药士述职报告(推荐16篇)
发布时间:2017-04-03药士述职报告(推荐16篇)。
⏤ 药士述职报告 ⏤
尊敬的领导:
我谨向您汇报我在过去一年中在士长制下的工作情况。我要感谢组织给予我这个机会和责任,也要感谢领导对我的支持和信任。我将全力以赴,尽好士长的职责,不辜负您的期望。
在过去一年中,我主要负责部队的战备训练和士兵的日常管理。我积极参与制定并执行训练计划,组织部队进行实战化演练,提高战斗力。我注重士兵个体素质的培养和考核,积极组织各类体能训练和军事理论学习,帮助士兵提高专业技能水平和综合素质。
为了确保部队的训练效果,我注重统筹协调各项资源,合理配置装备和人员。通过与其他连队和支援单位的沟通和协作,我积极解决训练中的难题和问题,保证了训练的顺利进行。同时,我关注部队的后勤保障工作,确保士兵的伙食和生活条件良好,为他们的训练提供保障。
在士长制下,我注重发扬团队精神,激发士兵的积极性和创造力。我积极倾听士兵的意见和建议,鼓励他们提出自己的想法和解决方案。我组织各项队内竞赛和集体活动,调动士兵的工作热情和团队协作能力。我还定期组织士兵进行心理疏导和心理健康教育,关心他们的身心健康,解决他们在训练中遇到的困惑和压力。
在日常管理中,我严格要求自己,模范遵守各项纪律和规章制度,加强对士兵的教育和督导。我强调士兵的劳逸结合,确保他们有足够的休息和娱乐时间。我注重与士兵之间的沟通和互动,给予他们关怀和帮助。我始终保持正直和公正,处理部队内部的矛盾和纠纷,维护良好的部队风纪和士兵间的和谐关系。
回顾过去一年,我认为我在士长制下的工作取得了一定的成绩,但也存在着一些问题和不足之处。我在部队管理中还需要进一步加强,在处理上级指示与士兵利益的平衡时,需要更加妥善地处理好。我在士兵技能培训方面的指导还需要更具针对性和创新性,以提高整个部队的战斗力。这些问题我将在今后的工作中加以改进,不断提高自身的能力和水平。
小编认为,过去一年,我在士长制下承担了战备训练和士兵管理工作,并取得了一定成绩。我将在今后的工作中进一步完善自身的素质和职业能力,不断提升士长的职责和担当,为部队的建设和发展做出更大的贡献。
再次感谢您给予我的机会,我将时刻以军人的责任和使命感,恪尽职守,服务军队,报效祖国!
敬礼!
士长 XX
日期:XXXX年X月X日
⏤ 药士述职报告 ⏤
亲爱的领导:
您好!在此我向您呈交一份关于我辞去药馆工作的报告,以表达我内心的想法和决定。对于过去的这段时间,我深感荣幸能够成为贵药馆的一员,并且很感激您和同事们的支持和帮助。但是,经过深思熟虑,我决定辞去目前的工作岗位并在其他领域继续我的职业生涯。
首先,我认真反思了自己在医药行业工作的经验和感受。时至今日,我已在药馆工作了多年,对于医药知识和行业有了较为全面的了解,但我始终感觉自己在这个领域中缺乏所需的热情和动力。我渐渐发现,无论是处理处方药还是提供购药建议,我都感到应付起来有些虚假,仿佛我在演戏一样。这种内心的矛盾让我非常困扰,也失去了对医药行业的热爱和追求。
其次,我希望尝试其他职业和行业,以便开拓自己的视野和才能。我渴望能够挑战自己,发现更广阔的舞台去发展。我相信,在其他行业中,会有更多机会与挑战等待着我,可以让我充分发挥自己的潜力和能力。我的内心告诉我,现在正是一个适合转变和追求新方向的时机,我应该勇敢地走出这个舒适区,追求自己更大的梦想。
最后,我感激药馆提供给我学习和成长的机会,以及与同事们的共事经历。通过这段时间,我学到了许多在工作中和人际交往中的宝贵经验,这些经验将会伴随我一生。我对贵药馆的敬意和感激之情,将会一直留存在我的心中。
尊敬的领导,我深知我的辞职对您和药馆来说都有一定影响,我对此深感抱歉。我保证在这个过渡期内,我将尽全力完成手头工作,并确保顺利交接。同时,我真诚地希望您能够理解和支持我的决定,以及我对我的未来所怀抱的期望和追求。
最后,再次感谢您和整个药馆给予我的机会和关心,祝愿药馆在未来的发展中取得更大的成功。也希望您对我的决定予以谅解,并在未来继续保持联系。
衷心感谢!
