话,可能会由一个小小的错误变成一个令公司损失的特大错误,这需要同事们多些监控和提点,更需要的是自身的自律。

动摇立场、由于工作需要,我们有时会长时间接触同一个外贸供应商或工厂,为了更好地完成任务,我们会跟外贸或工厂的有关人员建立良好的关系(这是有必要的),但正因为这样,我们可能会动摇立场而作出错误的判断,所以我们要时刻警惕自己,坚定立场,公事上要以公司利益为出发点。

贪心、产品出现问题是常见的,因为我们的产品种类比较多,常合作的工厂不多,甚至有的是一次性的。当产品出现问题时,有少数的工厂为了自己的利益会作出一些影响我们判断的行为,最常见的是吃喝玩乐及送礼,甚至有更可鄙的金钱收买,这是考验你们的人格,这是做人和做事都不可取的。

沟通方式、我们的产品种类比较多,要对每一种产品的生产过程及特性都了解是无可能的,所以有时会受到工厂的质疑和瞒骗,我们需要在产品的生产过程中多学习、多询问,从低层做起,从低层问起,切勿自傲称高,要懂得利用亲和力去沟通,从中不但能学习到产品在生产过程中的利弊,或能探取工厂的瞒骗来作出相应的对策。在生产过程中,我们跟工厂的有关负责人员一般会处于对立的状态中,受到打压或不理采是在所难免的,这时需要用适当强硬的沟通方式去处理,以公司利益角度去表明态度和立场。在生产过程中,我们可以跟工厂的有关负责人员讨论或见意对产品有利的方案,切忌以命令的方式及口吻去沟通,避免产品出现问题时工厂借题发挥,推卸责任。

心态、由于工作需要,我们有时会长时间出差在外,枯燥郁闷的生活加上工作压力可能会使你们有急燥、焦虑、无助等心态,甚至有些怨言,从而影响工作。要用不同的角度多方面去思考,多想想对自己有好处的结果来平行心态,同事的关心、上司的体恤和鼓励也是平行心态的良药。

过份认同避重就轻,对产品生产过程中的细节及特性越了解越有利于工作,但过份自信地认同产品有其难度或工厂能力有,容易错把一些问题误判为理所当然,自认为再作任何努力,也无法达到要求。更错的是为了减轻自己的工作负担而避重就轻,此乃QC大忌。应将所有问题如实向跟单同事汇报,加以讨论,一方面向工厂施压,一方面作客观判断。

三、QC的工作细则

QC的工作就是根据公司提供的查货资料、样板及注意事项在产品的生产过程中监控质量及进度,当每次收到查货资料、样板及注意事项时,要立刻查阅有关资料,紧记重点,根据注意事项细察样板,以自身经验去仔细研究其可能存在的生产隐患,再与有关跟单同事作一些交流,互相提醒,互补漏洞,待产品完成后按照AQL的验货标准(或公司指引及客人要求进行验货,最后判断是否合格能否走货,如产品不合格或不能达到公司要求需要返工时,更需严谨细心监控、坚定立场,务必达到公司要求为止。概括工作任务分为四种。

1)中查:公司会根据产品需要而作出中期查货的安排,这个过程不能丢意轻心,要细心谨慎,尽早发现问题,解决问题,避免产品达至无法挽救的地步。

2)尾查:最终查货,作出是否合格能否走货的判断,根据公司提供的查货资料、样板及注意事项按步骤一项一项细心去做。点箱数对箱唛,量度纸箱尺寸是否相符,封箱方法是否正确;抽适当的箱数来进行查货,尽量抽取有间隔的箱号或有间隔的摆放,切忌假手于人;开箱抽点细数,查看包装方法是否正确及整洁,对包装资料,无论纸盒、胶袋、挂牌及所有辅件的材料与尺寸,就连每一个字符都要细心对照清楚,对某些特殊的产品,要用多方面的可能性去考虑、查判其包装方式会否直接或间接影响产品的变形及损坏等不良后果;按照AQL的验货标准进行抽样验货,验货时尽量避免太多的无关人员围观,小心偷龙转凤;用公司提供的验货报告清晰简明地填写产品问题,要求对方签名及盖章,把产品的问题拍照电邮给公司有关人员,最后传真及通知其验货情况。

3)QC跟单相结合:当碰到产品数量比较大或感觉到工厂及产品有危机时,公司会安排我们监控产品的整个生产流程。待产品的有关材料批核后,我们就要开始追踪和核实,材料何时到厂,材料与批板有否差异。在材料准备完成前,厂方会作一个初步的生产计划,包括何时上线,如何排拉及外发情况等,材料准备完成后,我们即根据计划内容去监控计划的实行情况和判断其可行性,在这过程中数据是非常重要的,记录好每个工序的生产人数和日产量来评估生产进度,及早预测危机与厂方商讨解决方案,当有外发情况,要适当调配时间,如觉得时间或人手不足时,马上通知公司再作安排。当有成品开始装箱时,尽量要求工厂按流水号顺序来装箱,便于日后发现问题时查找根源及处理,如产品数量比较大时,尽可能分批尽早进行验货。

4)返工:返工通常分为两种情况,一是返工完成后再复查,这种情况首要观察产品是否真正返工过,有几个重点要留意。开封验证,看看包装箱及胶袋有没有开封过的迹象;数据评估,根据产品问题估计返工正常所需时间和所得比例,判断工厂是否只做门面功夫;"残骸"见证,如产品问题需要整体或局部换件时,返工前要求厂方保留其"残骸"作为见证。二是现场监控,根据产品问题估计返工正常所需人力和时间,判断工厂是否安排恰当,返工过程中要强硬表明态度和立场之余,还应适当地作出质量指引,务求一次性按要求通过。

篇4:qc工作总结<\/h2>

一、基本情况

我矿在年度计划大纲中全面引入了全面质量管理理念,并将QC小组活动列入年度工作的重要内容。从本年度开展的情况来看,不论是活动的真实性、有效性,还是成果的创新,都比往年有很大的进步。截止今年12月份,注册登记的QC小组达9个,活动率为100%,成果率达100%,共有78人参加了本年度的QC小组活动,全矿普及率为13%,在小组活动中,广大成员热情参与,积极提合理化建议,为小组活动取得成果奠定了坚实的基础。

二、主要特点

(一)领导高度重视,思想认识统一到位

QC小组活动作为一种先进的管理方式,已引起了我矿各部门领导的高度重视,并把它作为实现高效能节能降耗、技术革新目标的有效途径,上至领导,下到普通员工,都能积极投入到QC小组活动。QC小组活动作为效能建设的一种重要形式,必须在我矿全面开展,各部门要积极创造条件,把开展QC小组活动与建立效能节能降耗、技术革新目标紧密结合起来,切实促进工作效率和产品质量的提高。一是成立领导小组,建立办事机构。以我矿质管部为领导机构,并专门指定了一名副矿长负责QC工作,进一步完善了QC小组活动机制。二是从人力和物力方面对QC小组进行支持。为确保小组活动的质量,各单位把最精干的人员配备到QC小组,为激励参与QC小组活动的积极性,除了计划对获得成果奖的除了通报表扬外,还在年底召开QC小组优秀成果评审会,对生产技术科、煤炭管理科、通风队等九个QC小组的成活进行评审。会上请到了矿掘进副总曹凯、通风副总胡国强、人力资源科科长刘宏伟、机电动力科科长宋旭东、调度室副主任樊继贵、生产技术科副科长王建波、经营科副科长刘银辉作为评委,从技术性、实用性、效能性等多方面进行专业的评审。评审会通过幻灯片作为基本表现形式,在汇报工作期间由评委进行简单提问,对QC成果的思路、效益进行评估,并从QC成果的选题、原因分析、对策与实施、效果、发表形式、成果特点等六个方面进行评分。大会共评出一等

奖一名、二等奖两名,三等奖三名。并计划在年终召开专题会议,对获奖单位进行奖励,大大的奖励了QC小组成员的积极性。

(二)强化培训教育,活动水平不断提高

我们按照“有的放矢,分层施教,方法多样,目的明确”的思路,重点培训QC小组活动的骨干和进行TQ C普及教育。通过学习,大家对QC小组工作的理念有了新的理解,较好的掌握了开展QC小组活动的相关技巧。不仅提高了从事质量管理人员的业务水平,而且造就出一支思想觉悟高、业务素质好、能正确运用现代管理理论和方法的骨干队伍,为深化全面质量管理,推动QC小组活动的深入发展做出了积极贡献。

(三)社会效益明显,工作效率显著提高

事实证明,QC小组活动已在开发人才、提高质量、增加效益、节能降耗、技术革新方面发挥着越来越大的作用。从今年的开展情况来看,QC小组活动的成效是明显的,在开展活动的9个QC小组中,有9个小组取得了九项成果,成果率达100%,取得了显著的经济效益。QC小组活动已成为促进我矿安全生产、质量管理、现场管理、节能降耗、技术革新等工作不断前进的“加速器”,不仅锻炼了广大员工,提高了他们的素质,使许多重点和难点问题得到了满意的解决,真正实现了高效、务实的目标。

三、不足之处

我矿QC小组活动在过去的一年虽然取得了一些成绩,但也存在一些不足之处。

一是QC小组活动开展不够平衡,各部门之间存在较大差距。活动开展比较好的有通风队、机电队,其他单位今年也获得了QC成果,然而在我矿各职能部门的。QC小组活动开展的不是很好,还不善于通过开展QC小组活动来解决工作中的薄弱环节

二是QC成果报告执笔人的整理水平亟待提高。总体来说,今年全我矿取得的QC成果比较令人满意,但由于执笔人的整理水平不是很高,缺乏编写技巧,致使一些原本取得成果的课题由于执笔者文字表达能力的欠佳,最后导致成果报告质量一般,成为不小的遗撼。

四、今后工作设想

明年是我矿跨入生产矿井第二年,对质量管理工作赋予新任务的同时,对QC小组活动也提出了更高的要求,我们将以全新的精神面貌,开创QC小组工作新局面。

(一)强化培训,在基层区队开展多样化的培训,通过不同层次的教育,对QC工作人员进行培训,不断提高整体素质,以满足QC小组活动的需求。进一步强化各部门领导的效率意识和质量意识;举办以QC成果报告执笔人为对象、以掌握整理成果报告技巧为内容的提高班。

(二)提高认识,加强组织领导工作,进一步推广普及QC小组活动,改变目前QC小组活动开展不平稳、少数部门QC小组活动停滞不前的局面。

(三)增设综采二队QC小组、综掘二队QC小组,积极发展QC小组数量与质量,全面提高管控水平。争取在20xx年让QC小组成果能为矿区发展提供更多的经济效益。

(四)建立和完善奖惩制度,促进活动的深入开展。对优秀质量工作个人进行精神和物质奖励,对不积极开展活动的单位进行批评,同时制定相应措施,把开展QC小组活动情况与干部考核、评先评优挂钩起来,不断促进QC工作深入开展。

