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药品质量保证合同模板

发布时间:2024-05-25

药品质量保证合同模板集锦10篇。

合同里面要有什么内容呢?合同在保护我们的法律权益上是越来越重要的存在。签订了合同就有了法律依靠,对双方都有了约束力,对于“药品质量保证合同模板”相关的知识点编辑为您推荐了这篇文章,请继续访问我们的网站以获取更多行业动态!

药品质量保证合同模板 篇1

药品质量保证协议书

甲方(供货单位):福建****贸易有限责任公司 乙方(购货单位):

为了加强药品经营质量管理,严把进货渠道关,保证药品质量以保障人们用药安全、有效,根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规的规定,经双方协商一致,达成如下协议:

一、甲方义务

1、甲方为具有履行合同能力和合法资格的药品生产(经营)企业,甲方向乙方提供加盖公章的药品生产(经营)许可证、营业执照复印件。

2、销售售货员应具有法人盖章的法人授权委托书,加盖甲方原印章的身份证复印件。

3、甲方向乙方首次供应的药品品种,应提供加盖甲方原印章的生产批件、质量标准、说明书、物价批文。甲方若为生产企业还应提供加盖甲方质检部门的该批号产品检验报告书复印件及标签、药品小包装样本。

4、进口药品提供进口药品检验报告书和进口药品注册证复印件,并加盖甲方质量管理机构原印章。医疗器械应提供医疗器械产品注册证、卫生许可证(加盖甲方原印章)。

5、甲方向乙方提供的药品质量符合法定质量标准,并对其质量负责。

6、甲方药品出库时,应当加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单,随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期、单价等内容,并按照国家规定开具合法发票。

7、药品包装说明书和标签应符合《国家食品药品监督管理局》第24号令以及其他相关法规的有关规定,储存运输必须符合药品贮藏条件的要求,通过铁路、公路运输或委托运输公司送货,要保证药品的质量;药品在运输途中所造成的一切损失或损坏,由甲方负责。

二、乙方义务

1、乙方应向甲方提供确定本企业法定资格及质量信誉证明文件的“证照复印件”,采购人员提供相应的委托证明及身份资格证明复印件(加盖企业红章)。

2、乙方对甲方产品在验收过程中发现质量问题,如药品包装破损、污染、外观质量存在问题时,及时通知甲方,甲方应立即进行确认和处理,如确系药品质量不符合规定,由甲方负责退货或换货。

4、乙方应严格按照药品注明的储存条件储存药品,因乙方储存条件不符合要求而导致的药品质量问题及损失、费用、法律责任由乙方自行承担。

三、其他

1、甲、乙方有义务及时向对方反馈所经营药品质量和服务质量,提出意见和建议。

2、本协议适用于合同购销、电话购销、书面要货等方式的购销活动。

3、本协议壹式两份,甲,乙双方各执壹份。

4、本协议经双方签订之日起生效,有效期为 壹 年,未尽事宜由双方协调解决。

甲方(盖章):

乙方(盖章):

日期:

****年**月**日

日期:

****年**月**日

药品质量保证合同模板 篇2

为了执行《药品经营质量管理规范》,明确质量责任,保证药品质量安全有效,经甲、乙双方协商,达成如下质量保证协议。

一、甲方应向乙方提供药品生产(经营)许可证、营业执照复印件,并加盖甲方单位公章(红印)。

二、甲方销售的药品必须符合下列要求:

1、符合法定的质量标准;

2、应有法定的批准文号和生产批号;(国家规定的例外)。

3、包装标识符合有关规定和储运要求;

4、一般应发出三个月内的药品,并附合格证,首次经营品种必须附出厂检验报告单;

6、中药材要标明产地。

三、甲方如提供进口药品时,必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方,复印件应清晰可辨。

四、甲方对提供的药品承担全部责任,如果药品质量不合格,应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。