此致
礼敬的领导
⏤ 药士述职报告 ⏤
尊敬的领导和各位同事:
大家好!我是XX食药所所长,非常荣幸能够站在这里为大家述职,回顾过去一年来食药所的工作情况,并向大家展望未来的规划和目标。以下是我对食药所工作情况的总结和分析。
一、工作总结
在过去的一年中,XX食药所的工作重心主要集中在以下几个方面:食品安全监管、药品质量监督、药品研发和科研平台建设。在食品安全监管方面,我们通过加强对食品生产企业的抽检力度,确保市场上各类食品的安全性。在药品质量监督方面,我们对药品生产和销售的各个环节进行全方位的监管,力求消除药品市场上的假冒伪劣产品。在药品研发方面,我们与多家科研机构合作,加强新药的开发和技术创新。在科研平台建设方面,我们投入了大量人力和物力,建设了一流的实验室和研究设施,为科研人员提供良好的工作环境。
在过去一年的工作中,我们取得了一些成绩,但也存在一些不足之处。在食品安全监管方面,虽然我们加强了对食品企业的抽检力度,但仍然有一些企业存在违法生产行为。在药品质量监督方面,我们成功查处了一批假冒伪劣药品,但仍然存在一些逃避监管的现象。在药品研发方面,虽然我们取得了一些研发成果,但离实现全面创新和突破仍有一定距离。在科研平台建设方面,我们的设施和设备可以满足基本需求,但还需要进一步完善和提升。
二、工作展望
在新的一年里,我们将继续加强食品安全监管,以保障公众的食品安全。我们将进一步完善抽检体系,扩大抽检范围,提高抽检效率,力争将违法生产行为降到最低。同时,我们也将加强与食品企业的沟通和合作,提高企业的自律意识和责任心。
在药品质量监督方面,我们将继续打击假冒伪劣药品,加大对涉嫌违法行为的企业的处罚力度。我们还将加强药品溯源体系的建设,提高药品质量的可追溯性,确保良好的药品市场秩序。
在药品研发方面,我们将加大对新药研发和技术创新的支持力度,鼓励科研人员进行创新性研究。我们还将加强与科研机构的合作,共享资源和研究成果,提高研发能力和水平。
在科研平台建设方面,我们将进一步完善实验室和设施,提高科研人员的工作效率和实验质量。我们还将继续引进人才,建设高水平的科研团队,努力打造一流的科研平台。
三、自身能力提升
为了更好地完成工作,我将积极参加相关培训和学习,提升自身专业素养和领导能力。我将加强与下属员工的沟通,充分发挥团队的力量,共同努力实现食药所的目标。
最后,我要感谢大家对食药所工作的支持和配合。我相信,在我们共同的努力下,XX食药所一定能够取得更大的成绩,为保障公众的食品药品安全做出更大的贡献。
谢谢大家!
⏤ 药士述职报告 ⏤
1.负责本科室的团队建设、人才培养、科室组建。
2.根据门诊的运营目标制定药房的年度计划并执行。
3.遵守国家及医疗相关法律法规、行业规范,严格自律。
4.负责药品质量管理相关工作,制定药房及药品管理的相关制度。
5.指导药品验收、养护、保管和运输工作,加强成本意识及财务安全。
6.指导、参加药品制剂工作,审核医生处方,认真执行各项规章制度和技术操作规程,严防差错事故。
7.参加科室研究和技术革新,配合临床研究制作新药及中草药提纯,了解使用效果,征求意见,改进剂型,并经常向各科室介绍新药知识。
8.检查毒、麻、精、放、贵重药品和其他药品的使用、管理情况,效期情况,发现问题及时研究处理,并向上级报告。
9.负责主导药房盘点。
10.负责完善药品信息,对客户做好用药宣导。
11.负责拟定药房人员的培训计划,担任教学指导药剂士、调剂员的业务学习和工作。
12.完成公司领导交办的其他工作和协助有关部门完成与本部门相关的职能工作。
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姓名:
国籍:中国
目前所在地:广州
民族:汉族
户口所在地:梅州
身材:164cm53kg
婚姻状况:未婚
年龄:20岁
培训认证:
诚信徽章:
求职意向及工作经历
人才类型:普通求职
应聘职位:
工作年限:1
职称:无职称
求职类型:全职
可到职-随时
月薪要求:面议
希望工作地区:广州
个人工作经历:20__.9-20__.4雅心化妆品厂仓管员
20__.5-20__.12雅纯化妆品厂贴标技师
教育背景
毕业院校:梅州市交通技术学校
学历:中专
毕业-20__-07-01
所学专业一:汽车修理
所学专业二:
受教育培训经历:20__.9-20__.7梅州市乐育中学初中初中毕业证
20__-20__.7梅州市交通技术学校汽车修理
语言能力
外语:英语一般
国语水平:优秀
粤语水平:良好
工作能力及其他专长
商品标签贴标技师,精通贴标机运作。
工厂、仓库、发货、收货、跟单。
在工作上能吃苦耐劳、积极向上。
详细个人自传
⏤ 药士述职报告 ⏤
初级药士考生中不少人平时学习努力不够,考前便临时抱拂脚,加班加点地学习,睡眠、休息的时间减少,而且平时参加的户外活动也取消了,一门心思地想在考前多往脑中灌些东西,结果便是头晕、头痛、失眠、食欲不振也随之而来,这样的身体状况如何能应考呢?