篇5:qc工作总结<\/h2>

20xx年转眼就要成为过去,五个多月的时间在忙碌的工作中度过,新的环境新的要求,面对新的挑战,在有限的时间里一点点充实着。

从刚进入公司开始学习验箱工作开始,在为自己不因天气炎热和工作强度较大而坚持下来感到由衷的高兴,但同时也因为自己学习进度和效果的不太理想而惭愧。虽然在验箱小组只待了2个半月,但在上司和同事的帮助下,初步掌握了验箱工作的理论和实践经验,但对于较为复杂的'项目还存在不够果断的做出判断,这反映了自身的理论知识和实际经验欠缺所造成的个人能力及自信心的不足。

因公司及个人发展的需要,从验箱岗位调任到QC及现场管理岗位也有3个月了,因为有了验箱工作的基础及以往调度工作的经验对也调换工作后的不适度较少并能及时站好新的岗位。随着对新岗位的不断了解发现:

1.QC工作和验箱工作时相辅相成的,有了基本的验箱经

验可以较快的进行QC工作;反之,在对QC工作能力的不断提高后特别是验箱工作对具体项目的判断上与维修产生分歧时,可以通过维修工作人员的反馈和经验,不断提高自身的QC能力并通过对以往的验箱判断进行核准,发现自己的不足和误区并加以改进。

2.随着自己QC时间的加长,发现QC工作虽然较容易适

应但要做好做精要有一段较长的路要走。相对于维修质

量的判断目前还停留在比较粗浅的地步,仅仅判断是否维修以及是否较易产生IR,对于割焊及其他维修方式缺乏较为精细的判断。

在接下来的日子里应当注意以下几方面:

1.针对自身理论方面的薄弱,应加强学习。具体是先把公

司内部的QC手册和维修手册的相关内容认真学习并与实际工作相结合,争取逐步提高自身理论水平。

2.鉴于公司业务较忙的情况以及由此而产生的各种状况及时调整具体工作方式以适应不同的需要,进一步提高应变能力,确保工作质量。

3.积极同上级领导沟通,及时反映相关问题和自身发展状态;加强和同事间的合作,相互了解工作方式和态度,相互协调。

篇6:QC工作总结<\/h2>

自20xx年4月份CTP文件与OLED文件合并以后,制三部QC工程图在内部审核时,多次出现QC工程图、作业指导书、表单等较多参数不一致,以及文件表单引用错误等问题。

首先针对TFT、CTPQC工程图(OCA/OCR/Film sensor/glass sensor/)与文件及表单进行核对。从20xx年6/26号-7/2号完成TFT、CTP QC工程图第一遍核对,发现问题点40项,经与工程部CTP工程师讨论并进行第一次修改。

第一次修改完成后发现仍有流程不明确,由品保部CTP工程师张秀明,体系组赵担担、工程部李永刚、顾慎在7/25号进行第二遍核对讨论,发现问题点11项。经讨论后进行第二次修改。在修改过程中又发现3项表单引用不合适并进行修改。

鉴于CTP QC工程图发现问题,对制一部、制二部QC工程图进行确认核对。7/15-7/18号完成制一部光刻(Metal/ITO/PI/RIB)、蒸镀QC工程图与文件表单进行核对,发现问题点10项。

7/25-7/28号完成制二部屏体、模组QC工程图与文件表单进行核对,发现问题点36项。

为了减少修改后的QC工程图与实际的一致性,召集工程、生产、品保人员,对制一、制二、制三所有QC工程图进行整体第二轮的现场核对,仍发现问题点38项。

针对QC工程图核对工作,消耗大量的时间和精力,再次核对时仍有问题出现。做以下原因分析与解决措施:

原因分析:

一、QC工程图涉及内容较多,贯穿整个生产过程。含盖设备/原料、过程参数、特殊特性、参数规格/公差、量测工具、管制频率、管制样本、标准/相关规范、管制手段/记录、负责人。针对每一过程进行核对确认,容易遗漏。

二、不同岗位人员及每个人审核的关注点不同。

a) CTP第一遍审核与第二轮制一部、制二部由体系人员庞丹丹、赵担担主导,主要问题:引用文件表单错误、文件与表单项目不一致、参数不一致等。主要关注文件的符合性与一致性。

b) CTP第二遍审核与第二轮制三部审核由CTP工程师张秀明主导,主要问题:流程定义需优化、管控频率不合适、参数不一致等。主要关注流程与实际状况的合理性与一致性。

三、直接使用的人员未参与QC工程图/文件的核对,只针对点检表作确认。

解决措施:

一、召集生产、品保、工程人员对修改后的QC工程图及文件进行确认核对。

二、召开会议进行讨论,生产、品保、工程人员共同参与。针对审核发现的问题点讨论其合理性,最终确认。并将第二轮核对问题修改完毕后进行再次核对确认。

三、对生产人员和PQC人员进行宣导,在日常点检中多查看QC工程图,发现异常及时反馈。

通过这次对QC工程图进行核对,从开始单纯的核对QC工程图与文件是不是一致,到现在能够发现流程不合适并提出建议。虽然整个核对过程消耗大量的时间和精力,但使我对整个生产流程有了更清晰的认识,对产品的熟悉度提高一个台阶。回顾整个文件核对的过程,总结以下几点:

一、完成比完美更重要。在我们不是很熟悉的情况下,按照自己的方式努力去完成,在完成的过程进行思考,向别人请教才能不断进步。

二、文件完善需要相关部门共同参与。每个部门的人员受专业知识的限制关注点不同,多方论证的方法能够使整体考虑的更周全。并且直接使用人员的参与很重要。

三、文件完善是一个持续改进的过程。在所有部门的共同努力下,一点一点提升管理体系文件的符合性。从点到线,从线到面,从质量管控到质量保证,最终使整个质量保证体系上升一个台阶。

篇7:QC工作总结<\/h2>

在医院党委、医院院长的领导下,在全院职工的支持和帮助下,通过自身努力,较好地完成了各项工作任务,现将本人工作情况汇报如下:

思想政治方面

认真学习马克思主义、毛泽东思想,学习邓小平理论和党的“十八大”精神,认真实践“三个代表”重要思想和科学发展观;认真践行“八荣八耻”,树立正确的,严格尊守国家的法律法令及各项规章制度,依法行医,工作认真负责,作风正派。

严格执行医疗器械和药品采购的管理规定,自觉抵制医药购销中的不正之风,始终坚持不以医谋私,不以权谋私,做到在医疗器械和药品采购中不收取任何回扣和红包。

、医疗管理工作

1、不断完善和落实医疗工作制度

修证完善了我院医疗工作制度已汇编册,待校对后即可发致本院医务人员,本制度涵盖了各项关键性医疗制度及常用医疗工作制度、医疗事故、纠纷防范和处理预案、突发性公共卫生事件应处理预案以及本院抗感染药物应用实施细则等。同时,对关键性医疗制度强化了环节管理,把每周一次的定期检查与不定期检查相结合,统一了全院关键性医疗制度落实过程中八个登记本,规范了记录的要求,使医院的各项制度的落实正在向规范化方面进行,并取得了一定的成效。

2、强化基础质量管理,提高医务人员整体素质

全面提升全院医务人员的“三基”水平是强化基础质量的关键之一,今年则重抓了学习,抓学习首先要抓学风,与学习制度的落实,尤其要侧重医务人员实际工作水平的提高与应急能力的综合素质的提高;第二是抓学习制度的落实,规定每周二为医院业务学习日;第三是抓学习的内容,包括相关法律法规、技术操作常规、各规章制度及规范以及专业相关的专业理论及医学进展;第四是抓学习的方法,包括全院性及科室业务讲座、病例讨论、远程教育、外出参加学术活动,选送上级医院进修及短期培训,在人员紧缺的情况下克服困难,选派了数十名医务人员去上级医院进修与短期培训,针对我院的现状,尤其侧重了高级职称人员的继续再教育问题;第五是以考促学,注重考试的实用性,以及考试的深度与广度。强化“三基三严”训练,对全院45周岁以下在职在编的医技人员举行三基考试2次,参考人数达268人,在参考人员中随机抽考83人再次考试,两次成绩均达良好。

3、抓病历处方质量的提高。

上半年召开病案管理委员会议3次,就如何提高我院病历书写质量进行讨论,同时对各科的归档病历、处方质量评审结果进行展评,及时总结梳理,剖析存在问题,及时反馈,要求各科室限期整改,并组织复查整改情况。除了院内每月组织对病历、处方进行自查外,上半年共抽取315份归档病历在自查的基础上,送到xxxx人民医院评审。在共计315份送审病历中,甲级病历284份,乙级病历28份,未定级病历1份,丙级病历2份,甲级率达90%。对丙级病历的个人给予了严肃处理:

1、待岗两个月处分;

2、扣发人民币1000元;

3、全院通报批评。同时,当事人所在科室扣季度绩效考核分5分。

对质量差的病历和处方以《医疗通报》等形式在院内公开曝光,起到了一定的警示和促进作用。

篇8:qc年度工作总结<\/h2>

20xx年,本人在质控部担任qc,质控部在较20xx年减少2名qe,一个sqe,一个文控主任的情况下,各项工作基本在保持了去年的水平上,收获小小的进步。

总结部份

1.标准统一方面:

质控部在过去半年中每周一三五17:00~17:30分进行的来料与过程标准磨合取得不错的成绩,在这项措施推出后,生产线投诉的类似“标准不统一”的事情得到了很好的预防。

2.增设ipqc职能组:

增设ipqc组,加强过程质量状况监督,进一步推动了品质事故的迅速处理,可以有效地完善信息反馈机制。

目前由于ipqc建立伊始,ipqc人员的专业知识以及能力质素尚不能达到要求,发挥作用有限。

这也是20xx年努力的一个方向。

3. 客户投诉:

客户投诉13次,20xx年为19次,无批退品质事故发生。

虽然客户投诉少了,但是我们的出货数量也减少了,明年将会以客户占出货批次或者数量的多少来统计,这会更好的体现我们的产品品质状况,相对来说也是比较科学的统计方法。

4.客户一次验货合格率:

客户验货合格率为97.11%,较去年降低了0.44%。

降低的主要原因是leeds灯罩外观一直不能满足要求所致。

由于去年全年客户验货合格率为97.55%,所以在去年管理评审时提升目标到98%,今年未达到目标,这将会成为今年的主要目标,全力达成。

另外考虑到,我司的产品相对同行的产品外观要求颇严格,综合品质成本考虑,我们会采取平缓的放宽外观标准,在不让客户察觉的情况下逐渐回归产品的`正常要求水平。

5.qa一次验货合格率:

qa一次验货合格率为95.3%,较去年的92.17%有很大的提高,提升约3.13%。

这与公司领导支持的一系列改善是分不开的。

从效率提升,历史遗留问题的不断跟进和处理,工程部,生产技术,采购,qa都做出了相应的贡献。

6.过程合格率:

过程综合合格率为94.2%,较去年的93.6%提升了0.6%,虽然效果不是很明显,但这也正体现了过程能力的提升,体现了我们增设ipqc的价值,也是提升qa验货合格率和客户验货合格率的前提,是重中之重。

7. 来料检验合格率:

来料检验合格率为97.11%,较去年的97.31%下降了0.2%。

下降的主要原因是引进了leeds灯罩以及新客户pinewood的奥达塑胶、镜片和摄像头。

三、存在的问题

内因:由于部门人员质素参差不齐,给管理上带来一定的难度。

以及大多呈现偏内向性格的特点,再加之专业能力质素水平整体不高,造成了与其它部门沟通解决问题时效果不理想,这是我们自身必须克服的问题。

再加之我的经验尚浅,相信这一切在20xx年将会有不错的改观。

外因:第一,公司产品种类繁多,批量小,以及产品生命周期短,给品质管理带来了一定的难度;第二,人员品质意识不高,未做到全员参与,发生品质问题就认为是品质人员该解决,而与己无关,这样的品质意识亟待提升;第三,供应商多而杂,质量管理水平不高,物料问题多,这也给品质管理带来了一定的困难。

第四,程序文件以及职责不熟悉,这也是公司管理水平的一种体现,所以让全员都熟悉标准的作业流程,将会是今年工作的一个重点。

四、20xx年部门努力的方向计划纲要

针对过去一年的品质工作总结,从以下几个方面来提升品质水平。

qc年度工作总结范文[2]

加入XXXX这个大家庭快两个月了,这段时间接触到了大量的信息,对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电,使我重新认识了自己的不足。

进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。

在这里我接触了很多GMP文件,做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告,其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。

面对如此大的信息量,只学了十几节GMP课的我来说感觉压力很大,不过随着接触的时间的增加,发现这也是对我在学校学习的知识的巩固补充与增强,同样通过整理和下发一些文件,对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了一定的了解,对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了一定的认识。

从质量部出来后,我回到了中心化验室,主任给我安排的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我安排在了原辅料组,在这我接触了许多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器:普通的滴定,标定试验、干燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。

对于这些试验中所用到的各种仪器,国家药典和GMP都有着明确的操作规程,刚开始的

两天对于一些简单的操作规定都感觉很是不熟练和别扭,但同样也是认识到这些都是减少误差的做规范的操作,而且通过在质量部的学习过程,我也了解到,被设计规范出来的,而是质量不是被检测出来的,检测只是质量的保障,所以我一定要严格按照规范操作,做好检测工作。

在工作期间,公司发生的几起混药事件对我的触动挺大了,主任也开会同我们通报了最近混药事件责任人的处理情况,就想刘总说的那样,这类事件不仅关乎着企业的存亡,企业员工工作生活,更是威胁了那些需要药物治理的病人的生命,所以我要坚定一日在公司中心化验室原辅料组工作,便要严格按照操作规程,做好检测的工作,质量的保障信念。

篇9:qc月度工作总结<\/h2>

进入20XX年以来,我们技术组在大队党委的领导下,积极探索实施油管分矿区、分年限等寿命管理,认真抓好油管的修复管理工作,认真配合采油厂开展的作业管理上水平活动,狠抓现场施工标准化,不断规范井架转立和油管杆转运管理,进一步提升产品质量、工作质量、服务质量,落实质量责任,有效消除了质量隐患,取得了很大成效。

下面将主要工作开展情况做简要汇报:

1、XX年项目组的主要工作完成情况

1、质量控制指标对比分析

XX年采油厂给我大队下达的质量控制指标为:油管修复合格率≥80%,抽油杆修复合格率≥70%,井下工具出厂合格率1XX%,新管杆及井下工具入库每批次抽检率1%-1XX%,井下工具主材事故率≤30井次;

经过1-11月份的运行,各项质量控制指标均达到采油厂控制范围内:其中,油管修复合格率83.8%,抽油杆修复合格率74.5%,井下工具出厂合格率1XX%,井下工具出厂合格率1XX%,新管杆及井下工具入库每批次抽检率≥2%-1XX%,井下工具主材事故率25井次,修复产品质量问题1口,新产品质量问题24口,详见作业例会验收公报;

与XX年1-11月份同期相比,修复产品质量问题8口,下降7井次,减少作业损失费用35万元,新产品质量问题35口,下降11井次,有效地维护了采油厂的利益,杜绝了不合格的产品的进入。

2、大队基础建设、技术装备投入情况

自20XX年以来,我们得到了采油厂的大力支持,工艺技术设备得到了改造和更新,大队可持续发展水平和发展后劲得到增强,整体管理水平和综合实力得到进一步提升:一是油管分矿区、分年限等寿命管理场地规划全部完成,新增管架50副,使油管管架总数达到1XX副,达到了分矿区、分年限等寿命摆放的要求;

二是探伤设备完成了改造,加装的退磁和压紧装置,投入使用效果很好,消除油管内壁偏磨的现象;

三是新上油管、井下工具打标机4台,起到了质量把关和服务跟踪作用;

四是新上试压线1条,解决了油管试压瓶颈问题;

五是更新一台数控管螺纹车床,提高了油管车扣效率和质量;

六是新上1台抽油杆校直机,提高了抽油杆的修复率和修复质量;

七是对长年损坏的井架进行维修、更换15部,保证了井架使用的安全性;

八是油管杆油泥砂治理正在组织施工,预计12月完成;

九是油管厂噪音治理工作正在组织组织施工,11月底完成。

分矿区、分年限等寿命管理场地投入产出分析

XX年10月,采油厂投资280万元,为我大队等寿命管理场地进行建设,经过XX年1-10月的运行,收到了巨大的经济效益:

1、水井管修复效益:2606根X9米X11.7元/米=27.44万元

2、加工内衬管效益:4480根X9米X75元/米=302.4万元

3、专用尾管效益:750根X9米X75元/米=50.62万元

4、节约油管接箍效益:7XX0个X50元/个=35万元

5、节约抽油杆接箍效益:5XX0个X20元/个=10万元

6、节约因修复问题造成作业费用:7井次X5万元/井次=35万元

7、地面流程管线:24730米X11.7元/米=28.93万元

综合经济效益=1+2+3+4+5+6+7=489.39万元

探伤机加装的退磁和压紧装置改造投入产出分析

探伤设备加装的退磁和压紧装置,完成了改造,投入资金16万元,使用效果很好,消除油管内壁偏磨的现象,为加工内衬管、加工和水井管修复,打下了质量保障基础,困扰我们多年的修复油管穿孔、爆裂现象,彻底根除,在XX年修复产品质量问题8口,其中修复油管因探伤问题造成穿孔、爆裂占6口,直接避免作业损失30万元。

新上油管、井下工具打标机4台投入产出分析

新上油管、井下工具打标机4台,投入资金1.8万元,起到了质量把关和服务跟踪作用,为我们在实际生产修复中,为质量追踪、溯源、考核提供了重要依据,便于我们及时发现问题、解决问题,为调整设备技术参数、质量把关控制点,取得决定性作用,在XX年的质量纠纷中,因查不**因的井次占12口,只能在验收会上,推诿扯皮,现在自从新上打标机后,“该是谁的原因,就是谁的,出问题看标记”,不仅验收会节约了时间,考核班组也心服口服,极大地调动了职工生产积极性。

新上油管试压线投入产出分析

新上油管试压线1条,投入资金68万元,解决了油管试压瓶颈问题,原来2条油管试压线,日生产能力为370根/天,为了应对油管全井回收,只能采取延长劳动时间、星期六、日加班的方法,职工怨言较大、生产积极性不高,新上油管试压线1条后,日生产能力提升到570根/天,日増修复能力2XX根,以一年3XX天计算,年增加修复油管6万根,今年10-11月份,已生产30天,增加劳务收入:

2XX根X9米X30天X11.7元/米=63.18万元

更新一台数控管螺纹车床投入产出分析

新上一台数控管螺纹车床,投入资金45万元,提高了油管车扣效率和质量,加大油管车扣工作量,提高修复率,回收的油管由于作业施工等多种原因造成的丝扣损坏约占10-20%,每天车扣工作量保持着满负荷运转,经常出现车扣堵塞现象,我们更新一台数控车床,油管车扣数量由原来的70头增加现在的120-140头,保证了待车扣油管不积压,以日増修复能力30根,以一年3XX天计算,年增加修复油管XXXX根,今年8-11月份,已生产1XX天,增加劳务收入:

30根X9米X1XX天X11.7元/米=31.59万元

新上一台抽油杆校直机投入产出分析

新上抽油杆校直机,投入资金50万元,提高了抽油杆的修复率和修复质量,每年因弯曲不能修复的各类抽油杆达1.2万根左右,今年得到了校直修复,我们将回收的弯杆、弯空心杆单独存放,不做报废处理,经过投产以后,平均校正量在60根左右,以一年3XX天计算,年增加修复抽油杆18XX0根,今年10-11月份,已生产45天,增加劳务收入:

60根X8米X45天X6.8元/米=14.68万元

其它项目改造投入产出分析

今年10月底以后,陆续进行了井架维修、油泥砂治理、油管厂噪音治理等项目改造,因投产时间短或未完工,综合效益还未突显出来,随着这些项目改造时间增长,势必带来消除安全隐患、清洁生产、改善职工劳动环境等社会效益和经济效益。

3、在油管、井下工具管理中取得的经验

在日常的油管、井下工具管理中,我们紧紧抓住新产品入厂检验和修复产品出厂把关两条主线,强化产品检验测量、关键工序把关、出厂产品打标,立足于“上道工序为下道工序负责、下道工序为上道检验”工序把关作用,发挥岗位自检、班组互检、基层队抽检、大队质检专检的职能,结合多年的生产经验,探索出质量管理的“2430”工作法:

主要是强化质量标准的执行和日常监督,从源头上消除和杜绝质量问题的发生,在修复管方面,重点抓好修复关键工序的把关:挑选、清洗、探伤、检验、车扣、试压、打标记、通径及最终的出厂检查,在新管把关方面,严格检查厂家有关资质、执行标准等,防止冒名顶替、“无标”及低标准的管入厂,严格执行抽检签字制度,严格处理不合格品,做好索赔协调工作,杜绝不合格品的流入使用,有效维护采油厂的利益。