一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件,并加盖乙方单位公章(红印)。

一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。

二、本协议一式贰份,甲、乙双方各执壹份。

三、本协议经双方签订之日起,有效期为三年。

四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。

甲方(盖章):_________乙方(盖章):_________。

代表(签字):_________代表(签字):_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

药品质量保证合同模板 篇3

1.甲方提供的商品质量不符合规定,乙方有权拒收,并暂时代管,甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内:甲方对其所销药品质量负责,如果质量不合格,甲方应承担全部经济损失;甲方供应的药品如有被国家各级药监部门通报为不合格品,甲方有责任对该品进行回收(含乙方已销售到客户的部分),并承担乙方所造成的全部经济损失。

2.乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库,配备符合要求的质量管理人员,但如因乙方储藏不当而造成质量问题,由乙方承担损失。乙方收到甲方所供应的药品时,如发现有短少、污染、破损等现象,应立即拒收并通知甲方。

3..如甲乙双方对药品质量产生争议,以省、市药品检验所的检验报告结果为准。但认为省、市药品检验所的检验报告结果具有瑕疵时,甲乙双方中的任何一方均可委托上一级药品检验机构出具新的检验报告,费用由过错方承担。

4.本协议与合同具有同等法律效力,一方违约,协商解决,协商不成,由当地人民法院裁决。

5.本协议一式两份,甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购

6.本协议有效期年。

甲方(盖章):乙方(盖章):

负责人:负责人:

日期:日期:

药品质量保证合同模板 篇4

为加强药品质量管理,依据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》、《进口药品管理办法》等法律法规的要求,甲乙双方本着平等合作的原则签订本药品质量保证协议。

1.甲方首次与乙方发生业务关系时应提供加盖本企业原印章的有效期内企业《营业执照》、《药品经营许可证》、质量体系认证证书复印件,销售人员的法人委托书原件、身份证复印件,购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到乙方,并在7天内向乙方提供新件,否则,因此造成的一切损失应由甲方承担赔偿责任。

2.甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。

3.甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。

4.甲方供应乙方的药品属于乙方首次经营的品种时,甲方应提供该品种加盖本企业原印章的生产批件、新药证书、质量标准、包装说明书备案资料及药品检验报告书、GSP认证证书复印件等

5.甲方所供药品整件包装应具有合格证,并附带有加盖本企业质管原印章的检验报告书

6.进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件,并加盖甲方质管机构原印章。

药品质量保证合同模板 篇5

供货单位:(简称甲方)

进货单位:(简称乙方)

(一)、甲方义务

1、甲方应为具有《药品经营(生产)许可证》、《营业执照》及具有履行合同能力的法定企业,并应提供加盖经章的一证一照复印件给乙方。

2、甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。

3、甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。

4、甲方所供药品整件包装应具有合格证。

5、进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件,并加盖甲方质管机构原印章。

(二)、乙方义务

1、乙方提供加盖经章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以证明本身的法定资格。

2、到货验收合格后,乙方按规定期限付款。

(三)、协议说明

1、甲方提供的商品质量不符合规定,乙方有权拒收,并暂时代管,甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内:甲方对其所销药品质量负责,如果质量不合格,甲方应承担全部经济损失,但由于因乙方储藏不当而造成质量问题,由乙方承担损失。

2、本协议与合同具有同等法律效力,一方违约,协商解决,协商不成,由当地人民法院裁决。

3、本协议一式两份,甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购货。

4、本协议有效期3年。

甲方(签章)乙方(签章)

__年__月__日__年__月__日

关于产品质量保证协议书

产品的'质量是关系着企业能否发展下去的保证。下面是关于产品质量保证协议书,仅供参考。

药品质量保证合同模板 篇6

甲方:_________

乙方:_________

为保证所经营药品的质量,保障人体用药安全,根据《药品管理法》和《药品流通监督管理办法》(暂行)有关规定,经甲乙双方友好协议协商,签订质量保证协议书如下:

第一条、甲、乙双方均为合法企业,并互相提供《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》复印件、经办人的法人委托书、身份证复印件存档。

第二条、质量条款

1、乙方提供的药品必须具有药品批准文号或进口药品注册证号;药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求;整件包装的药品应附产品合格证;药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》等有关规定和货物运输要求。

