药厂车间制剂转正总结(精华五篇)。

充实的工作生活一不留神就过去了，回顾这段时间以来的工作成果，你有什么感悟呢？好好写写工作总结，吸取经验教训，指导将来的工作吧。工作总结怎么写才能发挥它最大的作用呢？下面是小编为大家收集的药厂新员工转正工作总结范文（通用5篇），欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

药厂车间制剂转正总结 篇1

时间过得真快，转眼20xx年即将结束，迎来的是20xx年新的开始，在这期间回顾20xx年1—11月份的工作，主要有以下几条：

一、仓管员的工作

1、负责仓库大库(原辅料区/阴凉库)、危库、剧毒品库、冷库、中药材库及阴凉库的日常卫生和安全工作及各项记录。

2、责所有有关原辅材料、中药材、危险品、化试、冷藏物品等的入库、出库工作，按标准操作程序和标准管理制度做好各项工作及记录。

二、配合车间生产

1、生产计划，负责制造部固体车间、液体车间、注射剂车间、原料药车间、中药提取车间、合成车间等的分料工作，及时填写相关的记录。

2、配合以上各车间的领料工作，及时填写货位卡，分类帐，核准现场物料等，做到帐目清晰，可查。发现问题及时汇报，改正。

三、配合GMP的认证

1、配合做好了各车间GMP认证所需大量的'调帐工作。

2、完成了仓库GMP认证期间的大量帐目清查、整理工作，做到了帐目一目了然，现场整洁，达到了帐、卡、物一致。

3、配合化验中心做好现场核准工作。

四、负责仓库洁净区的管理和清洁工作

1、做好洁净区空调机组的维护工作。

2、每个星期一做好洁净区的清洁工作及填写相关记录。

3、化验中心、质保部取样后，做好清洁工作。

4、分料后，做好清洁工作及清场记录。

五、配合其他的工作

1、负责中药材外加工所需材料的入库，领料工作及相关记录。

2、负责生命能在我厂合成时所需原辅材料的入库、分料、领料工作及相关记录。

3、负责技研部做小试或新产品开发所需物料的入库、分料、领料工作及相关记录。

4、配合化验中心的取样工作。

5、每月协助财务做好盘点工作。

6、配合成品保管员做好出库、退货、搬运工作，辅助包材保管员做好日常工作。

药厂车间制剂转正总结 篇2

时光荏苒，岁月如歌，一转眼XX年已经悄然走到尽头，我们即将迈入崭新的XX，回首XX，在集团公司董事长的指引下，我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展，而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间，虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念，但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助，在此我要向他们说一声谢谢，我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作，在这段时间的工作过程中，我体会到自己是在开心的工作，快乐的生活，是为了自己的人生目标而努力，个人的思想也日益走向了成熟，而总结过去可以使我们更好的开拓未来，“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”，致此辞旧迎新之际：我有必要对近一年的'工作情况进行认真总结，使自己做到：“忆往昔，知得失，明方向。举大业”。以下是我的XX年度工作总结。

一、提高自身素质，努力适应工作环境。

来了公司上班以后，为了适应QA工作的需要，我时刻把学习业务知识放在第一位，提高自身管理方面专项素质，使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进，与同事们多沟通，多帮助他人，从而使我快速融入了公司团队，另一方面严格遵守公司规章制度，做到不迟到，不早退，积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。(如GMP，企业管理相关培训，四平市总工会文艺汇演等)。通过GMP培训使我的GMP知识得到了充实，更加有利于自身QA工作的有效开展，各项工作的质量和效率都有了明显的提高。

二、认真进行生产过程现场监控，把QA工作做到实处。

QA工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控，1.检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志，检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识，暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识，并在清洁有效期内。

2.称量，配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致，衡器水平归零，并双人复核。

3.合药岗位：检查混合后的药坨软硬度，均匀度，色泽是否一致

4.制丸，切丸岗位：检查丸重是否在内控标准范围之内，丸形圆润。

5.干燥岗位：沸腾干燥床温度，干燥时间控制是否符合要求，水分、温度是否符合工艺要求。

6.包衣岗位：核对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀，色泽一致。确保生产品种外观、重量差异符合公司内控标准;

7.铝塑包装岗位：检查药板外观文字是否准确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令相符（fanwEn.hAo86.cOm 好工具范文网）

8.包装岗位：检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是否一致，对包装现场进行抽查。装箱，装盒数量是否准确，装箱单填写无误。

在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合GMP要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。发现质量问题及时向上级领导反映情况，协调解决。

三、密切配合，与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作，

批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止XX年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核，其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中数据是否计算准确无误，是否与批生产指令，包装指令内容相符，记录是否完整，岗位前后顺序是否正确，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP认证需要，我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证，设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。重点整理了验证方案和验证报告，保证了上述各项在工作过程中的可靠性、准确性和重现性。