加大工序质量监控;

抓好抽油泵、封隔器等井下工具的试压、检测,努力把好各类管材、井下工具转运过程中的质量关、交接关、数量关,努力实施质量事故“零”目标和用户投诉“零”记录。

4、在油管、井下工具管理中的亮点

为了提高油管的使用效益,我们在今年重点实施了分矿区、分年限等寿命管理,主要围绕着回收、清洗、修复、发放、资料管理等五个环节上进行积极的尝试,探索出了一套油管分矿区、分年限等寿命管理运行流程和管理办法,

其中1-11月份共回收油管1468XX余根,比20XX年同期多回收491XX余根,发放修复油管1122XX余根,比20XX年同期多发放294XX根;

回收抽油杆1143XX余根,比20XX年同期多回收39866根,发放修复抽油杆89XX0根,比20XX年同期多发放22514根;

上线修复油管1376XX根,日均修复油管573根,上线修复抽油杆114060根,日均修复抽油杆475根;

老井发新油管155XX根,更新率为12.13%;

老井发新抽油杆2XX50根,更新率为25.23%。

各矿区管材收发合理,油管基本实现全井回收,综合报废率由1月份的31.36%下降到11月份的22.71%,降低8.65%。

随着采油矿老井补充新管数量的增多以及分矿区、分年限等寿命管理工作的深入开展,修复率将提高至83.8%以上,分矿区等寿命管理实施了11个月,现在各矿区已基本达到了全部管材回收,实现了年初的基本目标。

三、重点工作完成情况

1、继续做好分矿区、等寿命管理工作。

今年我们的工作重点是放在精细管理上,我们组织基层队把车间内外、管架、生产线都重新组织进行刷漆,部分门窗进行了更换,实施标准化分区摆放,现院区卫生清洁、摆放有序,各矿区库存油管、杆运行良好。

2、积极做好防喷器的检测工作。

我们在主动与作业大队结合的基础上,组织工具队加班、加点,放弃周六、日的休息时间,开展防喷器检测维修工作,6-7月集中检测防喷器43台,有力地保障了作业队的使用,另外,我们还根据管理局井控检查的精神,加强了我大队的井控管理,对防喷器检验实验室的文件、资料、台帐、现场一一进行自检,夯实了我大队井控管理的基础。

3、认真做好大修会战期间钻杆保障工作。

自采油厂开展大修会战以来,我们重点抓好钻杆保障工作,技术监督派专人对每日钻杆发放工作,进行现场回收点数、监督清洗、组织发放,并每日在晨会上通报,组织协调钻杆的型号的挑选、配备,在大修会战近两个月,共计回收发放钻杆36井次/3876根,没有因钻杆保障问题耽误作业会战,有力地保障大修会战的顺利进行。

4、严格实施作业现场标准化施工。

为了全力配合采油厂推行标准化现场管理活动,我们一方面组织安全人员对转立的井架进行全过程监督,严格按标准尺寸施工,另一方面组织迅速整改,对于绷绳断丝、地锚损坏、井架变形的井架,逐井进行整改、更换,把井架刷漆工作纳入了工作重点,10-11月份已更换维修、刷漆井架15部,此项工作正在紧张有序地组织实施;

另外我们还组织了技术监督人员,对管材转运的车辆泥土问题,进行了抽查、整改,保证了我大队在作业现场施工操作的规范性。

5、认真做好抽油杆校直工作,加大修复校直力度。

抽油杆校直机自9月26日安装、调试后,我们加大了对弯曲抽油杆的挑选力度,与油管厂进行结合,排除每日校直计划、规定校直工作量,截止到11月,共计校直抽油杆1558根,其中合格1236根、报废322根,平均校正量在60根左右。

6、加强尾管、内衬管、绕丝筛管发放运行工作。

按照采油厂的安排,我们积极做三项管材的发放运行工作:1-11月份老井发放尾管发放451井次/3233根,1-11月份新井发放尾管发放48井次/750根;

华滨内衬管1-11月份发放73井次/4480;

绕丝筛管1-11月份发放346井次/384根,三项管材的发放工作正在有运行。

7、开展油管、摊销管、隔热管的倒角加工工作。

1-11月份加工隔热管倒角416根,倒角油管和倒角节箍1745件,加工筛管38根,加工7”套管短节61个,加工51/2”套管短节 50个,保证油管短节、套管短节、筛管等加工项目的正常运行。

8、开展星级油管厂创建活动。

按照油田要求,我们积极组织开展了星级达标活动,我们在目前的工作基础上继续抓好创建工作,走出去学习兄弟单位优秀的管理经验,不断完善和改进自身管理做法,按照精细管理的要求,开展五星级班组创建、强化5S管理,完善分矿区、分年限等寿命管理思路,抓好各项基础管理工作,力争评为“五星级油管厂”,成为全油田油管厂星级管理的一个样板。

通过开展这项工作,增强队伍凝聚力,进一步提高修复工作量。

四、目前制约大队配套建设的问题及建议

1、成品管架需要改造问题。

我大队成品油管管架及待车扣钻通油管管架10个,由于原设计问题造成油管排放和装车困难,给油管装运工增加了很大的蹬管工作量,为了减轻职工劳动强度。

我们经过认真研究,计划实施油管管架和排放输送线改造,做大限度地减轻职工的劳动强度,预计需要资金10万元,建议采油厂专项投资。

2、车间老化漏雨维修问题。

现我大队车间大部分为XX年代初投产的,由于投产时间长,墙皮开始脱落、屋顶渗漏、地面开裂,虽然这几年进行了门窗更换,但是每回迎接大型检查时,只有抽油杆修复线车间拿的出手,按照管理局“5S”管理中,各种工作区域和安全通道都需要颜色区分,急需车间内部维修和更换地面,预计需要资金50万元,建议采油厂专项投资。

五、制约油管、井下工具修复质量问题剖析

1、缺少必备质量检测手段和工具。

在各类新旧产品质量检验中,缺少必备质量检测手段和工具,只是凭经验和肉眼目测,是制约油管、井下工具质量问题之一,现大队只配备了常规的油管、抽油杆的检测器具,对特种管材如加厚油管、玻璃钢管、空心杆、钻杆量规,均未配备,XX年已提出书面申请,急需采油厂批复,预计需资金10万元。

2、油管探伤机需加装加热除油装置。

油管探伤机虽然加装的`退磁和压紧装置,但是由于稠油井的油管,经清洗后表面仍存有一层沥青质,影响油管传输线的传输速度,造成打滑现象,特别是清洗锅换水周期的后期,探伤机的探头成了刮油器,对探伤机的探头造成伤害,对油管探伤机需加装加热除油装置,预计需资金10万元,建议采油厂专项投资。

3、钻杆维修检测问题。

今年虽然补充了新钻杆,但目前钻杆大都老化严重,由于使用频率高、钻杆老化,大部分钻杆丝扣磨损严重,个别钻杆已出现穿孔、断裂现象,随着使用时间的增长,钻杆因本体、丝扣的扭矩问题,经常发生断裂、脱扣现象,虽然经华滨管件共拉走钻杆1558根,已车扣修好送回889根,剩余669根,大部分是弯曲、堵塞的钻杆,由于华滨管件公司只能简单车扣,钻杆本体无法检测,现准备大队钻杆有26XX根,需要检测、探伤、试压维修,预计资金20万元,建议采油厂专项维修。

4、探伤盲区问题。

准备大队现有的油管和抽油杆的探伤机,均存有探伤盲区,是制约修复管杆质量的问题之一,其中抽油杆的盲区为杆体两头前后各40厘米,是抽油杆的应力集中点,往往抽油杆断脱部位就在两端,油管两端各60厘米,偏磨现象无法探出,现有国内所有探伤设备都无法解决的问题,这是我们质量管理所控制不了的,所有说以后再出现盲区断脱问题,不能再判为准备大队承担。

六、20XX年工作思路、控制目标及措施

1、20XX年工作总体思路

按照采油厂可持续发展的工作部署和要求,以科学发展观为指导,以强化产品质量和降本增效为主线,以提高后勤保障能力为工作目标,以落实油管分矿区、分年限等寿命管理、进一步规范井下工具管理,努力提高油管修复率、修复质量,不断提升装备能力,建设油田一流的油管修复线,以节约成本资金为最终目的,为采油厂原油上产做出积极贡献。

2、主要控制指标

、油管厂:油管修复率≥80%;

抽油杆修复率≥70%;

新油管杆入库每批次抽检率1%-10%;

修复产品质量事故为0。

、工具队:井下工具出厂合格率1XX%;

新井下工具入库每批次抽检率1%-10%;

修复产品质量事故为0。

、抽安队:抽油机安装合格率1XX%;

服务正点率1XX%;

顾客投诉为0。

、井架安装队:井架安装合格率1XX%;

服务正点率1XX%;

顾客投诉为0。

、准备队:油管、杆转运正点率1XX%;

回收管杆入库符合率1XX%;

顾客投诉为0。

3、保障生产措施

、严格执行采油厂《油水井井下工具管理规定》,认真履行管理职责。

今后的工作中,重点抓好各项管理台帐资料,做到准确详实无误,抓好关键重点岗位人员的管理,做到廉洁守纪务实,完善工作管理考核机制,做到高效优质服务。

进一步完善油管、井下工具收发存运行管理程序,通过精细管理、规范管理,提高工作标准,努力把准备大队建成队伍过硬、管理过硬、指标过硬、信誉过硬的一流队伍。

、认真组织开展各项质量管理活动。

确立“抓管理、上水平,转观念、创效益”的质量工作目标,积极组织开展多种形式的质量管理活动,开展质量教育,提高全员质量意识,形成人人抓质量、人人管质量的良好局面,创造过硬的产品质量和一流的服务,更好地为作业、采油提供优质服务,进而创出更好的效益。

严格执行各项管理制度,实行“精、细、严”管理法。

严格执行《质量管理规定》、《质量管理考核细则》,严格工作责任落实,在推行质量监督检查日报、月报的基础上,实行质量管理周会、月度例会制度,有效把握质量工作动态,制定工作计划,确保质量管理工作有序运行。

严格执行新进产品的检验制度,严把入厂关。

狠抓修复产品工序检验,严把出厂关。

认真推行标准化现场管理活动,保证服务质量。

继续加强井架转立、管杆转运标准化施工,强化新产品入厂质量把关和修复产品出厂质量把关,保证产品质量和服务质量,全力推行标准化现场管理活动。

、转变思想观念,开展质量回访,提高后勤服务质量。

牢固树立“保作业前线生产,保证用户满意”服务理念,确立“抓管理、上水平,转观念、创效益”的工作目标,加强沟通,征求意见,更好地为作业、采油提供优质服务,建立互利双赢的平台,靠信誉赢得用户满意,努力提高大队的整体管理水平。

