药检器械培训总结(汇编二十篇)_药检器械培训总结
发布时间:2018-02-02药检器械培训总结(汇编二十篇)。
药检器械培训总结 · 第1篇
本周我开始了在药检所的实习工作,这是我大学教育的重要一步,我满怀期待地进入了这个充满科技和药物的世界。下面是我实习的具体经历和心得体会。
第一天,我跟随导师来到了药检所,我首先参观了整个实验室的设备和流程。药检所内部非常宽敞明亮,仪器设备齐全,每个工作区都有专门的实验仪器和器材,整个实验室的环境非常整洁。我便兴致勃勃地开始了我的实习之旅。
在第二天的实习中,我跟随导师学习了样品的制备和样品检验。样品的制备过程非常重要,需要严格按照实验操作规范进行,以确保实验结果的准确性。在导师的指导下,我学会了如何正确地配制药物样品和标准溶液,并使用各种仪器进行检验和分析。这个过程需要我们细心耐心地操作,一丝不苟地记录实验数据。
第三天,我开始进行药物成分分析实验。这是我最期待的部分,因为我可以亲自操作仪器进行药物成分的分析和检验。我首先学习了高效液相色谱仪的操作流程,这是一种广泛应用于药物分析的技术。通过准确调整各项仪器参数,我成功地进行了一组药物成分的分析实验,并获得了令人满意的结果。这让我对药物分析的技术有了更深入的了解,并加深了我的实验操作能力。
第四天,我跟随导师参与了质量控制部门的工作。在这个部门,我学习了如何进行药物质量的监测和质量评估。我们使用了高级仪器对各个药物样品的质量进行了严格的检验,确保了药物品质的稳定性和安全性。这个过程需要我们密切关注每个细节,并且要掌握各种质量控制的标准和要求。通过这个实习,我对药物质量监管有了更深入的了解,并且学会了如何面对不同的药物质量问题和挑战。
最后一天,我参与了一项药物安全性的评估实验。这项实验是为了确定药物在长期使用过程中的安全性,涉及到动物实验和各种分析技术。我跟随导师对药物样品进行了一系列实验,并从中得出了结论。这个实验过程非常有挑战性,需要我们综合运用各种实验技术和科研方法,最终得出准确的安全性评估结果。
通过一周的实习,我对药检所的工作内容和流程有了全面的了解,并且提高了我的实验技术和科研能力。在实习期间,我不仅学习了药物检验和分析的技术,还了解了药物质量监管和安全性评估的重要性。这个实习经历不仅让我更加熟悉了药物行业,也让我明白了科技在药物研究和开发中的重要作用。
药检所的实习经历让我对自己的未来有了更明确的规划和目标。我希望能够进一步深入学习药物检验和分析的技术,为保障药物安全质量贡献自己的力量。这个实习经历不仅是我大学教育的重要一步,也是我迈向药物科研与研发领域的重要契机。我相信,通过这次实习的积累和学习,我能在药物行业拥有更好的发展机会和广阔的发展空间。实习之后,我将继续努力学习,不断提高自己的科研能力和实验技术水平,为药物研究和开发做出更大的贡献。
药检器械培训总结 · 第2篇
本周是我在药检所的实习的第一周,这是我大学实习的第一个岗位,我充满了期待和好奇心。作为一个药学专业的学生,我一直对药品的研究和检测非常感兴趣,所以能有机会进入药检所实习,我感到非常荣幸。
实习的第一天,我对整个药检所进行了一次大致的参观,了解了各种仪器设备的使用方法和作用。药检所设备齐全,应有尽有,有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等一系列仪器。这些仪器不仅可以用于药品的质量检测,还可以用于药品的研究和开发。
在实习的过程中,我主要负责配制浓度标准液的工作。为了保证药品质量,我们需要准确测量药物的浓度。因此,配制标准液是非常重要的一环。我需要按照严格的操作规程,通过仪器准确地称取一定的药物,并配制成一定浓度的溶液。在操作过程中,我学到了很多实践经验,比如如何选择合适的容器和溶剂,如何准确称取药物等。
除了配制标准液,我还参与了药品的质量检测工作。使用高效液相色谱仪,我们可以对药品中的各种成分进行定量分析。我熟悉了色谱仪的操作方法和分析原理,并参与了一些常见药品的质量检测。通过这些实践,我深刻理解了药品质量的重要性,也提高了我的操作技能。
在实习过程中,我还了解到药检所不仅对药品进行质量检测,还对药品进行研究和开发。有时,我们需要根据药品的特性来设计一些新的检测方法。这涉及到科研方面的知识和技术。通过参与这些研究工作,我对药品的研发过程有了更深入的了解,也拓宽了我的科研视野。
除了实践工作,我还参与了药检所的例会和学习活动。每周,我们会召开例会,交流实习中的问题和收获。同时,药检所还会邀请专家学者来进行学术讲座,让我们更深入地了解药品研究和检测领域的最新进展。
通过这一周的实习,我深刻感受到了药检所的严谨和责任心。药品质量关系到人们的生命安全和健康,而药检所的工作就是为了保证药品的质量和安全。在实习中,我意识到自己的责任和使命,也明白了作为一名药学专业的学生,需要不断学习和不断提升自己的专业知识和技能,为保障人民的健康贡献自己的力量。
这一周的实习经历让我受益匪浅。我学到了很多专业知识和实践技能,也感受到了药检所的工作氛围和团队合作精神。我将继续努力,不断提高自己的专业素质,为今后的药学事业打下坚实的基础。实习结束后,我迫不及待地期待着接下来的实习,希望能有更多的机会参与到药品研究和检测工作中。
药检器械培训总结 · 第3篇
近年来,随着经济的发展和人们生活水平的提高,各种各样的门店如雨后春笋般地涌现出来。在这个市场竞争日益激烈的时代,为了能在激烈的竞争中胜出,优质的产品与服务已经不能满足消费者的需求,门店还需要配备先进的器械设备来提高工作效率和服务品质。随着门店器械的快速发展和更新,门店员工的培训也变得尤为重要。在这篇文章中,我将总结门店器械培训的经验,以期对相关人员提供一些参考。
在进行门店器械培训之前,门店应该明确培训的目的和内容。培训的目的是提高员工的专业能力和技术水平,使他们能熟练使用器械设备并正确保养和维修。培训内容包括器械设备的基本知识、使用技巧、维护保养以及故障排除等方面。门店可以根据自身需要制定一系列的培训计划,确保培训内容有条不紊地进行。
门店应该选择适合的培训方式和培训时间。培训方式可以选择面对面的传统培训或利用现代科技手段进行虚拟培训。无论采取何种方式,培训内容要精简明了,重点突出,避免冗长枯燥。培训时间可以根据员工的工作安排合理安排,避免影响门店的正常运营。同时,门店应该提供培训期间的实际操作机会,让员工能够亲自动手,更好地掌握器械设备的使用技巧。