人的生理活动都是有一定的节律的,无论是体力、情绪还是智力活动都有自己的生物节律,不仅每月有高潮、低潮,每天也有相应的高潮、低潮,晚上10点以后人体内的各种功能都处于最低潮、注意力不易集中,思维惰性增大,记忆力也减退,所以考前的适当休息有利于考生保持良好的身体状况,减少焦虑的产生,因为在身体不适、疲倦时容易产生焦虑,
,备考资料
为了避免焦虑的产生,除了要注意充足的睡眠、适当的体育锻炼外,保证营养的供给也是很重要的。考试是一种紧张的脑力劳动,消耗的能量比平时多,所以考生应多吃些含蛋白质、维生素等多的食物,如肉、鱼、蛋、牛奶、新鲜蔬菜、水果等,以保证有充分的体力。
⏤ 药士述职报告 ⏤
尊敬的领导、各位同志:大家好!我是XX市食品药品监督管理局的局长XX,今天很荣幸向大家述职。首先感谢大家对本局工作的关心和支持,也感谢各位同志在这段时间里为本局的工作作出的贡献。
一、工作概况
本局是XX市食品药品监管职能主管部门,围绕国家和市地区的食品药品管理和安全生产目标,我们高度重视食品药品质量安全工作。
根据工作计划,本局开展了以下几个方面的工作:
1、加强监管力度
本局扎实推进了交叉检查工作,并在全市范围内落实了“日检一夜没交查西药”“查违法用药不给面子”的坚定执法精神,坚决打击食品药品领域非法犯罪活动和突出问题。同时,我们在市局的指导下,发挥市级监管责任,在全市范围内实施食品药品市场人员培训,进一步提升监管水平。
2、食品药品安全重点工作
本局重点关注市场上的酸牛奶、儿童奶、莓类、海产品、糕点糖果等食品产品,以及西药增容剂、中药饮片、食品药品添加剂和保健品等食品药品安全问题。一方面,对重点食品药品进行了全面风险评估和抽检,形成科学、细致、规范的监管措施;另一方面,及时组织消费者投诉受理、样品检测和处理,保障公众生命健康安全。
3、做好突发事件处理工作
本局根据市级应急指挥体系的要求,及时响应突发事件,开展应急处置,加强食品药品质量安全风险把控监测工作,落实安全生产责任制,保障公众安全。
二、工作成效
1、食品“黑名单”工作有了明显成效
本局对市场上已发现的违法经营操作面上公布,增加了曝光力度,提高了惩戒力度;同时对相关企业进行了吊销行政许可证书的处罚行动,极大地震慑了企业和商家的违规行为,提高了公众对食品安全的信心。
2、执行“零容忍”现场检查
作为监管部门,我们坚决执行“零容忍”的现场检查工作,并且在现场查出的问题,及时下达责令整改的通知书,强制整改,最大限度地消除食品安全隐患。
3、联合渔政、公安、城管等部门力量,严厉打击违法犯罪
本局积极与其他部门联合,共同维护食品药品安全。例如海产品安全检查中,加强对批发零售企业的监管,及时下架不合格产品;在海上执法中,加强对渔船和捕捞企业的监管,派出工作组对渔业执法人员进行巡查指导,确保食品药品安全。
三、存在的问题
1、监管短板仍然存在
本局在食品药品监管方面,虽然取得了一定的成绩,但是其中仍然存在着许多监管短板,例如监管机构人员缺乏行业知识和专业培训,难以满足监管任务的需求;监管处罚力度不够明显,对基层企业的经营活动起到的震慑作用不大等等。
2、监管网格化建设亟待提升
目前本局在监管网格化建设方面,还存在着很多问题。例如,监管网格化建设人员缺乏专业培训和系统操作技能,无法有效地应对复杂的食品药品安全监管工作;监管网格化建设的技术设备还需要进一步完善和更新,提高监管效能等等。
四、下一步工作计划
在未来的工作中,本局将进一步做好食品药品安全监管和服务工作,严格执行食品药品安全监督执法必须要“零容忍”的要求,着力加强监管能力和监管手段的建设。具体包括:
1、启动“973”食品药品安全监管重点工程,研究食品药品安全监管的科技和法律机制,制定区域性、行业性食品药品安全监管标准和技术规范,建立健全食品药品安全监管信息化系统。
2、建设全面网格化食品药品安全管理体系,加强基层网格化管理和监督,推动”,加大执法力度,强化监管执法人员专业水平和现
接受挑战,我们将更加努力地工作,依靠全体干部职工的支持和配合,秉承为民服务的宗旨,不断提高食品药品质量和安全水平,为建设XX市美好的生活提供强有力的保障。我们也期待各位领导和同志能够对我们的工作进行更加深入地指导和支持,让我们一起开创食品药品安全监管工作新局面!谢谢大家!