4、大队基本建设规划及重点项目实施计划

1、进行作业井架维修。

我大队在用50吨井架38部,其中19XX-19XX年投产的8部,19XX-2XX0年投产的3部,20XX-2XX5年投产的27部,虽然补充80吨新井架5部,进行维修、刷漆15部,大队目前在用井架中有23部损坏依然严重,主要是作业过程中造成的拉筋弯曲、缺失和本体变形等,随着井架使用的时间的增长,随坏随修,建议采油厂投资18万元进行专项维修。

2、实施井下工具试验井。

按照采油厂的安排,井下工具试验井的前期准备工作已就绪,试验井所需的各种套管已到位,作业用的地矛坑已开挖好,预计厂房、试验台、设备、计算机控制系统等费用4XX万元,建议采油厂投资建设。

3、新上一条油管钻通线。

现油管厂工艺流程上缺乏钻通工序,每年因砂堵、结垢的油管约1万米,如果投资较完善的钻通线,将来再把因砂堵、油堵的隔热管钻通后,可为采油厂节约大量油管、隔热管成本费用,预计需要资金15万元,建议采油厂专项投资。

4、増上油管初校机。

油管校直机増上油管初校机,进行配套使用,现油管校直机只能校直小弯度的油管,而每年有1.2万根大弯度的油管无法校直,进行报废处理非常可惜,预计需要资金20万元,建议采油厂专项投资。

篇10:qc年终工作总结<\/h2>

20XX年,本人在质控部担任QC,质控部在较减少2名QE,一个SQE,一个文控主任的情况下,各项工作基本在保持了去年的水平上,收获小小的进步。

总结部份

1.标准统一方面:

质控部在过去半年中每周一三五17:00~17:30分进行的来料与过程标准磨合取得不错的成绩,在这项措施推出后,生产线投诉的类似“标准不统一”的事情得到了很好的预防。

2.增设IPQC职能组:

增设IPQC组,加强过程质量状况监督,进一步推动了品质事故的'迅速处理,可以有效地完善信息反馈机制。

目前由于IPQC建立伊始,IPQC人员的专业知识以及能力质素尚不能达到要求,发挥作用有限。

这也是20XX年努力的一个方向。

3. 客户投诉:

客户投诉13次,20XX年为19次,无批退品质事故发生。

虽然客户投诉少了,但是我们的出货数量也减少了,明年将会以客户占出货批次或者数量的多少来统计,这会更好的体现我们的产品品质状况,相对来说也是比较科学的统计方法。

4.客户一次验货合格率:

客户验货合格率为97.11%,较去年降低了0.44%。

降低的主要原因是LEEDS灯罩外观一直不能满足要求所致。

由于去年全年客户验货合格率为97.55%,所以在去年管理评审时提升目标到98%,今年未达到目标,这将会成为今年的主要目标,全力达成。

另外考虑到,我司的产品相对同行的产品外观要求颇严格,综合品质成本考虑,我们会采取平缓的放宽外观标准,在不让客户察觉的情况下逐渐回归产品的正常要求水平。

5.QA一次验货合格率:

QA一次验货合格率为95.3%,较去年的92.17%有很大的提高,提升约3.13%。

这与公司领导支持的一系列改善是分不开的。

从效率提升,历史遗留问题的不断跟进和处理,工程部,生产技术,采购,QA都做出了相应的贡献。

6.过程合格率:

过程综合合格率为94.2%,较去年的93.6%提升了0.6%,虽然效果不是很明显,但这也正体现了过程能力的提升,体现了我们增设IPQC的价值,也是提升QA验货合格率和客户验货合格率的前提,是重中之重。

7. 来料检验合格率:

来料检验合格率为97.11%,较去年的97.31%下降了0.2%。

下降的主要原因是引进了LEEDS灯罩以及新客户PINEWOOD的奥达塑胶、镜片和摄像头。

三、存在的问题

内因:由于部门人员质素参差不齐,给管理上带来一定的难度。

以及大多呈现偏内向性格的特点,再加之专业能力质素水平整体不高,造成了与其它部门沟通解决问题时效果不理想,这是我们自身必须克服的问题。

再加之我的经验尚浅,相信这一切在20XX年将会有不错的改观。

外因:第一,公司产品种类繁多,批量小,以及产品生命周期短,给品质管理带来了一定的难度;第二,人员品质意识不高,未做到全员参与,发生品质问题就认为是品质人员该解决,而与己无关,这样的品质意识亟待提升;第三,供应商多而杂,质量管理水平不高,物料问题多,这也给品质管理带来了一定的困难。

第四,程序文件以及职责不熟悉,这也是公司管理水平的一种体现,所以让全员都熟悉标准的作业流程,将会是今年工作的一个重点。

四、20XX年部门努力的方向计划纲要

针对过去一年的品质工作总结,从以下几个方面来提升品质水平。

1.QA架构调整:

为了更好的发挥品质监督与保证工作,QA内部将原IQC,QE,QA以及IPQC四部分重新组合为三部分,分别为IQC,IPQC,QA。

吕广付擅长QC管理,吕广付不再担任QE主任,而仅负责IPQC业务。

QE和QA的保证工作直接向质控部经理负责。

这样就可以清晰的分为来料,制程和出货控制三部分,以及贯穿整个链条的QA保证工作。

2. 贯彻品质理念,提升品质意识:

贯彻品质理念,提升品质意识,我们采取加大培训的力度,内容主要包括质量体系文件和品质理念的宣导。

3.提升品质专业技能能力:

培训QA内部员工,提升整体的品质知识水平,以及分析问题和解决问题的能力。

培养有潜质的QE成为好的帮手,提升他们的知识层面,以及各种管理及事物处理技巧。

4.主抓品质目标的达成情况以及对策的有效性:

过程品质目标的达成情况是体现一个工厂制程能力的重要衡量标准,所以过程能力提升是诸多工作中的重点。

今年的实际战果是94.2%,本年度计划达成95%。

5.提升来料质量水平:

由于过去的一年,我主要沉淀了基础的管理以及内部事务和客户沟通处理,来料问题处理参与的较少,在接下来的一个年度里,我将与问题较多,供货较大的供应商进行系列的沟通,以稳定来料水平及提升供应商管理能力。

6.提升领导力和团队协作能力:

通过培训,学习,以及组织业余兴趣小组及活动等来增进同事间彼此了解,必要情况下也可以组织跨部门的横纵向互动活动。

7.计划增设QE一名:

由于公司的产品种类不断增加,原QA组织架构中未单独设立品质保证工作人员,都是以质量检验为基础的组织架构,所以如果业务量上升的话,将拟招聘一名QE人员,要求是具备体系维护及环保专业技能。

现有的一名QE尚在培训中,由于其学习进度缓慢,恐一年内都无法独立负责工作。

另外一名环保QE技术员也是在学习中,考虑问题以及专业知识离我们的要求还相差很远。

五、关于工作的其它建议:

1. 建议公司领导层召开部门经理会议,重述各部门之间的客户关系,以及强调各部门的责任和义务,并明确各部门对QA/IPQC发现问题具有不可争辩的解决的义务,以改善现在的不好的情况,诸如“QA发现问题,责任部门部分同事会怀疑是 QA造成的或者“IPQC发现问题,导致发生口角”,这都是不好的现象,破坏了部门间的团结。

2. 建立品质管理基金。

建立品质管理基金的目的,主要是对那些对品质改善有积极作用的员工,或者降低成本提升效率等方面起到积极作用的,将会根据事件影响程度给予一定的奖励,当然这个项目必须要经过品质部门的验收。

具体事项有待领导批准后作进一步的策划。

XXXX工作回顾

加入XXXX这个大家庭快两个月了,这段时间接触到了大量的信息,对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电,使我重新认识了自己的不足。

进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。

在这里我接触了很多GMP文件,做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告,其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。

面对如此大的信息量,只学了十几节GMP课的我来说感觉压力很大,不过随着接触的时间的增加,发现这也是对我在学校学习的知识的巩固补充与增强,同样通过整理和下发一些文件,对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了一定的了解,对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了一定的认识。

从质量部出来后,我回到了中心化验室,主任给我安排的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我安排在了原辅料组,在这我接触了许多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器:普通的滴定,标定试验、干燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。

对于这些试验中所用到的各种仪器,国家药典和GMP都有着明确的操作规程,刚开始的

两天对于一些简单的操作规定都感觉很是不熟练和别扭,但同样也是认识到这些都是减少误差的做规范的操作,而且通过在质量部的学习过程,我也了解到,被设计规范出来的,而是质量不是被检测出来的,检测只是质量的保障,所以我一定要严格按照规范操作,做好检测工作。

在工作期间,公司发生的几起混药事件对我的触动挺大了,主任也开会同我们通报了最近混药事件责任人的处理情况,就想刘总说的那样,这类事件不仅关乎着企业的存亡,企业员工工作生活,更是威胁了那些需要药物治理的病人的生命,所以我要坚定一日在公司中心化验室原辅料组工作,便要严格按照操作规程,做好检测的工作,质量的保障信念。

XXXXXX/XX/XX

篇11:qc年终工作总结<\/h2>

QC年中总结,是指半年来的QC工作的综述、评价、升华、下一步的改进、目标;综述包括组织机构、人员构成、目标制定、活动的开展情况及都做了哪些工作;评价是指对开展的工作的判定,那些是完成了的,那些是未完成的,完成的情况如何,未完成的原因是什么;升华在评价的基础至上对做得好的最近一步的归纳由特殊推到普遍!同时要指出下一步的奋斗目标.如下:

1.铺开、建设并巩固了一张批发企业所必需的终端营销网络

武汉市场现有医药零售终端共690家,通过深入实际的调查与交往,我们按照这些终端客户的规模实力、资金信誉、品种结构、店面大小,将这690家零售终端进行了a、b、c分类管理,其中a类包括“中联”在内的25家;b类有94家;c类210家。

在这690家终端服装qc中,我们直接或间接与之建立了货款业务关系的有580家;终端客户掌控力为84%。

我们所拥有的这些终端客户,为提高产品的市场占有率、铺货率、迅速占领武汉这一重点市场,提供了扎实的营销网络保证,这一点正是公司的上线客户--药品供应商所看重的。

2.培养并建立了一支熟悉业务运作流程而且服装qc年终总结范文稳定的终端直销队伍。

目前,营销部共有业务人员18人,他们进公司时间最短的也有5个月,经过部门多次系统地总结后,他们已完全熟悉了终端时尚先生服饰批发运作的相关流程。

对这18名业务人员,我办按业务对象和重点进行了层级划分,共分为终端业务员、区域主管和片区经理三个层级,各层级年终总结分工协作,既突出了业务工作的重点,又防止了市场出现空白和漏洞。