培训过程中应该注意培训的灵活性和个性化。不同员工的学习能力和经验各不相同,因此门店应该设置不同的培训课程,根据员工的实际情况进行个性化的培训。同时,培训过程还应该有积极的互动和实践环节,让员工能够主动参与,增强培训效果。门店还可以邀请行业专家或器械厂商来进行讲座或演示,不仅可以传授更专业的知识,还能激发员工的学习热情。
门店应该建立良好的培训评估和反馈机制,以及持续学习的氛围。培训结束后,门店可以通过考试或实际操作等方式对员工进行评估,了解他们的学习成果和掌握程度。同时,还应该鼓励员工参加相关的培训课程,提供学习的机会和条件,以保持他们的竞争力和自我提升。
{网站}小编认为,门店器械培训是提高员工专业能力和服务品质的重要手段。门店应该明确培训目的和内容,选择合适的培训方式和时间,注重培训的灵活性和个性化,建立良好的培训评估和反馈机制,以及持续学习的氛围。通过有效的培训机制,门店能够提高员工的整体素质,为客户提供更好的产品和服务,取得更大的市场竞争优势。
药检器械培训总结 · 第4篇
一、
药检工作作为保证药品质量和安全的重要一环,承载着人民群众对于药品质量的期待和信任。为了更好地履行药检工作职责,我将通过本篇述职报告,详细具体地介绍我在药检工作中的工作内容和所取得的成绩。
二、工作内容
1. 样品采集与登记
作为药检工作的首要步骤,样品采集与登记的准确性和规范性对于后续药检工作的顺利进行至关重要。在样品采集过程中,我始终严格遵守相关规程和操作规范,确保样品的完整性和代表性。同时,我注重样品登记环节的准确记录和规范操作,保证样品信息的一致性和可追溯性。
2. 药品质量检验
针对不同类型的药品,我按照国家和行业标准进行检验,包括药品成分、含量、病原微生物、残留溶剂、重金属等多个方面。在药品质量检验过程中,我注重操作规范,严密控制各项检验参数,确保结果准确可靠。同时,我也积极参与相关药品质量技术创新项目的研究与实施,不断提升药检水平和技术能力。
3. 药品安全监测
药品安全是公众生命健康的重要保障,我始终将药品安全监测作为重点内容之一。我按照国内外监测标准和方法,对市场上流通的药品进行检测和监测,防止假冒伪劣药品的流入和销售。同时,我也积极参与市场巡查和突击检查,打击各类违法违规行为,维护药品市场的正常秩序。
4. 监督和指导工作
作为独立第三方的药检机构,我积极履行监督和指导工作职责。我与生产企业和销售单位保持紧密联系,及时提供技术支持和咨询服务。同时,我也积极参与各类药品质量安全培训和宣传活动,提高相关人员的知识水平和质量意识。
三、工作成绩
1. 优质样品采集率提升
在过去一年的工作中,我通过加强与采样单位的沟通和协作,使得样品采集质量得到显著提升。优质样品的采集率由之前的80%提高到了95%,有效提高了药检工作的精确度和效率。
2. 药品检验结果准确率达标
在药品质量检验工作中,我通过严格遵守检验操作规程和实施质量控制,使得检验结果的准确率达到了99.5%,得到了上级监管机构的一致好评。
3. 假冒伪劣药品发现率上升
在药品安全监测工作中,通过加强市场巡查和突击检查,我发现并查处了一批假冒伪劣药品销售团伙,有效保护了人民群众的生命安全和财产利益。假冒伪劣药品的发现率较去年提升了30%,维护了药品市场的正常秩序。
四、存在问题与对策
1. 人员培训不同程度
目前药检工作人员中,存在一定程度的技术能力差异。我计划加强内部培训和技术交流,提高全体人员的综合素质和药检水平。
2. 仪器设备更新需求
虽然我单位已经配备了较为先进的仪器设备,但随着科学技术的不断进步,部分设备已经落后。我将积极争取相关科研课题和项目,争取更多的经费用于仪器设备的更新和升级。
五、结语
药检工作是一项技术性强、重要性大的工作,必须做好每一个细节,保证药品在出厂前都符合国家质量标准和标准要求。通过本篇述职报告,我详细地介绍了我的药检工作内容和所取得的成绩,同时也指出了存在的问题和对策。我将继续努力,提高工作水平和能力,为人民群众的健康安全贡献自己的一份力量。
药检器械培训总结 · 第5篇
药检作为一项重要的职业,承担着保障人民健康和社会稳定的责任。本次药检述职报告旨在对过去一年的工作进行详细总结,同时展望未来的发展方向,以进一步提升药检工作的能力和水平。
第一部分:工作总结
1. 工作内容:
药检工作主要涉及药品质量安全的监督和检测工作。我所在的药检中心积极配合相关部门,开展了一系列的药品质量检验和抽检工作,确保了市场上销售的药品符合规定的质量标准,为人民群众提供了安全和可靠的用药环境。
2. 工作重点:
在过去一年里,我们重点关注以下几个方面的工作:
- 加强抽检工作:积极响应国家相关政策,加大对市场上药品的抽检力度,确保抽检的药品样本覆盖面广,涵盖不同种类和不同地区。
- 提高检测准确性:通过不断学习新的检测方法和技术,我们尽力提高药检的检测准确性,确保药品质量测试的结果准确可靠。
- 加强风险评估:针对性地开展风险评估工作,重点关注高风险的药品,以提高抽检的效率和针对性。
- 完善质量管理体系:在过去一年中,我们积极参与质量管理系统的建设和推进工作,提高了组织的管理水平和工作效率。
3. 工作取得的成绩:
通过我们的不懈努力,药检工作取得了一系列的成绩:
- 抽检患者满意度提升:通过抽检药品的质量监管,我们使市场上的药品更加符合质量标准,为患者提供了更加安全、有效的药物治疗方案,得到了患者的高度认可和满意。
- 质量问题及时解决:在抽检中,我们不断发现并处理药品质量问题,及时进行通报和召回工作,保障了人民群众的用药安全。
- 质量管理体系不断完善:我们积极参与质量管理体系的建设,加强了团队的协作能力和工作效率,为提升药检工作水平奠定了良好的基础。
第二部分:未来发展方向
尽管过去一年取得了明显的成绩,但我们依然面临一些挑战,亟需进一步提升药检工作的能力和水平。未来,我们将重点关注以下几个方面的工作:
1. 技术更新和知识更新:药检工作紧密依赖于科技的进步,我们将不断学习和掌握新的检测方法和技术,提升药品质量检测的准确性和效率。
2. 加强与相关部门的合作:药检工作需要与药监部门、医院等相关单位保持良好的合作关系,在信息共享和协作上做到无缝对接,提高工作的针对性和有效性。
3. 高风险药品的监测:针对高风险的药品,我们将加大抽检的力度和频率,全面监测其质量安全问题,以确保人民群众的用药安全。
4. 加强团队建设:药检工作依赖于团队的密切合作,我们将进一步加强团队建设,激发员工的工作热情和创造力,形成一个高效协作的工作团队。
过去一年,我们在药检工作中取得了一系列的成绩,但也存在一定的不足和挑战。未来,我们将继续努力,不断提升自身的能力和水平,为保障人民健康和社会稳定做出更大的贡献。希望通过我们的共同努力,能够构建一个更加健康、安全的用药环境。谢谢!