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食药所长述职报告
尊敬的主管领导:
我是XXX食品药品监督管理局的所长XXX。感谢领导对我的信任和支持,让我有机会向您汇报过去一年的工作情况和达成的成绩。在这届积极推行全面从严治党方针的背景下,我本着对职责的忠诚和对人民健康负责的态度,努力工作。以下是我的报告:
一、工作任务情况
1. 加强食品安全监管:落实国家食品安全法和相关法规,加大对食品企业的监督检查,严防食品安全问题的发生。开展食品安全宣传教育活动,提高公众对食品安全的认知和监管意识。
2. 加强药品监管:加强对药品生产、流通、使用等环节的监管力度,做好药品质量抽检和追溯工作,确保药品质量安全。依法打击制售假药和滥用药品现象。
3. 完善管理体系:推动食品、药品监管信息化建设,提高监管效能和管理水平。加强内部培训和学习,提升团队整体素质。
二、工作成绩介绍
1. 食品安全监管取得显著成效:
- 开展了大规模食品安全检查活动,发现并处理了一批不合格食品企业,保障了公众的饮食安全。
- 加强对食品添加剂和农药等有害物质的检测和管控,食品安全指数大幅提高。
- 开展食品安全宣传教育活动,提高了广大群众对食品安全的认知,积极倡导饮食健康生活方式。
2. 药品监管工作取得显著成效:
- 强化对药品生产企业的监管力度,深入排查不合格药品和假药问题,严厉打击制售假药的犯罪行为。
- 建立健全药品追溯体系,提高药品质量安全,保障患者用药安全。
- 广泛开展药品宣传教育活动,提高了公众对正确用药的认识和知晓率。
3. 管理体系建设取得进展:
- 加强内部培训和学习,提升了职工的专业素养,增强了团队的凝聚力和战斗力。
- 推动食品、药品监管信息化建设,提高了监管效能,实现了信息共享和流转。
- 完善制度规范,加强内部管理,提高了工作效率和工作质量。
三、存在的问题和下一阶段工作计划
1. 存在的问题:
- 食品药品监督管理人员队伍不足,需要加大招聘和培训力度,提高队伍整体素质。
- 食品药品领域存在新出现的风险问题,需要加强科学研究和创新工作,提高监管水平。
- 食品药品监管信息化建设还不够完善,需要进一步推进信息系统建设,提高信息共享和利用效能。
2. 下一阶段工作计划:
- 继续加强对食品、药品领域的监管工作,持续加大惩治制售假冒伪劣食品药品的力度。
- 加强食品安全宣传教育工作,提高公众食品安全意识,形成全社会共同关注食品安全的局面。
- 推动食品药品监管信息系统建设,提高信息化工作水平,为监管决策提供科学、准确的数据支持。
- 加大与相关部门合作力度,建立健全食品药品质量安全联防联控机制,共同维护公众健康安全。
四、总结
过去一年,食品药品监管工作取得了可喜的成绩,但也面临一些挑战和问题。下一阶段,将继续加强各项工作,并持续推动改革,努力提升食品药品监管水平和服务质量,为人民群众的健康和生命安全提供更加有力的保障。
最后,我要衷心感谢领导对我的关怀和指导,也要感谢全体同事对我的支持和配合。我将竭尽全力,不辱使命,为全面从严治党、为人民健康贡献自己的力量!
谢谢大家!