四、与销售部门配合，每月完成销售记录编写及上报工作。

每个月月末根据销售部门提供的销售数据，完成销售记录的编写，并上报至质量管理部。截止到12月份，我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。

五、完成洁净区温湿度，尘埃离子检测及数据统计归档工作。

根据新版GMP认证要求，质量管理部对新的洁净区温湿度记录模版进行了修订，从5月-12月一共完成的7个月的温湿度，尘埃离子记录编写及数据统计工作，与中心化验室提供的沉降菌记录合订，交由质量管理部存档。

六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作

截止12月23日前共完成了各品种中间产品，待包装产品，成品取样237次。样品检验合格后由中心化验室提供检验报告书。第六、其他方面按照车间领导的部署，完成了主任安排的其他临时性工作。主要表现为：车间内部情况说明的编写，人员统计等临时性工作。

以上六方面是我在XX年下半年这段时间的工作内容，在不断的学习和摸索中，我从中看见了自己的优势，勤劳，肯干，不怕吃苦。工作态度积极，抗压能力强，这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。当然我也有不足的一面。对此总结为以下几点：

1.与车间领导沟通不够，有时无法领会主任要表达的真正意愿，导致工作中会出现吃力不讨好的情况。

2.管理能力有待加强，因为在以前的工作岗位中涉及管理方面的东西比较少，所以来到公司以后，感觉自身管理能力有比较大的提升空间，正如吉大于老师所说，管理是一门艺术。平时积极鼓励员工、信任员工、让她们放手去干，目的是发挥各岗位班长及员工的主观能动性，做到各司其责，处理问题的失误就会更少。

3.工作流程化不够。在工作中有时不知道哪件是自己应该做的，还是应该安排车间岗位去做。比如个别岗位记录的填写。进而导致自己手上的工作会出现干不完的现象。达不到自己所要的结果。这一点我想我要向九段秘书学习，在前年我有幸参加了一次有关执行力方面的培训，其中对九段秘书的最高境界做出了注解，工作中需要我时时处于主动状态，将看似无序的工作做到规范、标准，每天都遵照着标准化的流程完成好每一个环节从而达到让自己和上级领导都满意的结果。

药厂车间制剂转正总结 篇3

作为制药厂的药品检验员，我的工作主要是负责对药品进行各项检测和分析，确保所有的产品符合相关的法规和标准。在这个职位上，我主要的任务是保障消费者的健康和药品的质量安全，这需要我在工作中充分发挥我的专业知识和技能。

首先，我每天的`工作主要是进行实验室的药品检验任务。在这个过程中，我需要使用各种实验室仪器和设备，如高效液相色谱仪、紫外分光光度计和物理性质测试仪等。毫无疑问，这些设备是整个检验过程中最重要的工具，因为它们能够帮助我对药品进行快速、准确和可靠的分析和检测。同时，我也需要熟悉并掌握这些仪器的使用方法和操作流程，以确保实验数据的准确性和可靠性。

其次，我需要进行药品规格书的审核和更新。这是因为药品的质量标准和法规是随时在变化的，所以我需要对每一种药品的规格要求和法规进行深入的研究和了解。在此基础上，我需要对药品规格书进行彻底地审核和验证。这对工作的细致和耐心要求非常高，因为一旦发现错误或者遗漏，就有可能影响药品的生产和质量安全。

再次，我需要时刻关注药品生产和流通环节中的质量问题。这也是确保药品质量安全的重要一环。我需要不断检查和监控生产和流通过程中的每一个环节，例如原材料采购、药品生产、包装、检验和销售等环节。同时，我还需要及时发现和处理药品生产和质量环节中出现的问题和隐患，以确保所有的药品达到质量标准和要求。

最后，我需要时刻更新自身的行业知识和专业技能。因为药品行业是不断发展和更新的，所以我需要不断学习和了解新的药品检验和质量管理技术和方法。这可以帮助我更好地应对和解决药品检验过程中所遇到的各种问题和挑战。

总之，作为一名制药厂药品检验员，我需要充分发挥我的专业知识和技能，确保每一种药品达到质量标准和要求。这需要我具备良好的实验室技能和逻辑分析能力，同时也需要我具备严谨的工作态度和强烈的责任心。我相信，只有不断提升自身的专业能力，才能更好地为消费者的健康和药品的质量安全服务。

药厂车间制剂转正总结 篇4

在过去的一年里，我有幸在一家知名的制药厂工作。通过与同事们的合作和努力，我们取得了一系列令人瞩目的成绩。在本篇报告中，我将详细介绍我们的工作情况，并总结其中的成功经验与教训。