药检器械培训总结 · 第6篇
随着社会的发展和科技的进步,医院器械科的工作也面临着新的挑战和机遇。本文将从以下几个方面进行总结:
一、 近期工作亮点
1.开展“验收-上架-利用-归还”的器械物流管理模式,明确每个工作环节的责任,有效解决器械管理过程中的各种问题,提高了工作效率和服务质量;
2.推广“器械套包一次性卫生消毒”技术,有效降低了器械污染率,减少了交叉感染的风险,提高了医护人员的卫生意识;
3.建立器械保洁专项经费制度,保障了器械清洁卫生工作的质量和效率。
二、存在的问题及改进方法
1.器械管理信息化程度仍需加强。可以通过引进统一的器械管理软件,提高器械信息化程度,实现全面的信息化管理;
2. 器械清洗定期性和责任人落实的不够到位。可以通过建立责任制,明确每个工作环节责任人,并进行考核;
3.固定资产采购使用不够经济实用。可以优先考虑合理的经济成本选择,满足设备需求的同时,降低资金和能源的浪费。
三、未来工作打算
1.进一步完善器械信息化管理,推动医院管理更加规范化、智能化,全面提高医疗服务水平;
2.加强医护人员对器械消毒的教育和培训,引导其形成正确的消毒观念,防止交叉感染造成的潜在危害;
3.不断探索新型器械管理模式和技术,充分利用现代科技手段进行器械管理,推动医院器械科工作不断发展创新。
综上所述,医院器械科是保障医院医疗服务的重要部门,其工作重要性不可忽视。我们将继续努力,做好器械管理工作,为广大患者提供更加优质、高效的医疗服务。
药检器械培训总结 · 第7篇
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朝海边远眺,高楼屹立而海水涌动,山峦起伏而风云变幻,不变的是它们;海上的船儿在动,游客来了一批又一批,变的是人类。在大自然面前,人类亦是渺小的,也正是人类的渺小,这样一种危机感,使得我们一代又一代人前仆后继,去理解大自然的脾气,学会与其融洽相处,有识之士当奋勇争先。
在上面小坐片刻,喝了杯茶水,便沿公路下山了。
实习收获
这次实习,我感到收获很多。
1、我了解了药检所的主要职能:
(1)对辖区内药品的生产、经营、使用单位的药品质量进行监督检验。
(2)接受外单位委托的药品检验,判明真伪优劣。
(3)改进药品检验技术。
2、我学到了技能。以前在学校,我没做过薄层色谱,这次又有机会亲自动手,虽然做得没有像老师那样出色,但我掌握了其中的原理和方法,想必对以后的学习工作都大有裨益。另外,还学习了如何制作薄层色谱板,这是汪老师教我的。
3、我了解了中药的相关知识。通过阅读中药图谱和药典,我对许多中药都有了新的认识,有些日常见到的东西,那就是中药材啊!在做实验的时候,罗老师还会介绍各种药材的主要功能,使我受益匪浅。
每次要走的时候,都有一种恋恋不舍的感觉,希望能够再去做实验,希望再去学点知识。即便在学校学了各门化学专业课,在实习的时候,还是有很多不了解甚至完全不知道的知识,我们依然需要虚心求教,勤学多问,掌握原理,熟能生巧。这段时间,忙碌而充实,虽然只是大学学习生活的一小部分,却在记忆中留下了酸甜苦辣各自的烙印。相信这次实习经历,会成为以后的美好回忆。
药检器械培训总结 · 第8篇
医药检验求职简历模板
医药检验简历的语言的逻辑性要强,简历可以凸显出自身的优势以及个方面于求职目相同的技能。在细节上,个人简历也要能够配合的整体达到完美。
个人信息
yjbys
性 别: 男
年 龄: 29岁 民 族: 汉族
工作经验: 6年以上 居 住 地: 浙江台州 椒江区
身 高: CM 户 口: 浙江台州 台州
自 我 评 价
化验员
求 职 意 向
希望岗位: 制药/医疗器械类-医药检验
寻求职位: QC主管
希望工作地点: 浙江台州椒江区 浙江台州临海市
期望工资: /月 到岗时间:随时到岗
工作目标 / 发展方向
希望能有更好的发展机会.
工 作 经 历
▌-09---09:浙江神洲药业有限公司
所属行业: 生物工程、制药、环保(民营企业)
担任岗位: 制药/医疗器械类/医药检验
职位描述:公司职位:QC主管
1.负责QC计算机系统验证工作,并编写计算机系统管理规程(数据完整性);
2.负责对化验室出现的OOS\OOT\OOE进行调查;
3.负责编写化验室相关SMP、SOP等规程的起草;
4.负责管理化验室人员,并合理安排、监督其工作;
5.配合QA、生产部门工作;
6.参与公司官方、客户审计,并协同各部门完成审计过程中涉及QC方面缺陷整改;
7.负责化验室培训工作。
▌-03--2015-08:浙江九洲药业
所属行业: 生物工程、制药、环保(股份制企业)
担任岗位: 制药/医疗器械类/医药检验
职位名称: 化验
职位描述:1. 协助QC经理对化验室出现的OOS/OOT的初步调查;对检验过程中出现的.异常情况,先由化验室进行内部排查,如发现不是化验室出错,向QC经理汇报,并协助配合QA及生产部门进行相关调查。
2. 协助QC经理,完成实验室相关SMP、SOP等操作规程的起草;交QC经理审核;
3. 负责化验室分析仪器的内部校验、维护保养和简易维修,如HPLC、GC等分析仪器;对实验室内部分析仪器制定外部校验和内部校验计划,逐月执行。
4.负责管理气、液相,对气、液相工作进行合理安排。
5.协助QC经理,配合QA和生产部门,对工艺变更和工艺验证过程中的分析数据进行汇总和报告。
6 参与公司FDA、日本、中国的官方审计和公司的客户审计。协助QC经理完成审计过程中涉及QC方面的缺陷整改。
7. 协助QC经理,对化验员进行培训和再教育,提高他们GMP实验室控制方面和分析专业方面的知识水平,提升业务能力;
8. 协助QC经理,对化验室的报告单进行审核,监督化验室工作完成情况;
9.负责对QC计算机系统进行验证,并编写相关计算机系统管理规程(数据完整性);
10. 完成QC经理安排的临时工作。
▌-03--2014-02:台州海辰药业
所属行业: 生物工程、制药、环保(股份制企业)
担任岗位: 制药/医疗器械类/医药检验
职位名称: 化验员
职位描述:1. 根据SOP,对车间日常样品进行分析检测,及时填写相应记录
2. 熟悉化验室检验流程,对检验过程出现的异常数据,及时向领导汇报情况,并参与后续的OOS/OOT调查;
3. 运用分析化学/有机化学知识和文献查找对技术部的样品进行分析方法摸索和改良;
4. 起草分析方法验证方案/报告,并根据方案进行分析方法验证,对公司产品杂质(包括强制降解)进行分析方法验证
教 育 经 历
-09--2011-06 浙江海洋学院 生物工程类/ 本科
拓展阅读:编写个人简历中的实践经历其要点有哪些
在求职的这个过程中,求职者要能从各个环节中做到最好,从而才能保证求职成功。编写个人简历就是求职中的第一环节,个人简历写的好可以提高面试的机会。如何编写个人简历能提高简历的质量,求职者需要学习个人简历的写作技巧,如简历中的实践经历编写要点:
要点之一:实践经历的范围
实践经历很多地方也叫做工作经验,不少的应届毕业生不喜欢写实践经历部分,是因为应届毕业生在实践经历方面的优势比较少。其实实践经历的范围很广,不仅包括有在工作中所积累的经验,学校期间的一些活动组织,同样可以作为求职者的实践经历。而且,校园时期的实践经历可以追溯到高中、初中时期。
要点之二:实践经历的具体内容
编写社会实践需要写那些东西呢?描述一个实践经历,首先要有具体的时间,时间要以具体的数字来表达。其次是实践经历获得的单位或者是发生的地点,同样需要具体化。接下来是经历期间所担任的职位以及工作,最后要写通过实践活动获得哪些成就,并吸收到多少相关知识。
要点之三:实践经历的标准
求职者在编写个人简历的实践经历时,需要讲究一定的标准。其一所选择的实践经历的必须要能凸显自己的个人优势,在个人简历中实践经历的篇幅最大,如果不能体现出个人优势,那么写在个人简历上就没有什么作用了。其二所写的实践经历要与所求职的职位公司相关,关联性越大越好。此外,编写实践经历的数量不能太多,尤其是工作经历的次数。
药检器械培训总结 · 第9篇
时间总是在不知不觉中飞逝,转眼间20xx年的工作结束了,我想说这一年的工作对于我是很有意义的,因为他是我的第一份工作,同时也是由于在XXX的这份工作让我认识到了自己在大学生活和职场生活中两个截然不同的自己,懂得了如何正确的给自己在职场生活中定好位,如何在职场中稳步向前,如何做到一位合格的职场认识,认识到了职场与学生时代的不同,认识到了在职场上的生存法则,认识到了自己在职场中的角色。首先在这里我要感谢公司给了我一个很好的发展平台,让我在这个平台上发挥自己的才能,感谢市场部的每一位亲人,在我情绪最低落的时候给我鼓励,让我重新认识自己,是你们让我认识到了我不是一个人在奋斗,同时我也要感谢我自己,我战胜了自己,挑战了自己。
通过一年的锻炼与学习,我已经不再是哪个对职场什么都不懂的大学生了,而是成为了一名合格的职场人,在这一年的工作中,经历过了酸甜苦辣并最终坚持到了最后,我想说我是成功的。现在我从以下四个方面来总结这一年工作中的收获和成长。
一、思想上,在这一年的工作中,我认识到了要做好一名合格的职场人,首先要正确定位自己,因为我们刚刚进入职场,对职场中的很多规则还不了解,处在一个模糊期,这就必须要正确的给自己定好一个位,其次要调整好自己的心态,因为在工作上我们会遇到很多不懂的知识和问题,在对这些知识和问题的解决中,我们就必须要学会调整自己的心态,这也是做任何工作都必不可少的,再次履行公司,市场部的各项制度,在这里我想说的一句话就是,学生时代和职场工作最大的区别也就是制度的不同,因为要想做好任何一份工作就必须要履行制度,只有这样才能做好自己的本职工作,同时又可以感染团队的每一位成员,最后就是要把企业文化“用心打造人类健康”落实到工作中去,作为公司的一名员工,只有弘扬和实践公司的企业文化,才能够更好的做好这份工作。
二、工作上,经历了一年的工作,这份工作给了我很大的锻炼,让我认识到了什么叫做工作的职责,作为一名公司员工,必须认真履行和传播好公司的企业文化,把用心打造人类健康落实到工作中,作为团队之人,有责任承担团队的义务,用心做好每一XX,并完成自己的目标,必须要具备较强的团队荣誉感,为了团队更好的发展而努力,身为职场人,有责任对自己的言行,举止负责,不能违背职场规则,不能违背公司制度,并对自己造成的一切后果负责,下面就对工作中的具体认识主要有以下三点:
1、 心态决定状态,状态决定成败,对于每个刚进入职场的人我相信都会对自己所从事的工作充满信心和激情,但是真正开始工作的时候都会感到心有余而力不足,这时就要学会调整好自己的心态,就拿我自己来说,当我自己开始上点的时候,接连遇到很多的问题不会解决,并且在接下来的工作中也接连XX,这时更要好好的调整好自己的心态,就像公司里的一句话,“积极的人像太阳,走到哪里哪里亮,消极的人像月亮,初一十五不一样”,所以学会调整自己的心态对于我们刚进入职场的人是非常重要的,因为只有积极的心态才不会让我们在面对挫折和失败的时候沮丧,反而会更加勉励自己,坚定成功的信念!