⏤ 药士述职报告 ⏤
药代学是药物在体内的各种变化及其降解情况的研究。这门学科对于药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程进行了深入的探索,为新药的研发和应用提供了重要的理论依据。本次述职报告将详细介绍我在药代学领域的工作情况,并总结了我所取得的成果和经验。
一、研究背景和目的
作为药代学领域的研究人员,我一直致力于探索药物在体内的各种变化及其降解过程。我的研究背景主要包括药物代谢途径的研究、药物的体内动力学研究以及药物的生物利用度评价等方面。在这个背景下,我的研究目的是进一步探索新药物的代谢途径,为新药开发提供理论支持。
二、研究内容和方法
在这一年的工作中,我主要从以下几个方面展开了研究:
1. 药物代谢途径的研究:我选择了一种新型抗癌药物作为研究对象,并利用体外实验和小鼠模型进行了药物代谢途径的研究。通过对药物在小鼠体内的代谢产物进行分析,我成功地鉴定了该药物的主要代谢途径,并对其代谢途径进行了详细的解析。
2. 药物的体内动力学研究:为了进一步研究药物在体内的吸收和分布情况,我开展了药物的体内动力学研究。我设计了一系列实验,通过给小鼠灌胃不同剂量的药物,并在不同时间点采集血样,以获得药物在体内的浓度-时间曲线。通过分析这些数据,我成功地研究了药物的吸收速率、分布容积以及清除速率等参数。
3. 药物的生物利用度评价:为了评价药物在体内的生物利用度,我设计了一系列实验,通过给小鼠灌胃不同剂量的药物,并测定药物在动物体内的总排泄量和总吸收量。通过计算这些数据,我得到了药物的生物利用度,并对各种因素对药物生物利用度的影响进行了分析。
三、研究成果和经验总结
在我所从事的研究工作中,我取得了一定的成果和经验。我成功地鉴定了所研究药物的主要代谢途径,并对其代谢途径进行了详细的解析。我研究了该药物在小鼠体内的吸收和分布情况,成功地研究了药物的体内动力学参数。我成功地评价了该药物的生物利用度,并对各种因素对药物生物利用度的影响进行了分析。
在这个过程中,我深刻体会到了科研的艰辛和乐趣。在实验过程中,我需要反复的设计实验方案、精确地操作仪器设备,并对实验结果进行详细的分析和解释。通过与同事的合作和交流,我不断改进自己的研究方法,并且培养了良好的实验习惯和科研意识。
在接下来的工作中,我将继续深入研究药物在体内的各种变化及其降解过程。我计划进一步扩大研究样本的范围,并继续完善和改进研究方法。同时,我也将加强与其他领域的交流和合作,以拓宽自己的研究视野。
小编认为,我在药代学领域的研究工作中取得了一定的成果和经验。通过这次述职报告,我希望能够得到更多的指导和建议,以提高自己的研究水平,并为新药的研发和应用做出更大的贡献。谢谢!
⏤ 药士述职报告 ⏤
一、树立药士考试必胜的决心信念,
要想胜利通过药士考试,就要树立必胜的决心信念,要不断告诉自己,一定会过,虽也有一定难度,但没有理由不外。但有一点要留意,要以考试的心态去应对,它怎么考你就怎么预备,且不可钻牛角尖,要以平和的心态投入温习预备。
二、时间上要有保障,要有适合自己的温习计划。
机遇偏爱有预备的头脑,慢鸟要先飞。自己对自己要有一个了解,是不是真的想通过考试,如真想过,在温习时要有时间保证,不要让一些琐事对自己形成阻碍。当考试与糊口发生冲突时,应当以考试优先,糊口上暂时可作出牺牲。在温习备考之前,一定要对自己的情况有比较全面、客观的熟悉和判断,对考试的要求、内容、结构和题型作具体的把握,然后做出自己的温习应考计划,要有充分的决心信念并坚持去做,
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三、选定好教材和选择考试辅导。
现在市场上教材良多,我建议大家选择精简型的,即重点总结型的,这样可以保证用时少、但含金量高。要勤于思索,着重理解。只有通过不断强化,记住的知识点才会越来越多。
四、加强重点知识点温习。
要做训练题,掌握重点和重要考点。
五、药士考试的应试技巧。
考试前夕不宜劳累过度,要留意休息,保持头脑清醒。做题应当计算好时间。要先做轻易的题目。要尽力作出解答,捉住一切得分机会。
面临药士考试只有努力去学习,坚持去学习,不断的自我总结才可能会成功。最后送给大家一句话:“没有什么现实是不能改变的,没有什么改变是不需要付出艰辛的。”
⏤ 药士述职报告 ⏤
1、下列哪个不属于酒为水泛丸湿润剂的主要特点
A:活血通络
B:引药上行
C:有利于药物的吸收
D:润湿药物,降低粘性
E:具防腐作用
正确答案为:C
2、xx处方留存几年
A:半年
B:两年
C:五年
D:一年
E:三年
正确答案为:B
3、下列中药斗谱的排列原则不正确的`是
A:常用中药饮片装入调剂台最近的药斗
B:不常用的装入最远处或下层
C:体积大的装在下层斗内
D:质重的装在上层斗内
E:药物性味功能基本相仿的,应分开存放,以免串味
正确答案为:D
4、以下特殊药品管理制度中不正确的做法是
A:含xx品的片剂、酊剂使用量不得超过3日常用量
B:xx品的处方需留存3年备查
C:有处方权的医生才能有权使用xx品
D:含毒性、xx的处方需留存2年备查