2、进口药品(进口中药材)应提供加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)(《进口药材批件》)、《进口药品检验报告单》(或加盖有已抽样字样的《进口药品通关单》)复印件;按国家食品药品监督管理局《生物制品批签发管理办法》要求实行生物批签发管理的药品还应提供加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的《生物制品批签发合格证》复印件。

3、有温度要求的药品运输乙方应采取相应的保温或冷藏措施保证运输途中温度符合要求。

4、乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准(包括省中药炮制规范)。发运中药材应有包装,包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等,并附有质量合格标识;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等,并附有质量合格标识;实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件,其包装必须注明中药饮片的批准文号。

5、乙方提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。

6、乙方所提供的药品在有效期内若出现质量问题,则由此引起的一切损失均由乙方承担。

第三条、甲乙双方的义务

(一)甲方义务

1、甲方提供加盖经章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以证明本身的法定资格。

2、到货验收合格后,甲方按规定期限付款。

(二)乙方义务

1、乙方应为具有《药品经营(生产)许可证》、《营业执照》及具有履行合同能力的法定企业,并应提供加盖经章的一证一照复印件给乙方。

2、乙方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。

3、乙方应提供所销药品每个批号的检验报告书。

4、乙方所供药品整件包装应具有合格证。

5、进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件,并加盖乙方质管机构原印章。

风险告知:

第四条、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称,内容真实,字迹清楚,不得任意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一致并加盖公章,否则甲方有权拒收。

第五条、乙方提供的药品距生产日期不得超过六个月(进口药品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超过4个月),同一品规药品的批号,5件以内不能超过1个,20件以内不能超过2个。

第六条、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。

第七条、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现的非人为的破损,产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异常情况,乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括:退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。

第八条、因经营过程中发现假、劣药品,使甲方遭顾客投诉、被行政部门处罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的,乙方应承担一切直接经济损失,并按每个品种2000元20000元进行赔偿(具体视情节、损失轻重)。

第九条、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的,乙方应承担全部赔偿责任。

第十条、乙方提供给甲方有商品条形码的药品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承担。

第十一条、甲方验收时发现在运输过程中造成的破损、污染等,均由乙方承担。

第十二条、甲方按GSP要求及药品储藏要求储存药品。

第十三条、乙方提供的商品质量不符合规定,甲方有权拒收,并暂时代管,乙方应积极处理善后工作。在药品有效期内:乙方对其所销药品质量负责,如果质量不合格,乙方应承担全部经济损失,但由于因甲方储藏不当而造成质量问题,由甲方承担损失。

第十四条、此协议一式两份,甲、乙双方各执一份。其未尽事宜,通过协商解决。

第十五条、本协议自双方签订之日起生效。

甲方(签章)_________乙方(签章)_________

代表人:___________代表人:___________

_____年____月____日_____年____月____日

药品质量保证合同模板 篇7

质量保证协议书

甲方(供货方):

乙方(购货方):XXX大药房连锁有限公司

为保证药品质量、维护企业形象,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范(2012年修订)》等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则,经协商一致,签订以下质量保证协议:

一、甲方质量责任

1.甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、营业执照及其年检证明、《药品经营质量管理规范》认证证书、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件并加盖原印章。另提供相关印章、随货同行单(票)样式、银行开户户名、开户银行及账号。

2.甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时,甲方须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权委托书”原件及加盖甲方公章原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品,药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定,其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行,确保药品质量。

4.甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。

5.甲方供应药品的同时,须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书等相关资料,供应进口药品时,须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。

6.甲方向乙方提供中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期,中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。

7.甲方提供的药品因质量问题(包括包装质量)而造成乙方的一切损失,由甲方负责,如双方对药品质量产生争议,以法定检验部门的检验报告为准。

8.药品运输的质量保证及责任,甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货,要保证药品质量;药品在运输途中所造成的一切损失或损坏,由甲方负责。

9.甲方应当按照国家规定给乙方开具发票;发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的,应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致,并与财务账目内容相对应。