2、 细节决定成败,有句俗话说的好,“天下大事必做于易,天下难事必做于细”,这句话对从事销售行业这份工作更是如此,要想把工作做的更好,就必须要在工作上注重细节,在自己今年的工作,因为细节的不注意导致工作没做好的例子太多,就拿我在榕江上的第二个乡镇中学来说,由于在前三天没有做好细节工作,到后期出现了很多的问题,前期只看表面问题,没有抓住客户的心里需求,同时没有注意客户说的话的真正用意,才导致工作最后没有做好,其实在工作的前几天很多客户都在一些话语中表达了自己的真正需求,可是自己却由于没有抓住这些小细节,所以说做销售工作必须要做好细节工作。
3、 团队的重要性,在今年的工作中,我很庆幸自己生活在一个充满笑容馨,和谐,互助,竞争,从满欢乐的团队里,在我工作上遇到困难的时候帮我解决问题,当我心情低落的时候安慰我,当我身体不适的时候关心我,因为有你们,我的工作才会做的更好,作
为团队之人,我有责任做好自己的本职工作,有责任为了我们这个团队更好的发展贡献出自己一份力,尤其在工作中,必须要有强烈的团队荣誉感,这也是一年工作中感受最深的,作为一个销售团队,最注重的就是业绩,因为一个团队的业绩需要我们每一个人的业绩的总和,没有了团队,一个人的业绩再好又有什么用,工作和生活会开心吗?所以每一次看到团队业绩低下的时候自己的心情也会失落,并且也会问自己为什么自己就是没有做好本周的工作,原因在哪里?通过总结原因使自己下次做的更好,就像XX所说的,“不做团队的污染者,只做团队里面的感染者”,生活在团队中,必须要做好“团队之人”。
三、学习上,记得在年初培训的时候,有一句话一直印在我的脑海里,“学以立德,学以增智,学以致用”,这也是我以后做任何工作都必须要做到位的,同时公司一直秉承着学习就是生产力,学习就是竞争力的原则,在工作一年的时间里,通过自己不断的学习医学知识,产品知识,营销知识来提高自己的业务能力,有一句话说的好,活到老,学到老,学习固然很重要,但是学习也必须要掌握好的方法,不能一贯的死读书,读死书,必须要学会灵活运用,学会创新,并且通过实践掌握属于自己的一套思路和讲解方法,并在以后的工作中不断的通过学习来获取更多的知识更新自己的思路和方法,对于我们这份工作,如何做到在讲解时通俗易懂的把客户所关心的病症讲解清楚也是很关键的,如何讲解XXXX,如何做好产品展示等等,这些都来自于我们的自主学习,所以做任何事必须要把学习放在第一位,因为只有通过学习才能把这份工作做的好更好,才能在不断发展和进步的社会中站稳脚步,才能在未来的挑战中迎难而上。
四、生活上,通过今年的工作,让我在生活中更加注重自己的言行举止,因为也许你的一句话没有心去伤害,但是却往往让人难以忍受,由于在生活上的不注意也会导致在工作中犯类似的错误,因此在这一年的锻炼过程中,自己在言行举止上往往会三思而后行,同时也让我在生活上更加自主,学会主动做好自己分内的事,整理好自己的内务,学会了站在别人的角度上去考虑问题,学会了如何与别人更好的相处,提高了自己的语言沟通能力,提高了自己为人处事的能力。在这一整年的团队生活中,我们大家相互关心,相互鼓励,因为有你们,我今年的工作才如此丰富多彩,因为有你们,我们才成为了很好的朋友,因为有你们我们才一起组建起来了一个家,在这里我想说,今年我温馨和谐的家在XX。
总结过去,展望未来,20xx年将更加严格要求自己,完善自我,发挥自身优势,迎接新的挑战,明年的具体计划如下:
1、 加强自我管理,明确目标,始终围绕自己顶下的目标把工作做好,真正做到高标准,
严要求的工作作风。
2、 学会经营,合理理财,该花的花,不该花的不花,开源节流,增加存款数额。
3、 提高总结问题和解决问题的能力,勤于思考,发现问题,总结问题,并及时的找出解
决办法。
4、 提高自己的学习力,学会创新,不断的复习以前的知识,做到温故而知新,不断的学
习新的知识,做到学以致用。
5、 加强团队意识,增强责任感,牢记团队精神,做团队的感染者,努力做好团队之人。
药检器械培训总结 · 第10篇
20xx年,XX科在医院大力指导和器材科的重视支持下,认真总结工作经验,充分发挥自身优势,发掘一切积极因素,努力进取,开拓创新,调整监测思路、改进工作方法,不断完善监测报告机制,使XX科各器械监测工作得到了有序推进。20xx年,全科无一例医疗器械不良事件,较好地完成了各项工作任务。现将全年工作情况总结如下:
一、加强制度建设
医院主要领导和分管领导多次在会议上强调了医疗器械不良事件监测工作的重要性,进一步明确了目标和工作重点,要求各个科室主任、护士长和监测管理员必须由一把手亲自抓,专人负责,并制定工作实施方案,建立了医疗器械使用登记本和医疗器械不良事件学习登记本,专人定期检查、检测、保养、维修并登记,每次使用和结束时要登记签名,责任层层分解,落实到人;定期学习医疗器械不良事件,并认真分析,总结经验,不断提高监测报告质量和报告水平。
二、加强监测建设
我科制定了三级监管,首先科主任监管全科医疗器械的使用,其次科护士长对科室医疗器械不定期抽查,并登记,再次科室医疗器械管理者(专门负责)对科室各个医疗器械定期进行检查、检测、保养、维修、登记,及时发现问题,及时处理问题,是科室各个医疗器械处于完好、备用状态。
三、加强宣传培训
一是医院主要领导和分管领导多次在有关会议上强调医疗器械不良事件监测工作的重要性,督促各科室按时进行汇总上报;二是定期举行全体医务人员学习,讲授医疗器械不良法规知识,宣传其重要性;三是建立医疗器械不良事件登记本,传达会议精神;四是开展医疗器械使用活动,让每一个医务人员都会使用各个医疗器械,让其发挥最大作用;五是积极学习,充实自己的知识,提高自身的能力。
四、下一步打算
20xx年,在原有的基础上继续加强医疗器械不良反应监测工作,进一步健全医疗器械不良反应监测制度,扩大监测覆盖面,完善医疗器械不良反应报告制度,同时加强对各个医疗器械的检查,提高报告质量。
药检器械培训总结 · 第11篇
为进一步净化药品市场秩序,严厉打击药品经营使用活动中非药品冒充药品行为。按照国家、省、市、县相关工作会议精神,保障人民群众用药安全,规范药品市场秩序。我局从20xx年2月开始至12月结束,在全县范围内开展了为期全年的非药品冒充药品专项整治行动。整治行动开展至今,在县委县政府和市局的正确领导下,在相关部门的密切配合下,积极采取措施,加大工作力度,专项行动工作稳步推进并取得阶段性成果。现将专项整治行动工作情况总结如下:
一、加强组织领导,落实责任为了确保专项行动各项工作落到实处,成立了XX县食品药品监督管理局非药品冒充药品专项整治领导小组,由局党组书记、局长任组长,分管副局长任副组长,各股室负责人为成员,下设办公室在稽查股,具体负责监督检查,案件查处,材料收集,信息报告,分析总结等工作。
二、加大宣传力度,形成良好氛围大力宣传国家关于药品安全专项整治工作决策部署,为全面推进药品安全专项整治工作提供了有力舆论支持。为了营造良好的药品维权氛围,与各联合检查、联合执法部门积极配合,多次开展了药品安全专项整治工作宣传活动。