E:第二类xx的处方,每次不超过7日常用量
正确答案为:C
5、用于消化道溃疡病的散剂,应通过的筛号是
A:4
B:6
C:8
D:5
E:7
正确答案为:E
6、《中国药典》规定,能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末,称为
A:最粗粉
B:粗粉
C:最细粉
D:中粉
E:极细粉
正确答案为:C
7、进行散剂混合时,其混合原则是量少、质重、色深、毒剧药作基础,然后将其他药物逐渐分次加入研磨,混匀的方法称为
A:配研法
B:等量递增法
C:过筛法
D:打底套色法
E:搅拌法
正确答案为:D
8、10倍散系指一份药物与多少份赋形剂制成的稀释散
A:10
B:8
C:6
D:9
E:7
正确答案为:D
9、药典中规定散剂检查的水分要求应
A:3%
B:5%
C:12%
D:9%
E:15%
正确答案为:D
10、增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用
A:形成胶团
B:分子亲油基团
C:形成氢键
D:分子极性基团
E:多分子膜
正确答案为:A
11、由表面活性剂司盘(HLB=4.7)和表面活性剂吐温60(HLB=14.9)组成乳化剂,其HLB值愈为10.3,吐温的重量百分比应为
A:15.9%
B:34.9%
C:50.2%
D:45.2%
E:54.9%
正确答案为:E
12、表面活性剂毒性大小排列顺序是
A:非离子型阴离子型阳离子型两性离子型
B:阳离子型阴离子型两性离子型非离子型
C:阴离子型阳离子型两性离子型非离子型
D:两性离子型阴离子型阳离子型非离子型
E:非离
子型两性离子型阴离子型阳离子型
正确答案为:B
13、以下关于昙点的论述哪一个是正确的
A:与浓度无关
B:是非离子表面活性剂的特性
C:表面活性剂疏水基聚合产生昙点
D:与氢键形成有关
E:受温度、pH的影响
正确答案为:D
14、亲水胶体溶液的稳定性主要与哪些因素有关A:电荷
B:粒大小
C:液体粒度
D:颗粒水化膜
⏤ 药士述职报告 ⏤
为贯彻国家人事部、卫生部《关于加强卫生专业技术职务评聘工作的通知》等相关文件的精神,自全国卫生专业初、中级技术资格以考代评工作正式实施。通过考试取得的资格代表了相应级别技术职务要求的水平与能力,作为单位聘任相应技术职务的必要依据。
(一)适用人员范围:经国家或有关部门批准的医疗卫生机构内,从事药学专业工作的人员。
(二)专业及级别范围:药学专业分为初级资格(含士级、师级)、中级资格。
(三)考试科目设置:初、中级卫生专业技术资格考试设置“基础知识”、“相关专业知识”、“专业知识”、“专业实践能力”等4个科目。
初级药士/药师/主管药师资格考试实行全国统一组织、统一考试时间、统一考试大纲、统一考试命题、统一合格标准的考试制度,原则上每年进行一次。
凡列入全国考试的专业,不再进行初、中级卫生专业技术职务任职资格的认定和评审,不再组织初、中级卫生技术系列的专业考试。
三、初级药士/药师/主管药师资格证书管理
参加初级药士/药师/主管药师资格考试并成绩合格者,由人事局颁发人事部统一印制,人事部、卫生部用印的专业技术资格证书。该证书在全国范围内有效。
应试人员在考试过程中有下列严重违纪违规行为之一的,给予其当次全部科目考试成绩无效的处理,并将其违纪违规行为记入专业技术人员资格考试诚信档案库,记录期限为五年:
(一)抄袭、协助他人抄袭试题答案或者与考试内容相关资料的;
(二)互相传递试卷、答题纸、答题卡、草稿纸等的;
(三)持伪造证件参加考试的;
(四)本人离开考场后,在考试结束前,传播考试试题及答案的;
(五)使用禁止带入考场的通讯工具、规定以外的电子用品的;
(六)其他应当给予当次全部科目考试成绩无效处理的严重违纪违规行为。
应试人员在考试过程中有下列特别严重违纪违规行为之一的,给予其当次全部科目考试成绩无效的处理,并将其违纪违规行为记入专业技术人员资格考试诚信档案库,长期记录:
(一)串通作弊或者参与有组织作弊的;
(二)代替他人或者让他人代替自己参加考试的;
(三)其他情节特别严重、影响恶劣的违纪违规行为。
详情查看:专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定>>
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药学职称考试科目分为:“基础知识”、“相关专业知识”、“专业知识”、“专业实践能力”等4个科目。各个科目所涉及的考试内容如下:
基础知识:生理学、生物化学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析
专业实践能力:医院药学综合知识与技能(总论)、医院药学综合知识与技能(各论)
基础知识:生理学、病理生理学、生物化学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析
专业实践能力:医院药学综合知识与技能(总论)、医院药学综合知识与技能(各论)