这支营销队伍,他们的工作虽然繁琐和辛苦,却有着坚定的为a公司尽职尽责和为终端客户全心服务的思想。

他们是武汉市场运作的生力军,是生产商启动武汉otc市场的人员保证。

在总结去年工作的基础上,再加上这一年来的摸索,我们已经初步地建立了一套适合于批发商终端直销队伍及业务的管理办法,各项qc正在试运行之中。

首先,出台了“管人”的《营销部业务人员考核办法》,对不同级别的业务人员的工作重点和对象作出了明确的规范;对每一项具体的工作内容也作出了具体的要求。

其次,出台了“管事”的《营销部业务管理办法》,该办法在对营销部进行定位的基础上,进一步地对领货、送货、退货、铺货、赠品发放,业务开展的基本思路等作出了年终,做到了“事事有要求,事事有标准。

范文,形成了“总结问题,提高自己”的日、总结机制。

每天早晚到部门集中报到,每周六下午qc年终例会,及时找出工作中存在的qc,并调整营销策略,尊重业务人员的意见,以市场需求为导向,大大地提高了事情效率。

4.确保了一系列品类正在武汉末端市场上的占无率。

QC的全称是QUALITY CONTROLLER,是负责检验产品,控制品质的人。

服装QC顾名思义就是控制服装品质的人了。

按照我的理解,QC跟INSPECTOR是两个不同的概念,QC的重点是在控,目的是使公司得到品质良好的产品;而INSPECTOR只是通过INSPECT,而判断一批货是否合格品,目的是避免公司收到不合格的产品。

不过现在多数人都是把QC和INSPECTOR混为一谈的,我们在这里也都叫QC吧。

有些公司对每款服装只在出货前进行一次尾期检验;有些至少要查一次中期和一次尾;有些甚至要在服装生产的全过程进行品质控制,进行多次的早期检验或在线检验,以尽可能早地发现问题解决问题。

篇12:QC年终工作总结<\/h2>

尊敬的各位领导:

你们好!

时光飞逝,不知不觉间到公司已半年时间,从陌生到熟悉,与各位领导和同仁的关心和帮助是分不开的,借此机会向各位表示最衷心的感谢!

承蒙各位领导的信任使我有机会成为益而益集团的一员,感谢公司给了我一个这么好的平台,我会努力学习,取长补短,为公司的发展贡献自己微薄之力。 21世纪是飞速发展的时代,是以品质取胜的时代,品质是企业的生命,是我们每一位员工的责任,要让品质成为每位员工心中重中之重。我们有好的技术,好的服务,更要有过硬的品质才能在客户心中树立公司良好的形象。

20xx年4月21日报到至今主要负责GFCI&LCDI机芯组件及LCDI总装的品质管理工作,从原材料入料至最终的成品出货,需了解各原材料供应商品质状况,熟悉产品特性及客户要求,通过这半年的学习和了解,对公司的整体运作与自身的责任有了更深刻的认识,压力也随之而来,可是俗语说,有压力才有动力,我会将这些转化为动力,为公司的发展尽心尽责。在益而益大家庭中我资历最浅,我会努力学习让自己跟上公司的发展,做一个合格的QC科长。以下是我对20xx年工作总结及20xx年规划做一个简单的叙述,有不足之处还请各位领导给予指正:

1.制程品质控制。

2.品质管理:建立了质量问题履历看板、IPQC品质管理看板报,对每天不良状况做到分类明确,使巡检及时发现的问题并根据不良实际情况做有效的记录,让产线管理人员对之不良状况进行改善并与预防,每周对巡检进行开品质周会,分析问题原因预防再发生,让巡检员每天早上同产线组长一起集合把昨天的问题点给员工讲解,增强员工品质意识。把质量问题降到最低,经过在一二车间施行结果,对产品合格率有较明显的提升。

现场“5S”整理整顿也有了明显的改善,尤其是一车间的变化比较大,目前流水线上的零部件及掉落在地上的零部件已经基本得到控制;记得最初来车间时地上随处可见原材料及半成品,现在虽然还没有完全杜绝,但现场管理人员与员工已经意识到此问题的存在,做到积极改善。

建立了《GFCI&LCDI磁环、线圈加架、五金冲件培训资料》、《GFCI&LCDI机芯组件培训资料》、《LCDI总装培训资料》对巡检员进行培训有很大的个人技能的提升。

20xx年LCDI/GFCI接到客诉65次,因机芯组件问题造成客诉29次,总结起来我们所发生的问题均是因为人员疏忽所造成的,29次客诉是给我们的警钟,在处理品质问题时巡检员够通能力还不够,在一些细节方面上做得不够好,同时也

说明我们在管理上的欠缺,我们需要在工作中不断学习加强专业知识。

20xx年是一个崭新的开始,也意味着新的挑战到来,如何在新的一年让品质更上一层楼,计划从以下几个方面展开:

1. 培训:让各位员工有更好的品质意识,不能在问题发生后再来强调,要从头抓起,新人的培训尤为重要,好的习惯要从开始培养,从材料认识,产品特性,让每一位员工做到心中有数,品质要求要明确化。

2. 班组管理:在管理方法上充分体现以人为本,首先从思想出发,通过相互的交流和沟通,让大家有在竞争中学习的意识,从而提高了班组整体技能水平。强化“执行力” 坚持原则。强化横向联系,搞好班组的协调工作 我们在做好本班组工作的同时,加强与其它班组的联系。

3.实现一、二车间所有巡检能相互轮岗,对检验人员的离职,调动,晋升在管理上起到开源节流,使各巡检员具备多面手的能力。

4. 推动全员执行力度,要求巡检员严格执行《质量奖惩平台》《质量异常处理单》《检验标准》进行现场质量控制。

5. 运用QC七大手法与SPC管制,使现场品质管理得到更加完善。

6. 降低因机芯组件不良的客诉机率2%,一车间GFCI制程合格率在目标值上提升至0.2百分点。LCDI的制程合格率提升至0.2百分点、二车间GFCI制程合格率在目标值上提升至0.2百分点。LCDI的制程合格率提升至0.2百分点、。

借此新春佳节之际,预祝各位领导:

新春愉快!万事如意

篇13:QC年终工作总结<\/h2>

职责一:qc组长工作职责

部门组长:是指在部门现场管理中,直接管辖部门员工操作,并对其操作结果负责的人。

1、全面负责组内工作安排和人员管理,协调相关部门关系,积极做好人员调配工作,及时与上级领导沟通。

2、熟悉了解各个产品质量标准,负责主持组内会议,安排QC工作,并向QC讲述产品质量要求及容易出现问题所在。

3、负责对查验的大货不合格产品,进行相关数据记录,并告知其责任部门,跟踪处理,确认改善效果。对于重大品质异常时,有责任第一时间通知其责任部门暂停生产,及时上报,并跟踪处理。

4、对QC现场进行巡检管理,每日不定时按一定比例对组员所检合格产品及不合极产品进行复检,如有问题,及时提出告知,指导QC检查方法标准。

5、对新进QC和组员进行培训,包括产品检验规范、责任感培训、产品意识培训、现场管理培训以及厂规等。

6、负责组织对客户投诉进行原因分析,制定纠正和预防措施,并组织进行改善确认。

7、整理、汇总日常相关数据,按厂规定,按时上交相关报表。

8、做好部门现场安全管理工作,保持通道畅通、用电安全、操作安全等工作。

9、服从厂里规定,服从厂部决策,服从领导安排,积极配合完成任务。

职责二:qc组长工作职责

1.协调白班/夜班注塑QC工作交接安排、保证品质信息畅通。

2.注塑产品样板的确认签发(首件确认需参照客及工程签板)及胶件限度样板签发。签板有如下4种情况:

3.每天对注塑部各机台产品巡查,组装各5PCS,必要时试喷油再确认。

4.不合格的注塑半成品、来料、上工序投诉、客户退货投诉问题的处理及跟踪,协同相关部门沟通直至改善OK为止。

5.每天需认真查看当班相关资料(如《改模通知单》《物料需求表》《BOM》及相关工程资料),依据《注塑机位排单表》督促白班QC找出晚班需转机产品的样板,并将重点注意事项填写于白板上。

6.每天培训QC熟悉掌握该班产品品质要求和检测技能及注意事项,并监督QC工作情况。

7.对注塑产品样板分类管理。

8.上司安排的其它工作。

职责三:qc组长工作职责

1.对所属员工进行品检知识培训;

2.对品检的测量工具定期进行检测保养;

3.密切关注质量并及时反馈情况;

4.日常的报表、记录上交工作;

5.与车间管理人员沟通协调,确保产品质量。

6.对产品生产过程中检验,以确保产品质量一次检验合格;

7.对来料进行检验以确保原料合格进仓。

篇14:QC年终工作总结<\/h2>

4月底准直器改制,调入器件部后,负责IPQC工作,主要工作内容是通过巡检,保证、保持器件部的现场生产秩序,5S,以及考勤的管理。

从20xx年x月x日开始第一份IPQC巡检报告,至今已经发布56期,期间由于客观原因中断过2次,但最后还是坚持的把IPQC巡检坚持了下来。

为了广大员工认识到IPQC重要性和目的,并且从心理上配合与接受IPQC的检查,期间对整体器件部员工进行了3次培训,内容包括:现场5S管理,请假考勤制度,IPQC重要性与目的。并对3次培训进行了正规的培训记录与建档归档整理。通过培训后的记录与考核,对广大员工现场生产秩序、5S管理意识有了很大的提高。

在过去的56期IPQC检查活动,累计检查问题561个。已关闭问题523个,问题关闭率93.2%。未关闭问题集中主要集中在现场点胶量的控制、产品防护、设备维护等问题。

通过严格的责任划分,及时跟进,现场5S管理有了很好的提升。同时暴露出了制程控制方面的工作做的不到位,暴露出很多可以改进的地方,接下来在新一年的工作中将持续开展IPQC工作,保持现场5S改进的成果,同时加强产线质量控制的工作,从IPQC目的出发,抓住IPQC的重点,严格遵照检验控制程序执行,与技术人员和其他品质工程师协同做好IPQC工作。以下是新一年IPQC工作的目的,重点与程序内容:

IPQC的目的是为了在大批量生产前,及时发现不合格产品及不合格过程与操作规程等。采取措施,可以防止大批量的不合格品再次发生,造成较大的损失。查找问题的原因,针对产品在生产过程中的演变,加以查核,防止不合格问题。通过检验之实施,防止不合格品流入下一道工序。