三、制定实施方案,明确工作任务制订了《XX县关于非药品冒充药品专项整治行动实施方案》。明确了工作任务,严厉打击、依法查处"非药品冒充药品"的违法行为。
四、开展专项检查,工作落到实处我局组织执法检查组2个,对全县药械经营使用单位的药品、医疗器械进行了现场检查。对于非药品类,要求各涉药单位必须审查和索取供货企业资质,并建立进货台帐,与药品分开陈列,非药品标识醒目。同时,我局也与相关执法部门开展了联合检查、联合执法活动。
我局在今年非药品冒充药品专项整治行动中取得了显著成效。此次专项整治,我局共出动执法人员284人次,车辆 60余台次。检查药品经营企业256家次,药品批发企业3家次,医疗机构205家次,下发责令整改通知书11份。
药检器械培训总结 · 第12篇
药检工作是保障人民健康和生命安全的重要环节,在医疗卫生领域起到了至关重要的作用。本篇报告将详细介绍药检部门的工作内容、工作成绩和存在的问题,并提出改进意见,以进一步提高药品质量监管和保障人民健康。
一、药检部门的工作内容:
药检部门主要负责对药品的研发、生产和流通过程中的质量进行监管和检测。具体工作内容包括但不限于以下几个方面:
1. 药品检验:对新药注册、药品生产许可和药品进出口进行检验,确保药品质量达到标准,不会引发不良反应和不良事件。
2. 药品抽检:对市场上已上市的药品进行随机抽检,检测其成分、质量等是否符合标准要求,防止假冒伪劣药品的流通和使用。
3. 药品监督检查:对药品生产、经营企业进行定期检查和抽查,确保其生产经营符合规范,并严格遵守药品质量管理体系,防止违规操作和生产不合格药品。
4. 食品药品安全预警:建立食品药品安全信息快速发布系统,及时发布食品药品安全预警信息,提醒市民注意安全,避免食品药品安全事故的发生。
二、工作成绩:
药检部门在过去一年的工作中取得了显著的成绩,具体表现在以下几个方面:
1. 药品合格率提升:通过严格抽检和监督检查,市场上合格药品的比例明显提高,有效减少了假冒伪劣药品的流通。
2. 药品安全预警迅速响应:成功建立食品药品安全信息快速发布系统,及时发布预警信息,让市民第一时间了解食品药品安全风险,提高了市民的食品药品安全意识。
3. 问题药品追溯:成功追溯了一批潜在存在安全隐患的药品,并及时采取措施,防止了药品安全事故的发生。
三、存在的问题:
虽然取得了一定的成绩,但是药检部门仍然存在一些问题,主要体现在以下几个方面:
1. 人员不足:当前,人员配置不完善,导致工作压力较大,无法做到全方位的监管和检测。
2. 技术设备更新缓慢:一些关键的药检设备老化严重,不能满足目前技术的要求,影响了药检工作的精确性和效率。
3. 工作进程不够透明:在一些药品安全事件的处理过程中,药检部门的工作流程和结果对外部人员来说不够透明,容易引发不信任。
四、改进意见:
为了提高药检工作的质量和效率,我建议采取以下措施:
1. 加大人员培训和招聘力度:加强对药检人员的培训,提高其专业素养和药检技术水平。同时,积极招聘符合要求的人才,增加人员配置,确保工作的顺利进行。
2. 更新技术设备:加大对药检设备的更新力度,采购先进的药检设备,提高检测的精确性和效率,为药品质量监管提供良好的技术保障。
3. 提高工作公开透明度:建立健全工作报告和信息发布制度,及时向社会公布药检工作进展情况和相关数据,提高公众对药检工作的信任度和参与度。
药检工作是保障人民健康和生命安全的重要工作,我们正在加大力度改进工作中存在的问题,提高药品质量监管和保障人民健康的能力。我们将不断努力,为人民的健康尽职尽责,维护良好的医药环境。
药检器械培训总结 · 第13篇
一、工作概述
在过去的一年中,我作为药检部门的一员,承担着药品质检方面的责任。我的工作内容包括对药品的质量进行检测和分析,确保药品的安全可靠。在这一年里,我和团队成员共同努力,取得了一定的成绩。下面将详细总结一下我的工作情况。
二、工作内容
1.药品质量检测
作为一名药检员,我经常接触各种类型的药品,包括口服药物、注射药物、外用药物等。我按照药品的特点,运用一系列的质量检测方法,如物理性质检测、化学分析、微生物检验等,对药品进行全面检测。
2.药品微生物检验
在药检部门的一项重要工作是对药品进行微生物检验,以确保药品不受细菌、真菌、霉菌等微生物的污染。我熟练掌握了微生物检验的操作方法,准确地进行了培养、接种、根据标准进行判定和记录等工作。
3.药品质量评价
根据国家相关的规定和标准,我对药品的质量进行评价和判定,以确定药品是否符合质量要求。我深入研究了相关法规和标准文件,对检验结果进行了准确、客观的评定,提供了可靠的数据支持。
4.仪器设备的维护和管理
药检部门使用的仪器设备种类繁多,需要定期进行维护保养,以保证准确可靠的检测结果。我认真负责地参与了设备的维护工作,及时进行仪器的校准和保养,确保仪器设备的正常运行。
三、工作成果
1.独立完成药品质量检测任务
在过去的一年里,我独立完成了大量的药品质量检测任务,准确地分析了药品的质量问题,为药品生产企业提供了及时的反馈和改进意见。我的工作得到了企业和上级部门的肯定和赞扬。
2.参与药品质量改进项目
针对发现的质量问题,我积极参与了质量改进项目。通过分析原因、制定改进方案、进行验证等一系列的工作,成功改进了药品质量,提高了企业的竞争力。
3.协助部门完成标准制定工作
作为药检部门的一员,我积极参与了标准制定工作。通过收集、整理和分析相关数据和文献,为制定和修订药品相关标准提供了有力的支持。我在这方面的贡献也得到了上级部门和同事的认可和赞赏。
四、不足与改进
在工作中,我发现自己仍存在一些不足之处。首先,我需要进一步提高自己的专业知识水平,不断学习和更新药品检测的最新技术和方法。其次,我需要加强和改进团队合作能力,提高协调和沟通能力,更好地与同事合作完成工作任务。
五、总结
通过这一年的工作,我对药检工作有了更深入的了解,也积累了更丰富的工作经验。我将持续学习和提高自己的专业能力,为药品质量的监督和保障做出更大的贡献。
药检器械培训总结 · 第14篇
今年以来,在上级药监部门的`正确领导和兄弟单位的支持配合下,市药检所全体干部职工认真贯彻上级各项路线、方针、政策和要求,积极落实全市食品药品监管工作会议精神,围绕全年工作计划的完成,尽职尽责,扎实工作,较好地完成了全年各项目标任务,现就今年主要工作完成情况报告如下:
一、主要做法和成效
(一)民主集中,维护团结,班子建设得到有效加强。
班子建设是一个单位工作的核心,为了进一步搞好班子建设,我们主要从以下四个方面着手:一是要求全体班子成员自觉坚持正确的政治方向,认真贯彻党的路线、方针、政策,坚持依法办事。在贯彻落实上级决策时要态度坚决,措施得力,确保政令畅通。二是坚持中心学习组制度,抓好班子成员的政治理论、法律法规、业务技能和领导科学等内容的学习。一年来,我们坚持做到中心学习组学习活动经常化,班子成员每人记写学习笔记1万字以上。通过学习,各班子成员的政治理论水平、业务能力、领导能力都有了新的提高,进一步增强了整个班子的凝聚力和战斗力。三是自觉执行民主集中制原则,在管理上实行“集体领导,民主集中,个别酝酿,会议决定”,在工作中坚持大事讲原则,小事讲风格,班子成员间经常沟通,彼此体谅。按时召开民主生活会,班子成员开诚布公,主要领导带头剖析自己,积极开展批评和自我批评,收到了沟通思想,促进理解、增强团结、激发干劲的良好效果。四是在实行分工负责的基础上,大胆放手工作,注重抑制问题,及时化解隔阂,鼓励支持工作。目前,我们班子顾全大局,和衷共事,互相支持,不搞内耗,更无违法违纪问题发生。