二、乙方质量责任

1.乙方在经营甲方提供的药品时,若发生质量问题,应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。

2.乙方在向甲方购进药品时,应向甲方提供合法、有效的企业资格证书(证照复印件、加盖乙方原印章)并提供采购人员合法资格的验证资料。

3.乙方在销售过程中,因市场原因造成药品批号陈旧或滞销,甲方承诺给予退换货。执行有效协议过程中,乙方未销药品的有效期小于三个月(含三个月),甲方经乙方催告(乙方采用特快专递的方式通知甲方,按照甲方住所地地址邮寄),负有处理剩余库存的义务,其因此造成的损失由甲方自行负责。药品有效期小于一个月(含一个月),甲方仍未处理,该药品由乙方自行处理,一切损失由甲方负责。

4.乙方应按GSP有关规定储存甲方所供药品,由于乙方储存不当造成的药品质量问题由乙方自行负责。

三、协议说明

1.本协议所涉及的条款,如不违反法律法规的强制性规定,以双方合议为准。2.上述条款经双方确认无异,本协议未尽事宜之处,由双方协商解决。3.本协议一式两份,甲、乙双方各执一份,自签定之日起生效,有效期一年。

甲方:(盖章)代表: 签订日期: 年 月 日

乙方:XXX大药房连锁有限公司(盖章)代表:

签订日期: 年 月 日

药品质量保证合同模板 篇8

原辅料质量保证协议

甲方:

乙方:

为保证药品质量,进步加强甲乙双方质量管理,建立有效保证双方质量管理水平的机制,有效维护双方的合法权益,保障人民群众用药安全有效,按照“药品生产质量管理规范”的 要求,特制订下列质量保证协议:

一. 甲乙双方必须是“两证”齐全的合法经营企业,即具有药品生产(经营)企业

许可证和营业执照。

二. 甲方销售给乙方的 产品必须是在符合国家行业法规允许的条件下(通过GMP

认证)并执行国家法定标准生产出来的产品。

三. 甲乙双方应按对方要求及时提供有效的企业资格证书,所提供的复印件必须加

盖企业红色印章,并对复印件的真实性及由此造成的一切后果承担全部责任。

四. 按GMP要求甲方应接受乙方供应部门和质量保证部门的质量审计和现场考

查。

五. 甲方每次所提供的产品数量及产品价格应与双方签订的供货合同相符。所提供的每批产品必须有加盖企业红色印章的随货报告单,否则乙方拒绝入库。

六. 甲方向乙方所供药品在包装上须符合药品质量要求,包装牢固,符合储存要求。

如在运输过程中出现破碎,泄露,污染等问题,由乙方提供有效证明后甲方负责调换。

七. 甲方对所供药品本身的质量负责。经鉴定如质量问题的品种,乙方有权退换货。

八. 当甲方的生产条件、生产工艺和检验方法等可能影响质量的关键因素发生重大

变化或变更时,必须通知乙方。

九. 甲方必须负责确认运输过程中产品的质量,安全性和有效性不受影响。

十. 乙方接受甲方产品后,应严格执行“药品生产质量管理规范”。因储存,保管

不善出现的产品质量问题,由乙方承担责任。

十一. 甲乙双方有义务及时向双方反馈所经营的产品质量及服务质量,提供意见

和建议。

十二. 甲乙双方在合作过程中如违反本协议书,双方视情节均有权终止业务关

系,协议终止后,追究违约方责任。

十三. 本协议一式两份,甲乙双方各执一份,协议经双方确认盖章后在双方合作

期生效。

甲方:(盖章)乙方:(盖章)

日期:年月日日期:年月日

药品质量保证合同模板 篇9

药品质量保证协议

甲方:

乙方:

为确保经营药品质量,为患者提供安全有效的药品,对人民的健康负责,依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》和《产品质量法》等法规,甲乙双方协商一致,达成如下协议:

一:双方互相提供本企业的《药品经营许可证》和《营业执照》及其它合法证照的复印件并加盖企业原印章。

二:甲方所销售的药品必须符合下列要求:

1、药品质量符合国家药品标准和有关质量要求。

2、药品包装、标签、说明书等符合《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理

法实施条例》及《药品说明书和标签管理规定》等有关药品包装规定和货物运输安全要求。

3、同一品种每次到货的批号,20件以内不能超过3个,20件以上不能超过5个(受生产批量限

制的除外)。

4、整件包装箱内附产品合格证。

5、甲方提供的药品及包装应符合承运部门及有关规定的要求。

6、对于进口药品甲方应该提供符合规定的加盖有甲方公司质检报告单印章的《进口药品注册证》

或《医药产品注册证》、《进口药品批件》和《进口药品检验报告单》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》。

三、甲方对所销售药品在有效期内负责相应责任。

四、乙方相应责任:

1、乙方严格按照药品质量标准和说明书上注明的储藏条件储藏药品,承担因储藏不当和人为质量事故而造成的一切损失。

2、甲方销售的药品达到乙方仓库,乙方应当场验收数量、质量;当场不能验收完毕的,乙方应在24小时之内验收完毕;有什么问题当时与甲方沟通解决。

五、甲乙双方有义务及时向双方反馈药品质量信息,提出意见与建议。

六、本协议有效期:年月日至年月日。

甲方(企业公章):乙方(企业公章):

代表:代表:

年月日年月日

药品质量保证合同模板 篇10

质 量 保 证 协 议

甲方:烟台联合众生医药有限公司

乙方:

为严格执行《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国药品监督法》及有关药政法规,遵照《药品经营质量管理规范》的要求,保证药品的安全性和有效性,明确双方质量责任,经协商一致,鉴定质量保证协议。

一、甲方责任:

1、甲方遵守国家药政法规,向乙方提供合法、有效的企业资格证书(证照复印件加盖甲方原印章)。甲方业务人员出具法定代表人签署的委托书,并严格按委托书限定的范围开展活动。

2、甲方提供的药品是符合国家药品标准及相关质量要求的合格品。

3、甲方提供进口药品时,同时提供加盖甲方原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》),和同批号的《进口药品检验报告书》(或《进口药品通关单》)复印件。

4、甲方提供药品的质量责任,遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的有关要求控制:效期品种,在效期内发生质量问题由甲方负责。属乙方使用不当及第二条第五款情况除外。

5、甲方提供药品的包装、标签和说明书等符合国家有关的管理规定。

6、甲方接到乙方请求质量查询函(电)后,在20日内给予答复(以函到日期为准),超过期限,由此造成的后果由甲方负责。

二、乙方责任:

1、乙方作为依法使用药品单位,向甲方提供合法、有效的药品经营许可证、营业执照或医疗单位执业资格证复印件并加盖乙方原印章。

2、乙方收到甲方发运的药品,若在验收中发现破损、包装污染、外观质量问题及进口药品无进口注册证和药品检验报告或通关单,应在收到药品(以后到日期为准)后一定日期内(本市为三日,市外为十五日)通知甲方处理。

3、乙方在经营或使用甲方提供的药品中发现质量问题,应及时与甲方联系,双方有分歧者,以、市级以上药检所出具的药品质量检验报告为准。乙方在接到药检报告后的10日内通知甲方,并将报告书送达甲方处理。逾期造成的后果由乙方负责。

4、乙方在使用甲方提供药品中若发生质量问题,应提供详细、确定的质量信息,并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。

5、乙方承诺为甲方供应的药品提供符合国家规定的药品储存条件,储存不当造成的损失由乙方负责。

6、承诺对防冻、防热品种的季节控制,按国家有关规定执行。

7、乙方承诺,对非质量问题退货、未经甲方确认的无理由退货所造成的费用及损失,由乙方负责。

三、双方共同责任及约定条款

1、甲乙双方共同协作,搞好市场调研、安全用药和质量管理工作。

2、甲乙双方应各自履行自己的责任,一方发生违约行为,另一方可以通过法律途径追究违约方的民事赔偿责任。

3、上述各条款中未尽事项,由双方协商一致约定。

4、本合同已由甲、乙双方经过充分协商,双方对本合同项下的全部条文的含义已明确。

四、本协议有效期至年月日止。经双方签字、盖章之日起即告生效。本协议一式两份,签约双方各留一份。

甲方:烟台联合众生医药有限公司乙方:

代表人:代表人:

年月日年月日

备注:此协议涂改、增加无效