IPQC的重点为:控制刚开始生产的那部分产品是否合格;掌握原辅材料的质量状况,尤其是对一直的质量缺陷一定咬提倡生产部员工注意,并且密切关注;以前不合格现象的原因分析产品一定要密切关注;新产品的投入生产;新操作员,设备等作业条件变动;关键工序,关键控制点,质量关键控制点的控制;不稳定的工具,机器,发生变化的环境,调整的工艺及质量标准等。

检验控制程序:进行检查――记录核查结果――对异常结果进行原因分析――发出CAR整改要求――纠正及预防控制措施――进入PDCA循环持续改进。

篇15:QC年终工作总结<\/h2>

时间飞逝,转眼间所谓的 20xx 就这样过去了,算起来,从三月份实习到今天为止,在这里工作刚好整整十个月了,正是在这里我开始踏上了社会,完成了自己从一个学生到社会人的转变。回首过去的十个月里虽说谈不上感慨万千,却也有难以抑制住心中的百转千回! 想到当初自己独自拉着行李来到这个陌生城市时,面对前方未知的一切,对于刚出学校的我有的’或许更多的就是迷茫了,找到一份工作对于当时的自己来说显得那么急切,怀着紧张不安的心打通了我们公司招聘电话,未接通之前无数次纠结与幻想,幻想着各种委婉拒绝,可是心里又多想听到的是肯定的话语,当听到对方的声音时,之前的紧张害怕瞬间被她温柔的话语所打消,再到后来面试时的种种以及报到那天同事的热情帮助等等让孤身一人的我不再那么胆怯,正是这些有形的无形的声音一直引导我走到今天,感谢他们,阴雨连绵的三月显得不再那么寒冷

寒暄了这么多,还是言归正传吧。来公司短短的这几个月里,公司给予了我良好的学习和锻炼时间的机会,增加了自己的知识和实践经验。这让自己有了更大的信心和动力去工作,每天自己都会提前半个小时到达工作岗位,提前为自己一天的工作做准备。虽说每天接触的东西在学校基本都见过,但是要学习的却截然不同,每天重复性的事情对于刚工作的我来说也算是乐此不疲,不知不觉中自己也进步了不少,每天都感觉时间过得好快,过得很充实。经过这段时间的不断学习,自己已经可以独立完成每天的日常工作了。对于自己每天的工作,总结起来就是通过基本的实验操作来检测醋粉、醋液中水分、总酸、无机酸、苯甲酸、盐分、氨基态氮、菌群总数等相关物质的含量。偶尔会检测鱼胶原蛋白的粉中水分、灰分、蛋白质、铬等相关物质含量以及在450nm和620nm下的透光率等,并及时做好相关记录。空闲之余

还会帮助其他同事做些力所能及的事情。作为一名新员工,工作总结还过于遥远,因为我对工作上的许多问题还是知之甚少。但是我会继续努力,争取做到最好。

回顾检查自身存在的问题,虽能自己能做到敬岗爱业,积极主动开展工作,但自己仍然有许多需要不断的改进和完善的地方,我一直在努力,并且力求做好。在工作中由于专业知识较少,经验不足,对待一些问题的解决方法过于单纯,工作方法过于简单;看待问题比较片面,在一些问题的处理上显得还不够冷静,甚至有时不能准确的去发现问题。生活中虽说能和同事和睦相处,或许还缺少了些与工作之外其他人的沟通。希望自己在今后的工作中继续加强专业知识的学习,进一步提高各自己项检验技能,工作生活两不误。

在新的一年里,我决心更加认真工作,贡献自己应该贡献的力量。在下一步的工作中,我要虚心向其他同行和同事学习工作经验,借鉴好的工作方法;同时在业余时间努力学习产品的理论知识,扩大猎取知识的范围,不断提高自身的素质和水平,使自己的全面素质再有一个新的提高,以适应公司的发展和社会的需要。要进一步强化敬业精神,增强责任意识,提高完成工作的标准。

我想我应努力做到:

第一,根据领导要求,加强学习,掌握成熟技术;

第二,拓宽专业知识面,参加各类检验员资格培训和考试,尽快使自己成为一名合格的质检员;

第三,认真学习执行《ISO质量控制体系》以及《HACCP体系》,工作任劳任怨,接受公司安排的常规和临时任务,并能认真及时地完成;

第四,对检验仪器要正确操作,做到及时用及时清理、及时登记,做好日常维护工作;第五,热爱本职工作,继续学习有关质量知识。

总之,心态决定状态,状态决定成败!虽然自己不是最好的,但是我会努力,相信没有最好,只有更好!在此祝愿公司再创辉煌!祝公司的领导和同事们前程似锦好运相伴。家同步,做一名合格的`品质管理人员。

篇16:QC年终工作总结<\/h2>

20xx年至今我来宏广已有4个年头了,经过前几年的工作努力,20xx年QC的工作基本上是在延续以前的管理模式。在张总、朱部长的领导下,把工作重点放在文件的落实和实施上来开展QC的各项工作,并取得一定的成效。

1、出货任务。xx年年初正是生产紧张,员工紧缺的时候,QC重新制定了“员工培训计划”,经过1个月的培训,所有的新员工便能达到独立检板的程度,解决了最后一个瓶颈,顺利的完成了营销部下达的出货计划,满足了客户的需求。

2、与客户沟通。xx年品质部在与客户的异常对应上进行了分工,客户的异常反馈2天内并可以得到品质部的满意回复和处理,与客户的关系更为融洽、和协。

3、检验作业指导书。QC在每款产品第一个批次量产时,并制定相应产品的检验作业指导书,使QC员工在作业上更具有指导性,也满足了客户的要求。

4、建立品质奖罚制度。自QC建立品质奖罚制度以来,xx年QC员工总检出开短路漏测不良2449件,包装员工共发现重缺陷不良989件,轻缺陷不良2541件,大大减少了不良品漏检流出客户的机率。

5、纪律。10月份QC制定了人员流动的管理制度,员工出入车间必须佩戴流动卡,并限制出入的次数和时间,解决了以前QC员工因非工作需要而随意出入车间,甚至在工作时间在厕所打电话的可能,使QC工作环境更井然有序、规范。

6、生产任务。20xx年总检验数49418395件,合格数46898034件,最终合格率为94.90%。20xx年最终合格率为94.64%,比20xx年上升0.26百分点。见“20xx年产品最终合格率统计”。

7、客户报怨。20xx年出货批次共5307批,投诉71次,投诉率1.34%,退货29次,退货率0.55%,客户最终报怨率为1.88%。比xx年客户最终报怨率为2.94%下降了1.06个百分点,见“20xx年客户报怨统计”。

二、QA工作要点

xx年x月份我从QC调入QA,这将是一个展新的开始,我会尽我所能,在目前的基础上迈上一个台阶,提高一个层次。

1、QA存在的问题

1.1品质部职能的设立

在我们宏广,品质部的力量相当薄弱,从目前的组织结构和职能分布上看,品质部职能

的设立相当欠缺的,只设立了QC和QA两个传统的部门:QC管产品的出货检验,QA是对制程的监督控制。关于品质工程、ISO相关的管理体系的设置及运作都没有专门的部门或专职人员,只是由相关人员兼职,所以效果不是很理想。目前干法、湿法、冲切、电镀每班各设立的一个IPQC人员,全厂的品质靠4个IPQC及1个组长来控制,并想取得很好的效果,这一是忙不过来,二是在现阶段不太可能做到,因为全员的品质意识不远远没达到这一阶段。ISO管理体系,目前是由几个部门的部长、主管兼职,在管理体系的推行和完善上也是大打折扣,主要是大家都在忙于日常的的工作,没有太多的时间静下心来想,再者缺少这方面的培训,是靠自己以前的经验或自学来的东西在硬顶硬扛。

1.2品质部人员的配置

从品质控制和管理的角度看,品质部的人员数量配置不够,虽说品质部人员共有七八十人,但真正意义上的品质控制人员和品质管理人员有多少呢?电测室、QC检板人员、包装人员,这算吗?当然不算,这都是生产过程中必不可少的一个工序。这里面唯独QC内部设立的2个抽检人员,才算是真真正正的最终品质保证部的人员,加上IQC1人,测量室1人,IPQC每班5人,总共加起来一个班也只不过是9个人,白晚班共15人。

1.3精力的分散

目前电测室、QC、包装是属于品质部管的,对主管和部长而言,是两个重担,一是生产任务,二是品质管理,哪一个也不能放松,在工作精力上自然会因为日常的出货任务给分散,在品质管理上一些措施也就无法落实到位,追查到底,也导致同一个问题一而再,再而三的发生的原因之一。

2、建议

2.1电测室划分生产部管理。

2.2品质部职能考虑重组。

3、QA的工作计划

3.1品质部IPQC人员配置有重组的必要,使工作做得更细致有效,希望能设立品质保证部,每班增加4人,品质工程暂由组长、主管、部长兼职。

3.2IPQC目前的工作重点是有选择性的,挑重点工序、工位进行控制。

a、首检,在重要工位设立并完善产品的首件检验,控制批量性的不良发生。

b、巡检,各工序的巡检工作,巡检内容包括:产品品质及间接影响产品的工艺参数、5S、点检表、控制图等。及时发现问题,并制止问题发生。

3.3修改电测室及测量室相关的作业指导书,使作业指导书更具有指导性。

3.4完善各主要工序首件产品的检验,修改首件检验项目表及首检标准。

3.5完善各工序的点检项目表。

3.6完善IQC检验标准及原材料的封样管理。

篇17:qc工作总结<\/h2>

一年来,在公司领导的大力支持指导下,在各相关部门的积极配合下,我公司各部门严格按照“记录要真实,材料要详实,成果要扎实,效益要实在”的活动准则,认真组织开展QC小组活动,取得了明显的成效,有效解决了公司安全生产、质量管理、现场管理、节能降耗、技术革新等工作中的重点和难点问题,极大地促进了我公司全面质量管理工作整体水平的提高。下面就公司一年来全面质量管理工作进行总结如下:

一、基本情况

公司在年度计划大纲中全面引入了全面质量管理理念,并将QC小组活动列入年度工作的重要内容。从本年度开展的情况来看,不论是活动的真实性、有效性,还是成果的创新,都比往年有很大的进步。截止今年10月份,注册登记的QC小组达4个,活动率为100%,成果率达130%,共有80人参加了本年度的QC小组活动,普及率为30%,在小组活动中,广大成员热情参与,积极提合理化建议,为小组活动取得成果奠定了坚实的基础。