(二)高度重视,整体推进,工作效能稳步提高。
按照年初效能建设年活动的总体安排,我们扎实有效地开展了效能建设工作。一是成立了专门的领导机构。为了强化对整个活动的组织领导,我们成立了以主要领导为组长的效能建设年活动领导小组,并明确了工作人员、工作职责和工作要求,从而保证了此项活动有人抓、有人管。二是重点学习了活动要求。我们组织全体职工认真学习了“十条禁令”和“药检人员职业道德规范”等内容,明确了作风建设,政务公开,考核改评,服务承诺,限时办结等方面的具体要求。三是建立完善了一批行政管理制度。主要包括考勤管理制度、车辆管理制度、快检工作制度、日常考核制度等,通过这些制度的建立和完善,较好地促进了机关管理的正规化,强化了内部约束,节约了工作经费,提高了工作水平。四是,狠抓各项制度的落实工作,主要通过建立制约机制、定期查复机制、政务公开机制等方式,督促制度的执行,对于制度执行中发现的问题和不足,及时进行补充完善。在此基础上,我们经常和药品生产企业进行沟通,征求企业的意见建议,对于企业提出的技术、信息、试剂、仪器等方面的请求,我们都及时热情服务,最大限度地予以满足。
(三)克服困难,群策群力,确保业务工作顺利完成。
年初,由于实施实验楼整体改造工程,原有的办公实验楼必须拆除,为了确保基建工作顺利进展,全年工作任务顺利完成,我们一是早搬家,元月份,数九寒天,全所上下,一齐动手,将办公和实验楼设施搬入租来的新址,并在春节前完成了水、电以及实验仪器的安装。二是尽快开展检验工作。三月初春训工作刚一结束,我们就全面展开了药品检验工作,较之往年,提前了半个多月。三是统筹安排,努力提高工作效率。在现有的工作环境下,原有的检测设备不能全部展开,为了不影响检验工作进度,我们着力加强各实验室之间、检验员之间的相互沟通,对检测设备的使用合理统筹安排,努力做到设备使用效率的最大化。四是针对一线检验人员不足的困难,我们在严格的考核和试用后,聘用了两名药学专业毕业的学生作为实验室的临时人员,一定程度上缓解了一线人员捉襟见肘的被动局面。五是多人复核,严把检验质量关。在抽样工作中,我们一是坚持抽样、快检相结合的原则,在快检的同时有针对性地抽样。二是积极配合市局和兄弟单位进行现场检查。三是坚持不合格药品抽样检出奖励制度,努力提高监管工作效率,据统计,到11月底,我所共完成快速检测批次,完成省医药器械检测中心委托的医药器械抽样批次。完成年度药品抽检批次,为全年抽样计划的x%,其中合格的批次,不合格的批次,合格率为x%;在经营药品单位抽验批次,合格率为%;在使用单位抽验批次,合格率为%。全部抽验药品中,中药材批次,合格率为x%;中成药批次,合格率为x%;化学药和其他类批次,合格率为x%。全年抽验的合格率为%,总不合格率为x%。
(四)多措并举,注重实效,队伍建设得到进一步加强。
队伍建设是其他各项工作有效开展的根本保证。今年前半年,我们从五方面入手狠抓队伍建设:第一,加强政治业务学习。每周一,我们都要组织全体职工进行政治业务学习,重点是学习当前一个时期内政治经济方面的主要政策文件和领导讲话。同时,让那些业务过硬、经验丰富的专业人员就某一方面的知识给大家辅导讲座,以便相互学习提高。另外,还派员参加了省市有关方面举办的稽查业务培训、快检知识培训等,职工的业务素质由此得到新的提高。第二,重视发挥党支部作用。始终保持支部工作的正常开展,每月召开一次支委会或支部(扩大)会,定期研究党建工作,较好地落实了党建工作规划和“三会一课”等制度,党费收缴足额及时,积极发展入党积极分子,“七一”前组织全体党员开展了专题党建活动。第三,注重抓好稳定工作。针对所里的具体情况,灵活采取相应的工作方法和艺术,对离退休老同志,经常上门进行走访、看望,征求他们的意见建议,关心他们的生活。对干部职工,注意做好政务公开和一视同仁,尽量解决各人的具体困难。对于大家关注的热点问题,则努力创造条件争取尽快解决。半年来,全所职工思想稳定,没有出现大的不稳定问题。第四,切实抓好廉政建设。经常对职工进行廉政方面的警示教育,不断增强大家的廉洁从政意识。结合一些典型腐败案例,组织大家进行了专门学习讨论,使全体同志受到了一次深刻的反腐倡廉教育。在前不久市局组织的上榜大检查中,我所财务工作受到有关方面的。目前,我所干部职工精神面貌良好,思想情绪稳定,工作劲头饱满,完成任务积极,较好地实现了保稳定、促发展的目标要求。
(五)集中精力,重点突破,药品检验检测大楼建设进展顺利。
今年,药品检验检测大楼建设是我所工作的重中之重。一是从年初一开始,我们就集中力量办理项目各项前期准备工作,在办理过程中,我们千方百计,特事特办,打破班内班外界限,先后完成了规划、设计、图审、抗震、招投标等十多项前期手续,确保了在5月6日正式开工。二是狠抓工程质量。我们聘请了专职技术顾问,严格把好各道技术关口,从严监管工程各个环节,支持督促监理、质检等相关部门工作,筛选过硬的原材料。从目前完成的地基工程来看,经专业检测机构检测,一次性全部合格。三是协调好各方关系。工程建设关系方方面面的利益,对此,我们十分注重协调关系,先后顺利解决了四邻关系,顺利接上了临时用电,开通了南侧消防通道,平衡了开发、施工、监理、设计等责任主体之间关系,保证了工程顺利进展。目前,项目建设已完成了地基处理工程,正在进行基础施工,预计七月底即可到达±0.00。
二、主要问题和困难
(一)内部管理还有待进一步规范。
由于多方面原因,单位内部的规范管理还做得不够好,一些方面还存在值得改进和加强的地方。特别是基建工作对其他工作影响较大,减少了对其他工作的精力投入。
(二)基建工作资金缺口较大。
基建工作属我所工作的重点所在,只有将此项工作搞好了,其它工作才能整体推进。而目前制约基建工作的最大困难是资金短缺。对此,应予以高度重视,认真研究。
三、后半年工作打算
1、大力抓好检验队伍建设。
针对目前检验队伍严重老化的现实,今年要继续着力加强专业人员队伍建设,继续抓好在职人员的继续教育,不断强化队伍管理,提高整体业务水平。
2、进一步加强规范化建设。
要进一步完善内部规章制度,使其达到符合实际,加强管理,便于操作,促进工作的目的。同时要切实强化落实工作,保证各项制度真正体现在实际工作中。
3、切实做好基建工作。
规范基建管理,抓好现场安全、工程质量和施工进度,协调好各方关系,争取新办公实验大楼明年十月份前投入使用。
药检器械培训总结 · 第15篇
一、迅速摸底,全面排查。