一、市场分析与产品开发

在制药行业中，市场需求和产品创新是至关重要的。为了满足消费者的需求，我们进行了全面的市场分析。通过调研和数据分析，我们成功预测到了市场趋势，并及时调整了产品定位和开发方向。我们还与研发团队密切合作，加强了新产品的研发和创新。在此过程中，我们重视消费者的反馈和建议，并积极进行产品改进。通过市场分析和产品开发的努力，我们的销售额在一年内实现了大幅增长。

二、生产流程优化与质量控制

制药行业对于生产流程和质量控制的要求非常严格。为了提高生产效率和降低成本，我们进行了生产流程的全面优化。通过引进新的设备和技术，我们实现了生产线的自动化和智能化。此外，我们还加强了员工培训和工作流程管理，提高了生产效率和质量标准。在质量控制方面，我们建立了完善的质量管理体系，并定期进行质量检测和监控。这些措施不仅提高了产品质量，还增强了客户的信任和忠诚度。

三、供应链管理与合作伙伴关系

供应链管理是制药行业中不可或缺的一环。为了优化供应链管理，我们与合作伙伴建立了紧密的合作关系。我们与供应商沟通密切，共同制订了供应计划，并确保原材料的及时交付。我们还与仓储和物流公司合作，建立了高效的物流体系，缩短了产品的交付时间。通过供应链管理的改进，我们降低了成本，并提高了客户满意度。

四、团队合作与员工培养

团队合作是我们成功的关键。我们重视团队的协作和相互支持，通过定期开展团队建设活动，增进了团队的凝聚力和归属感。我们还重视员工的培养和成长，通过提供培训机会和晋升途径，激发了员工的积极性和创造力。在团队合作和员工培养方面，我们取得了显著的成效。

然而，我们也从实践中积累了一些宝贵的'教训。首先，我们意识到市场的变化速度非常快，需要及时调整战略和产品定位。其次，我们意识到质量控制和供应链管理是制药生产中最为关键的环节，需要持续加强。最后，我们也认识到，培养和发展优秀人才是公司可持续发展的基础。

综上所述，通过市场分析与产品开发、生产流程优化与质量控制、供应链管理与合作伙伴关系以及团队合作与员工培养，我们在过去的一年里取得了显著的成绩。这些成绩的取得离不开全体员工的辛勤付出和团队的合作努力。我们将继续努力，以更高效、更优质的工作质量，实现更加辉煌的成绩！

药厂车间制剂转正总结 篇5

一、工作内容与职责

自进入药厂工作以来，我主要承担了以下职责：

药品生产操作：严格按照GMP标准进行药品生产，确保每一步操作都准确无误，保证产品质量。

设备维护与保养：定期对生产设备进行检查、维护和保养，确保设备正常运行，减少生产中的故障率。

质量监控与检验：对生产过程中的半成品和成品进行质量监控和检验，确保每一批产品都符合质量要求。

记录与报告：详细记录生产过程中的各项数据，及时向上级汇报工作进展和存在的问题。

二、工作成果与亮点

在过去的几个月里，我取得了以下工作成果和亮点：

熟练掌握生产技能：通过不断的学习和实践，我熟练掌握了药品生产的基本技能，能够独立完成生产任务。

提高生产效率：通过对生产流程的优化和改进，我成功提高了生产效率，减少了生产时间和成本。

保障产品质量：在我的严格监控下，生产出的产品质量稳定可靠，得到了上级和同事的'一致认可。

积极参与团队协作：我积极与同事沟通协作，共同解决生产中的问题，营造了良好的团队氛围。

三、工作不足与反思

虽然取得了一些成绩，但我也意识到自己在工作中还存在一些不足：

沟通能力有待提升：有时在与同事和上级沟通时表达不够清晰，需要进一步提升自己的沟通能力。

应对突发事件经验不足：在遇到突发事件时，有时会感到手足无措，需要积累更多的应对经验。

四、未来规划与展望

针对以上不足，我制定了以下未来规划和展望：

加强学习与实践：继续深入学习药品生产相关知识，不断提升自己的专业技能和综合素质。

提高沟通能力：积极参加沟通技巧培训，多与同事和上级交流，提高自己的沟通能力。

积累应对经验：在工作中多思考、多总结，积累应对突发事件的经验和方法。

为药厂发展贡献力量：以更加饱满的热情和更加专业的技能，为药厂的发展贡献自己的一份力量。

五、总结

在药厂工作的这段时间里，我深刻体会到了药品生产的重要性和责任感。我将以更加严谨的态度和更加扎实的技能，继续为药厂的发展贡献自己的力量。同时，我也感谢药厂为我提供的这个学习和成长的平台，让我有机会不断提升自己，实现自己的价值。