二、主要特点

领导高度重视,思想认识统一到位

QC小组活动作为一种先进的管理方式,已引起了我公司各部门领导的高度重视,并把它作为实现高效能节能降耗、技术革新目标的有效途径,上至领导,下到普通员工,都能积极投入到QC小组活动。总经理多次在会议上指出,QC小组活动作为效能建设的一种重要形式,必须在公司全面开展,各部门要积极创造条件,把开展QC小组活动与建立效能节能降耗、技术革新目标紧密结合起来,切实促进工作效率和产品质量的提高。一是成立领导小组,建立办事机构。以公司质管部为领导机构,并专门指定了一名部门经理负责QC工作,进一步完善了QC小组活动机制。二是从人力和物力方面对QC小组进行支持。为确保小组活动的质量,各单位把最精干的人员配备到QC小组,为激励参与QC小组活动的积极性,制定出台了《公司QC活动管理办法》对获得成果奖的除了通报表扬外,还发放不等的奖金进行奖励,今年通过召开QC小组活动发布评审会,对制造一部等四个QC小组五个攻关课题进行了奖励,发放奖金8700元。这些奖励的出台实施,在全公司引起了强烈反响,也鼓励了更多同志踊跃投入到QC小组活动。

强化培训教育,活动水平不断提高

我们按照“有的放矢,分层施教,方法多样,目的明确”的思路,重点培训QC小组活动的骨干和进行TQ C普及教育。通过学习,大家对QC小组工作的理念有了新的理解,较好的掌握了开展QC小组活动的相关技巧。不仅提高了从事质量管理人员的业务水平,而且造就出一支思想觉悟高、业务素质好、能正确运用现代管理理论和方法的骨干队伍,为深化全面质量管理,推动QC小组活动的深入发展做出了积极贡献。

社会效益明显,工作效率显著提高

事实证明,QC小组活动已在开发人才、提高质量、增加效益、节能降耗、技术革新方面发挥着越来越大的作用。从今年的开展情况来看,QC小组活动的成效是明显的,在开展活动的4个QC小组中,有4个小组取得了五项成果,成果率达130%,取得了显著的经济效益。QC小组活动已成为促进我公司安全生产、质量管理、现场管理、节能降耗、技术革新等工作不断前进的“加速器”,不仅锻炼了广大员工,提高了他们的素质,使许多重点和难点问题得到了满意的解决,真正实现了高效、务实的目标。

三、不足之处

我公司QC小组活动在过去的一年虽然取得了一些成绩,但也存在一些不足之处。 一是QC小组活动开展不够平衡,各部门之间存在较大差距。活动开展比较好的有各个制造部,今年也获得了QC成果,然而在公司各职能部门的QC小组活动开展的不是很好,还不善于通过开展QC小组活动来解决工作中的薄弱环节

二是QC成果报告执笔人的整理水平亟待提高。总体来说,今年全公司取得的QC成果比较令人满意,但由于执笔人的整理水平不是很高,缺乏编写技巧,致使一些原本取得成果的课题由于执笔者文字表达能力的欠佳,最后导致成果报告质量一般,成为不小的遗撼。

四、今后工作设想

明年是公司管理年,对质量管理工作赋予新任务的同时,对QC小组活动也提出了更高的要求,我们将以全新的精神面貌,开创QC小组工作新局面。

强化培训,不断提高整体素质,以满足QC小组活动的需求。进一步强化各部门领导的效率意识和质量意识;举办以QC成果报告执笔人为对象、以掌握整理成果报告技巧为内容的提高班。

提高认识,加强组织领导工作,进一步推广普及QC小组活动,改变目前QC小组活动开展不平稳、少数部门QC小组活动停滞不前的局面。

建立和完善奖惩制度,促进活动的深入开展。对优秀质量工作个人进行精神和物质奖励,对不积极开展活动的单位进行批评,同时制定相应措施,把开展QC小组活动情况与干部考核、评先评优挂钩起来,不断促进QC工作深入开展。

篇18:qc工作总结<\/h2>

_年,QC在张总、朱部长的带领下,在QC全体员工的共同努力下,圆满的完成了_年的工作计划。

1.员工综合素质的提高。QC为自己部门新进员工编制了一套较为完整的培训教材,内容包括了员工工资的计算、质量的奖罚、三好员工的评选、员工的岗位职责、员工的行为准则、FPC不良项目图片及样板、FPC检验标准、QC卫生及5S的管理、5S概述、ISO9000标准概论。通过培训资料的学习,使员工清楚的认识自己作为一名QC检验员所应该尽的责任和义务,使员工在短期内迅速掌握自己的技能和业务水平,并融入到QC这个大集体中。

2. 产品可追溯性得到加强。QC采取了产品责任追究制,把每个检验员都编上相应的检验号,检验员每检一个品种,都要写上板的产品编号、批号和检验号标识,包装根据标识填写部品票,一旦客户反馈不良,可以根据部品票上的标识查到检验员和产品的生产批次,便于对工序上异常问题的查寻和分析。QC在实施责任追究制的同时也在实施奖罚管理制度和三好员工评选制度,做到该奖的奖,该罚的罚,对表现好的员工给予奖励,这大大增强了员工的工作责任心和工作积极性。

3.建立了完善的客户报怨管理体系。自_年以来,QC建立了完整的客户报怨管理体系。客户投诉由营销部E-mail至品质部及QC,由部长分配人员回复和处理,处理完后由QC统一登记、归档和统计,在每月的前5个工作日内公布上个月的报怨内容和报怨比率, 以及前几个月来的报怨比率。通过这个管理系统的建立,及时了解了客户对产品质量要求的期望,为公司对未来产品的质量改进和工艺改进方案提供了重要的信息来源。

4.FPC数量统计得到进一步加强。QC在FPC的数量统计方面也做了很大努力,由于生产上有返工、返修板,滞留下来的板就造成了很多问题,有时管制卡过来了板没过来,有时板过来了管制卡却没有,有时一下子过来好几张管制卡,有时昨天过来是第9批的管制卡和板,而今天的是第7批的管制卡和板,就连冲切送板的人员也搞不清送的是哪批?所以在QC的分批次和最终合格率统计上造成了极大的麻烦,统计速度很慢,经常需要几批合在一起统数,甚至只能按大概的合格率来分批次,这样一来,那些连续生产的板在最后一批统数时,出现入库数多于投料数或次品数加入库数远远少于投料数的现象,为此,经常与生产部发生争执。今年4月份

后QC与生产部共同商量,最后决定管制卡由原来的每批多张改为每批一张,每完成一批,生产线上彻底清理返工返修品,各工序在每批板首次进板时一定要有管制卡跟随,否则不给进板。到QC后的板,QC按管制卡上的型号、版本、批次在板上作好标示牌,若同时有几个批次的板过来,则在下一批次的板作上很醒目的“请勿动”标示,直到上一个批次完成,然后才把 “请勿动”标示拿掉,这样避免了不同批次的板,混检后所造成各个批次统数的不准确问题。

5.建立了完整的样品和首批板的检验和封样制度。为确保发往客户的产品没有批量性的错误,把问题控制在工厂内部,QC内部建立了样品和首批板的管理制度和封样制度。自实施此制度以来,QC共发现批量性质量问题6起避免了不良板的流出。

6.制作当日发货计划一览表。QC每天下午发货,特别是遇到发货品种和数量较多的时候,QC车间与包装显得很乱。由于产品最终合格控制的较高,每批板都必须进行清数才够发货数量,所以包装与QC之间的沟通是非常重要的,以前两边是口头传达的:“__板够了没有?”“__板还差_件”,很费劲,经常会忘记掉,延误了发货。包装也会因为这个时间段的忙乱出现差错,甚至发生口角。为解决这一问题,QC制作了“当日划发货计划一览表”挂在车间供QC和包装传达,包装组长每天上午接到发货通知后填写当天的发货计划,中午和下午两个时间段各填写一次FPC的完成情况。QC通过此表的信息合理安排工作,保证了产品的正常发货。

7._年产品质量统计表{this.value=''}" onblur="if{this.value='请输入关键字'}" name="keyboard"> 搜索文档

▣ 药企qc工作总结 ▣


一、


药企QA(Quality Assurance)工作是确保药品质量和符合相关法规要求的重要环节。在这篇文章中,将详细介绍药企QA工作的内容、流程以及工作中遇到的挑战和解决方法。


二、药企QA工作内容


1. 制定标准和规程:


QA部门负责制定和修订药品质量管理标准和规程,确保生产过程中遵循相关法规和行业标准,保证药品质量和安全性。


2. 质量监控:


QA人员要对药品生产过程中的各个环节进行监控,确保各项质量指标符合要求。通过使用各种质量监测技术和设备,如高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)等,检测药品的成分和纯度,以及生物药品的活性。


3. 质量审核:


QA人员要对药品生产过程中的各个环节进行审核,确保各项质量管理规程的有效执行。他们会对生产记录、质量控制文件和标识进行检查,以确保符合药品注册要求和国际质量管理体系标准。


4. 品质改进:


QA部门是药企持续改进的关键部门之一。他们要从各方面分析和评估现有质量管理体系的有效性,并提出改进方案,以提高药品质量和生产效率。


三、药企QA工作流程


1. 药品研发阶段:


QA人员要参与药品研发过程,确保药品符合质量要求,并提供技术支持和建议。


2. 生产准备阶段:


在药品批准和生产准备阶段,QA人员要对生产设施和设备进行审核,确保符合相关要求,并制定相应的质量控制规程。


3. 生产过程中的质量监控与审核:


QA人员要在生产过程中对原材料、中间产品和最终产品进行检测,并验证质量控制记录的准确性和完整性。


4. 药品上市和售后监管:


QA部门要确保药品的注册文件和标签符合法规要求,并参与药品上市和售后监管过程,以确保药品的质量和安全性。


四、QA工作中的挑战与解决方法


1. 法规变化:


药企QA人员需要及时了解国内外医药法规的变化,并根据新的要求进行相应的改进和调整,以确保符合法规要求。


解决方法:建立一个专门的法规研究和更新机制,提前预警法规变化,并对相关人员进行培训和指导。


2. 跨部门协作:


QA工作需要与研发、生产、质量控制等部门进行紧密合作,确保整个生产过程的质量管理。


解决方法:建立跨部门的沟通机制,定期召开会议,分享信息和解决问题。


3. 大数据分析:


随着生产数据量的增加,QA人员需要运用大数据分析技术,从海量数据中提取有用信息,发现潜在质量问题。


解决方法:引入数据分析专家,使用先进的数据分析工具和算法,提高数据分析效率和准确性。


五、


药企QA工作是保障药品质量和安全性的重要环节。通过制定标准和规程、质量监控和审核以及持续的质量改进,QA人员确保药品质量符合要求。QA工作面临着法规变化、跨部门协作和大数据分析等挑战,需要建立相应的解决机制和措施。只有持续改进QA工作,药企才能提高药品质量,保障公众健康。

文章来源:https://www.hc179.com/gongzuozongjie/143227.html

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