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初级药士/药师/主管药师考试大纲一般会在考试前一个年度的12月份至考试当年的1月份左右公布,初级药士/初级药师/主管药师考试大纲于202月初公布,请参考如下:
初级药士/药师/主管药师考试大纲分为基础知识,相关专业知识,专业知识和专业实践能力。
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凡符合卫生部、人事部印发的《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》(卫人发164号)中报名条件的人员,均可报名参加相应级别的考试。
药学专业:
报名参加初级药士/药师/主管药师资格考试的人员,要遵守中华人民共和国的宪法和法律,具备良好的医德医风和敬业精神,同时具备下列相应条件(注:部分地区2017年卫生资格考试报名条件可能会略有不同,具体以当地卫生局公布内容为准。)
(一)参加药士资格考试取得药学专业中专或专科学历,从事本专业技术工作满1年。
1、取得药学专业中专学历,受聘担任药士职务满5年;
2、取得药学专业专科学历,从事本专业技术工作满3年;
3、取得药学专业本科学历或硕士学位,从事本专业技术工作满1年。
1、取得药学专业中专学历,受聘担任药师职务满7年;
2、取得药学专业专科学历,受聘担任药师职务满6年;
3、取得药学专业本科学历,受聘担任药师职务满4年;
4、取得药学专业硕士学位,受聘担任药师职务满2年;
5、取得药学专业博士学位。
有下列情形之一的不得申请参加药学专业技术资格的考试:
(1)医疗事故责任者未满3年。
(2)医疗差错责任者未满1年。
(3)受到行政处分者在处分时期内。
(4)伪造学历或考试期间有违纪行为未满2年。
(5)省级卫生行政部门规定的其他情形。
报名条件中学历或学位的规定,是指国家教育和卫生行政部门认可的正规院校毕业学历或学位。工作年限计算的截止日期为考试前一年度的年底,报名参加卫生专业技术资格考试的人员,其学历取得日期和从事本专业工作年限均截止2017年12月31日。
对符合报考条件的人员,不受单位性质和户籍的限制,均可根据本人所从事的工作选择报考专业类别参加考试。
有关说明:
1、报名人员必须在有关部门批准的医疗卫生机构内从事药学工作的人员;
2、报名参加初级药士/药师/主管药师资格考试人员,报名条件中有关学历的要求,是指国家承认的国民教育学历;有关工作年限的要求,是指取得上述学历前后从事本专业工作时间的总和。工作年限计算截止到考试前一年度的年底。
所学专业须与报考专业对口(或相近),例如学药学类专业的,只可报考药学类资格,不可报考护理类资格,如此类推。
3、《暂行规定》所规定的有医疗事故责任者等情况不得参加考试。
⏤ 药士述职报告 ⏤
尊敬的领导、各位同事:
大家好!我是XX食品药品监督管理局的所长,今天非常荣幸能够向大家提交我的述职报告,回顾与展望。
一、回顾
过去一年,我和我的团队在食品药品监管工作上取得了一些显著的成绩。首先,我们加大了对食品安全的监控力度,通过采取各种监测手段,有效控制了食品污染和添加剂超标问题,大幅提升了消费者的食品安全感。其次,我们加强了对食品企业的监管和服务,积极引导企业自我管理自律,推动了食品企业的规范经营。再次,我们加强了与相关部门的合作与协调,共同推动了食品安全国际合作,保护了国内市场的食品品质。最后,我们加强了食品安全宣传教育工作,提升了公众对食品安全重要性的认识。
然而,我也清醒地认识到,与食品药品监管工作的巨大挑战相比,我们的成绩还显得微不足道。在食品药品领域,各种新问题层出不穷,各种新挑战不断涌现。我们面临的食品安全问题依然严峻,食品谣言和虚假宣传问题屡禁不止,食品品质和质量标准问题仍有待提高。同时,药品安全和疫苗管理问题也不容忽视。因此,我深感食品药品监管工作的艰巨性和复杂性。
二、展望
未来,我会继续团结带领我的团队,将食品药品监管工作提升到一个新的水平。具体而言,我将坚持以下几个方面的工作:
首先,继续加大对食品安全的监控和检测力度。我们将引入更先进的检测设备和技术,提高食品安全监测的精准度和覆盖面,确保食品不受污染和添加剂超标的侵害。
其次,进一步加强对食品企业的监管和服务。我们将建立健全食品企业信用评价机制,引导食品企业树立良好的社会形象和质量标准,加强与企业的沟通合作,更好地推动食品行业的健康发展。
同时,加强与相关部门的合作与协调。我们将深化与国内外食品监管机构的合作交流,共同分享经验和技术,加强食品安全的国际合作,推动我国食品药品监管水平的提高。
最后,加强食品安全宣传教育工作。我们将加大对食品安全知识的普及力度,提高公众对食品安全重要性的认识,增强公众的食品安全意识和自我保护能力,形成全社会共同维护食品安全的合力。
总之,面对食品药品监管工作的挑战和任务,我将继续努力,积极作为,不断完善工作机制和监管手段,提高工作效率和质量,为保障人民的食品安全和健康做出更大的贡献。感谢领导和各位同事的支持和帮助,谢谢大家!
以上就是我的食药所长述职报告,希望能得到大家的认可和指导。谢谢!