省局发布专项检查方案以后,我局立即在全市范围内开展摸底调查工作,对市区内的医疗机构进行逐一摸排,以最快的速度掌握使用分子筛制氧设备医疗机构的基本情况。经过排查,最终确定全市范围内使用分子筛制氧设备的医疗机构仅“xx县医院”一家。
二、加强联动,督促自查。
落实联络员制度,强化与x县食品药品监督管理局的联动,及时传达专项检查方案的内容和要求,并积极督促x县人民医院做好自查工作,及时上报自查材料。
三、实地检查,规范整改。
6月初,我局由分管副局长带队,亲自赴x县人民医院进行现场检查。对分子筛制氧设备注册证资料、制氧设备培训记录、维修保养记录、氧浓度监测记录、是否在省局备案等进行了检查。对检查中存在的问题,已责令该院立即整改。
四、推进医疗器械生产质量管理规范培训。
根据省局医疗器械生产质量规范培训班的相关要求及部署,5月初,我局组织召开全市医疗器械生产企业座谈会,积极推进医疗器械生产质量管理规范认证工作,为规范的实施进行宣传发动。通过此次会议,全面传达了省局和国家局实施医疗器械生产质量管理规范的有关要求,并对医疗器械的产业现状,未来的发展趋势进行了介绍和分析,进一步强调了推进质量管理规范的重要性和紧迫性,还对规范中的条款进行逐条讲解分析,向企业转发了相关文件,要求各企业认真组织学习,提前准备,特别是做好人员培训、体系完善、硬件改造、设备更新等工作,尽早启动和加快推进实施医疗器械生产质量规范工作。
五、强化医疗器械不良事件监测。
上半年,我局医疗器械不良事件监测工作持续不懈,一是不断强化部门联动,积极与各县药监局,各区卫生局、市区各二级以上医疗机构以及市医疗器械不良事件监测中心的联系,保证不良事件监测信息及时传递,拓展不良事件监测渠道。二是强化培训工作,3月底,我局组织召开了xx年医疗器械不良事件监测工作培训座谈会,会议通报了xx年度医疗器械不良事件监测工作情况,分析上年度监测工作存在的问题,部署了xx年度医疗器械监测工作的重点,并对医疗器械不良事件监测系统网上报送具体方法进行了培训,要求各单位一是全面推进不良事件监测网上报送工作,实现不良事件报告100%网上报送。
药检器械培训总结 · 第16篇
上周,我经历了一次医院实习的经历。作为一名实习生,我负责将药品送到各个病房,确保患者能够按时服用所需的药物。然而,不幸的是,在匆忙之中,我犯了一个严重的错误,那就是忘了发一份重要的药检讨书。这一疏忽导致了一系列严重的后果,使我深感内疚和责任。
那是一个繁忙的早晨,医院里的走廊人潮拥挤,各个病房门口都站着焦急等待的亲人们。我匆忙地穿过这一幕,手里紧握着一大堆药品,心中充满了为患者提供良好医疗服务的责任感。
我来到了一间病房门前,里面住着一位老年患者,患有高血压和糖尿病。根据记录上的信息,他需要服用一种重要的降压药。我提着药盒,自信满满地进入了病房,毫不怀疑自己的能力。
然而,当我将药品递给患者的家属时,他们疑惑地问:“这是哪里的药?为什么没有附上检讨书?”听到这句话,我突然如遭雷击,急忙检查了一下药品袋子,果然发现药检讨书竟然没有放进去。
我感到无地自容,不知所措。内心的自责和焦虑瞬间充斥着我的思绪。我深知这份检讨书在患者至关重要的护理过程中起着不可替代的作用。它记录了药物的使用说明,作用与副作用,以及遇到问题时应该如何处理。对于医护人员和患者家属来说,这是一份不可或缺的宝贵指南。
我赶紧向患者家属道歉,并许诺会尽快补发检讨书。然而,这并不能消除我内心的痛苦和自责。我深知我的疏忽可能会对患者的康复造成一定影响,甚至给他们的家属带来不必要的焦虑和困扰。
在整个实习期间,我一直注重细节,努力确保每一位患者都能得到高质量的医疗护理。我也意识到,医护人员的错误可能对患者产生巨大影响,因此,我注重每个细节,并时刻提醒自己遵循医疗规范。
然而,这一次的疏忽告诉我,即使再努力,我们仍然可能会犯错。作为一名实习生,我意识到,这是我在职业道德和责任感方面的一个巨大考验。
我立即向导师汇报了这个疏忽,并向他道歉。他对我表示理解,同时强调了严守工作纪律和细心的重要性。他告诉我,犯错误是人之常情,在错误发生后,重要的是要及时补救并从中吸取教训。
为了弥补我的错误,我立即联系药房,跟踪发出了遗漏的检讨书,并在第二天亲自送到了患者家属手中。他们接过检讨书,表达了对我的谅解和感激之情,同时也表示对我的工作非常满意。
这次错误使我深刻认识到了医疗行业的严肃性和责任感的重要性。从那时起,我不再被工作的忙碌所迷惑,而是更加注重每个细节,并时刻检查自己的工作。
通过这次经历,我明白了一个道理:医护人员不仅要具备专业知识和技能,更要保持高度的警觉性和细致入微的工作态度。我们不能只看到自己的付出,还要考虑到患者的利益和需求。只有这样,才能真正做到心无旁骛,为患者提供高质量的医疗服务。
这次经历给我留下了很深的印象,使我对工作有了更加全新的认识。我发誓,将以这次经历为鞭策,在未来的工作中,不断努力提高自己,始终保持高度的责任感和警觉性,确保患者的安全和康复。
药检器械培训总结 · 第17篇
不知不觉中,20xx年悄然离去,迎来崭新而充满期望的20xx年。自进入本公司工作已近一年半,在领导的关心、指导和同事们的帮助下,20xx年我已经很好地融入群众,进入工作主角,基本掌握了各项工作要领,进一步提高了解决实际问题的能力,较好的完成了各项工作任务。现将一年来的工作、学习状况简要总结如下:
一、认真努力学习,提高自身综合素质与业务技能
体外诊断产业不同于生物医药或医疗器械其他细分产业,有其自身的特点:一是生产企业和产品种类众多;二是单个企业规模普遍不大,研发生产占用空间不多;三是产品创新和模仿的门槛较低;四是上市周期较短,产品技术升级和更新替代快。上述行业特点决定了该领域企业需要持续投入资金,不断进行产品创新和技术升级,加强市场营销能力建设,否则难以应对市场竞争。
二、尽心尽职工作,努力完成各项研发工作任务
我的岗位是研发助理,在本组主要负责突变检测方向的研发工作。除自身负责的研发项目外,本组还有一些需全员共同完成的任务。为此,我一方面紧抓自身研发工作的进展,另一方面积极配合领导和同事完成集体任务。
三、存在的问题与今后努力的方向
20xx年,我刻苦勤奋、认真努力工作,虽然完成了各项工作任务,取得了一定的成绩,但还是存在一些的不足,一是学习还不够抓紧,用学习指导实践不够,致使工作发展还不够快。二是工作还不够认真细致,在研发过程中走了不少弯路,影响了工作效率。今后,我要认真对待存在的不足问题,加强自身学习,不断提高综合素质,努力做好各项工作,力争取得更大成绩。具体如下:
1、增强责任感,服从领导安排,积极与领导沟通,提高工作效率。要积极主动地把工作做到点上,落到实处,减少工作失误。
2、加强理论知识相关的学习,不断的完善自己的理论知识,可以更好的服务于公司的研发岗位。?
3、要善于总结,要善于在成功中积累经验;善于在失败中吸取教训,努力使之转化为成功。
4、勤学习、勤动脑、勤动手,加紧产品研发的效率,更快的转化成产品。
新的一年意味着新的机遇新的挑战,我相信在公司全体领导和员工的努力下,我们公司一定会更上一层楼。我也会在不断的学习中进步,也不辜负领导和同事对我的期望!