⏤ 药士述职报告 ⏤
随着全球经济的发展和人民生活水平的提高,药品市场需求也越来越大。而药品的生产却伴随着环境污染的问题。作为一家有社会责任感的药企,我们深知环保工作的重要性,将其作为企业发展的重要支撑,开展了一系列的环保工作。现将药企环保述职报告呈现如下:
一、环保政策的制定与落实
公司一直坚持绿色发展理念,在环保方面,实行政府与自制严格标准。本着保障环境健康、节约资源、预防污染、可持续发展的原则,我们制定了《环境管理制度》、《危险废物管理制度》、《清洁生产评估体系》、《环保检测规程》等管理制度,确保环保标准得以严格执行。
同时,我们进行了环境管理体系的认证,通过ISO14001环境管理体系认证,使得企业在环保领域取得了较好的成绩。
二、污染防治和生态建设
药品生产过程中会产生很多有害的废气、废水、废渣等,对环境造成极大的危害。为了避免这种情况的发生,我们采用了先进的新技术,对污染物进行精细治理。
在年初,我们启动了大规模的环保治理项目,对环保设施进行了升级。对于污水处理,我们重新修了雨水篦、地沟、固液分离池、生化池等;对于固废处理,我们对池塘进行了疏淤清理、筛分压缩、快速堆肥,达到了减量化、无害化的目的。
同时,我们还积极参与生态建设,种植了大量的树木和花草,布置了绿化地带,使得企业的环境变得更加优美。
三、资源节约与循环利用
我们始终秉持“节能、减排、循环利用”的理念,进行资源的节约和循环利用。我们通过进行清洁生产,减少了废水、废气和废渣的排放,提高了资源利用效率。此外,我们还开展了废旧电器、废纸、塑料等资源的回收和循环利用,实现了“废物变宝、垃圾变金”的目标。
四、社会责任担当
我们侧重承担社会责任,积极参与社会公益事业,推进健康扶贫、环境保护等方面的事业。根据国家相关部门的要求,我们还为周边村庄提供了环保培训和技术指导,共同致力于环境保护事业。
总的来说,我们药企环保方面的工作得到了不错的成绩,但同时我们也清楚地认识到环保问题的严峻性。我们将继续秉持环保理念,深化环境治理,以实际行动为社会贡献更多、更好的环保工作。
⏤ 药士述职报告 ⏤
尊敬的领导、各位同事:大家好!我是本次食药所长,在此向大家汇报一下本年度的工作情况。
1、工作概述
自本年度年初以来,各位同仁经过努力拼搏,在各个方面都取得了一定的成绩。首先,我们取得了各项工作的预期目标。我们始终坚持把工作放在首位,积极推动全局工作落实。在“稳产、保供、促销”方面,我们采取了多种措施,与各生产厂家密切联系,全面加强对药品质量的监管,及时解决了生产问题。在良好的政策环境下,我们加强了对市场的监管和规范,使市场的合规化营销模式进一步得到了推广。
2、中期计划
接下来,我们将在全局领导的指导下,顺应国家政策发展方向,以“创新、发展”为总体思路,重点推进以下工作。
(1)药品产业全面规模化发展。加强人才队伍建设,培养高素质人才;优化科研和创新平台,推动科技成果的转化应用;加快药品研发和注册审批,提高品种质量和数量。同时,扩大市场渠道,发展国内外市场,打造自主知识产权品牌。
(2)生产企业高质量发展。提升生产企业的技术水平和管理能力,推进相关政策、法规和标准体系建设,加强药品质量和安全监督。支持生产企业与科研院所、高校等开展深度合作,形成产学研一体化的生产能力和技术体系。
(3)加强药品生产全过程质量控制。推进药物质量标准化建设,完善药品生产的政策体系和法律制度。优化生产管理模式,加强对生产环节的监督和质量控制,确保药品生产质量安全。
(4)拓宽国际市场空间。逐步扩大药品出口业务,开拓国际市场,扩大国际品牌知名度。加快药品进出口质量安全监管体系建设,提升产品质量和国际竞争能力。
3、建议
我们要继续紧密团结在一起,发扬团队协作和务实创新精神,为实现中期计划目标做出更大的贡献。同时,我们也要进一步加强对内部工作的质量管控和绩效评估,从过程控制和结果分析两个层面全面加强对工作的监管。因此,我们建议:在安全质量监管上,我们应该进一步加大工作力度,并且提高工作质量和效率;在流程优化上,我们应该结合目标与标准规范设计和完善流程;在宣传和声誉上,我们应该进一步突出品牌形象,提升品牌知名度和美誉度。
以上是本次食药所长的述职报告,感谢大家的聆听!
⏤ 药士述职报告 ⏤
1.在科主任领导和主任药师指导下进行工作。
2.负责指导药品采购、调配、制剂工作。调剂处方(包括医嘱)时负责处方审方,核对发药及安全用药指导。
3.负责药品检验、鉴定,保证药品质量。
4.组织参加科学研究和技术革新,配合临床研究,制作新剂型,了解使用效果,征求意见,提高疗效。
5.检査毒、麻、限制、贵重药品使用情况,发现问题及时处理。
6.担任教学,负责进修、实习人员的培训工作,组织本科技术人员的业务学习。
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