药检器械培训总结 · 第18篇
器械公司年终总结一年一度的年终总结,在器械公司里也不例外。这一年,我们经历了许多挑战和机会,也取得了令人瞩目的成绩。在这篇文章里,我将为大家梳理一下我们公司在这一年中所做的努力和所取得的成就。
一、创新技术推进业务发展
随着科技的迅速发展,创新技术的推出成为了器械公司业务发展的重要引擎。在过去一年中,公司投入了大量资源用于研发和创新,推出了一批适应市场需要的高端产品,其中包括精准医疗、智能医疗、无创检测等多项新技术。
通过这些新技术的推广,我们公司在医疗器械市场中进一步树立了品牌形象,拓宽了业务发展的空间。在面对竞争激烈的市场环境时,我们始终不断创新,推陈出新,抓住市场机遇,成为了行业内的佼佼者。
二、确立品牌形象,提升综合实力
作为器械行业的龙头企业之一,我们知道,好的品牌形象是企业稳健发展的基石。在过去一年中,我们重点打造了“品质、创新、服务”三大标签,以此巩固了公司品牌形象。
在产品质量上,我们坚持一丝不苟的原则,将品质放在第一位,严格把关每一个细节。在创新方面,我们不断追求新的创意和发现,在行业内推出了一系列领先的新技术。在服务方面,我们始终秉承“顾客至上”的原则,构建了良好的顾客服务体系。
这些努力不仅为公司赢得了良好的口碑,提高了市场竞争力,也促进了公司综合实力的提升,向着更高更远的目标前进。
三、加强人才培养,打造高效团队
人才是企业发展的根本,没有人才的支持,企业难以何时持续发展。在过去一年中,我们加强了人才培养和管理,为公司吸引和留住了更多的人才。
我们注重员工的职业生涯规划和培训,鼓励员工在工作中发挥出自己的才能。同时,我们也在班组建设和团队合作方面下了不少功夫,不断优化内部管理,提升团队协作和效率。
这些努力,让我们拥有了一支高素质、高效率的队伍,也为企业的长远发展打下了坚实的基础。
四、积极履行社会责任,回馈社会
企业不仅仅是用于创造利润的机器,我们也应当肩负起社会责任,积极回馈社会。在过去一年中,我们认真履行了企业社会责任,开展了一系列公益活动。
比如,在去年的新冠疫情期间,我们主动贡献了一批医疗设备和防疫物资,支援国家抗疫行动;在扶贫方面,我们也积极参与,捐赠了一批教育和医疗设备,为贫困地区提供了实际帮助。
这些公益行动不仅影响了更多人群,也展现了企业的社会责任,彰显了企业的社会形象。
结语
在本次年终总结中,我们回顾了过去一年中器械公司的发展历程,介绍了我们所取得的成就和所做出的努力。在未来的发展中,我们将以更加饱满的热情和更高的目标,不断开拓创新、加强内部管理、提高服务质量、回馈社会,为成为行业领导者不懈奋斗。
药检器械培训总结 · 第19篇
基本信息
yjbys
性别: 男
年龄: 30 岁 身高: 165CM
婚姻状况: 未婚 户籍所在: 贵州省铜仁地区沿河土家族自治县
最高学历: 大专 工作经验: 3-5年
联系地址: 贵阳
求职意向
最近工作过的职位:
期望工作地: 贵州省/贵阳市
期望岗位性质: 全职
期望月薪: 面议
期望从事的岗位: 生物化工,医药技术研发人员,其他化工类职位
期望从事的行业: 制药/生物工程,医疗/美容/保健/卫生
技能特长
技能特长: 化学与生物教育专业
教育经历
兴义民族师范学院 (大专)
起止年月: 9月至7月
学校名称: 兴义民族师范学院
专业名称: 化学
获得学历: 大专
工作经历
贵阳时代沃顿科技有限公司 - 质检员
起止日期: 207月至年10月
企业名称: 贵阳时代沃顿科技有限公司
从事职位: 质检员
业绩表现:
企业介绍: 贵阳时代沃顿科技有限公司 起止年月:2011-07-20 ~ 2011-10-30 有限责任(公司) 化学原料及化学制品制造业 质检员 在职期间主要负责公司产品生产过程检验、成品检验工作
贵州皓天光电科技有限公司 - 车间班组长
起止日期: 2011年7月至20
企业名称: 贵州皓天光电科技有限公司
从事职位: 车间班组长
业绩表现:
企业介绍: 贵州皓天光电科技有限公司 起止年月:2011-07-11 ~ 至今 国有全资 通信设备、计算机及其他电子设备制造业 车间班组长 在职期间主要负责班组生产管理,包括人员分配、产品质量管控、班组KPI考核等工作。
药检器械培训总结 · 第20篇
第一周
这周我开始在药检所实习,实习期为一整个月。刚开始的时候,我对药检所的工作还一无所知,只知道药检所是专门负责对药物进行检验的机构。我心中对这个实习充满了期待和紧张。
实习的第一天,我被分派到药检所的实验室。实验室里面设备齐全,各种仪器和试剂一应俱全,给人一种非常专业的感觉。我的导师是一位经验丰富的药检师,他告诉我实习的目的是为了让我了解药物的检验流程和规范。
在导师的指导下,我首先学习了药物的采样和制备方法。我们需要从市场上购买的药物样品中随机抽取一定数量的样本进行检验。这个过程需要非常小心谨慎,因为样本的准确性对于检验结果至关重要。
我学习了如何使用仪器进行检验。药检所拥有各种先进的仪器,可以对药物的成分进行分析和鉴定。我首先学习了物质的质量分析,使用天平和量筒等仪器进行精确测量。然后,我学习了药物的纯度分析,使用色谱仪进行分离和定量。这个过程非常繁琐,需要严格按照操作步骤进行。
在实验室的每一个环节中,我都要认真仔细地进行操作,遵守实验室的规章制度。我要戴上实验手套和口罩,确保自己和实验样品的安全。
第二周
进入第二周的实习,我已经能够熟练地操作各种实验仪器了。这周,我开始学习如何对药物样品进行毒理学分析。药检所不仅需要检验药物的成分,还需要对其毒性进行评估,以确保药物的安全性。
我首先学习了药物的细胞毒性实验方法。这个实验需要使用培养皿和显微镜等仪器,在细胞培养基中培养细胞,通过观察细胞的形态和数量变化来判断药物对细胞的毒性。这个实验需要很高的耐心和细致的观察力。
我学习了药物的体外毒理学实验方法。这个实验需要使用小鼠或其他实验动物作为实验对象,将药物注射或灌胃给实验动物,观察动物在一段时间内的生理和行为变化。这个实验不仅需要动物的技术操作,还需要对动物行为的观察和判断。
通过这两周的学习,我对药检所的工作有了更深入的了解。我意识到,药检所的工作不仅仅是进行药物的检验,更重要的是保障药物的安全和有效性。药检所的工作对人类的健康有着重要的意义,因为只有通过药物的严格检验,才能保障人们使用的药物的质量和安全。
第三周
进入第三周的实习,我已经逐渐适应了药检所的工作环境和操作流程。这周,我开始参与药物的质量标准制定工作。
药检所每年都会根据新的法律法规和药物研究的最新进展,对药物的质量标准进行修订。我的导师让我参与了一项关于某种常用药物质量标准的研究。我们首先对市场上的药物样品进行采样和检测,然后将数据进行统计和分析。
通过对数据的分析,我了解到市场上这种常用药物的质量存在一定的问题。根据法律法规的要求,我们制定了一系列严格的质量标准。这个过程需要考虑到药物的安全性和有效性,以及对病患的治疗效果。
第四周
进入最后一周的实习,我已经逐渐成为药检所的一员了。这周,我参与了一场药物质量分析的会议,与其他药检师讨论了最新的质量标准制定工作。
在会议上,我发现药检所的工作不仅仅是对药物的检验和质量标准的制定,还需要与其他药店和药厂进行密切的合作。只有通过合作和沟通,才能保障药物的质量和安全。
实习结束后,我感到收获颇丰。通过实习,我不仅学到了药物检验的基本操作和流程,还了解了药检所的工作意义和与其他机构的合作。这次实习让我对药品质检工作有了更深入的认识,也为我今后从事相关方向的研究和工作打下了坚实的基础。
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